摘要：现代信息技术与教育教学工作的深度融合以及基层开放大学转型升级为基层开放大学教学工作带来了新机遇与新挑战。基于混合式同步学习开展基层开放大学教学改革工作可满足开放大学新型受众群体的广泛需求、顺应基层开放大学人才培养要求、实现课堂教学与网络教学优势互补、充分发挥学生主观能动性。因此,基层开放大学应积极从开发混合式学习平台、设计交互式网上辅导、强化师资队伍建设、转变学习者观念、为学生提供更体贴的支持服务等策略开展教学改革工作,构建基于混合式同步学习的教学模式,提升学生学习效率。

摘要：通过对组合式无心磨陶瓷砂轮建模,推导出组合砂轮允许的静不平衡量与其组合夹角的函数关系,并以三组合砂轮为例,得到允许静不平衡量为零时其组合夹角的函数表达式。根据计算得到的组合夹角特征,指导滚动轴承的磨削加工实践中组合砂轮的装配和使用,可有效改善工件表面的振纹现象,提高工件的圆度。

摘要：根据GenBank发表的6型副黏病毒（APMV6）参考毒株（KF267717．1）M基因序列，利用Oligo7设计合成1对引物，以重组阳性质粒为标准品，建立了APMV-6SYBRGreen实时荧光定量PCR检测方法。结果显示，建立的检测方法经优化后，线性关系良好，标准曲线R^2=0．998，扩增效率107．322％。本方法敏感度高，特异性强，重复性好，最低检出拷贝数为2．78×10^2copies／μL，与NDV和APMV-4不发生特异性反应，比常规检测方法检出率高18％，可将其用于APMV-6的定量检测以及临床早期快速诊断。

摘要：特定的生产或试验条件下不同的磨料制作的砂轮具有不同的性能表现,为了考察市售微晶陶瓷磨料(CA)的适用性,选取四种不同品牌相近规格的CA磨料制作新型CA磨料砂轮进行磨削试验,以等效组分等量替代法采用相同的砂结比、成型、干燥等工艺技术条件,制成砂轮样品并分别编号为1^(#)~4^(#),对轴承钢工件进行磨削试验,比对磨削比、磨削功率的变化以及磨削后工件表面质量、砂轮表面形貌特征,了解该工艺技术条件下不同CA磨料制得的低温陶瓷结合剂砂轮的性能.结果表明,1^(#)和2^(#)磨料制作的砂轮综合磨削性能较好,4^(#)无明显优势,但磨削后工件表面光洁度较好,3^(#)砂轮表现不佳.

摘要：为快速、准确检测禽活疫苗中的禽网状内皮组织增生症病毒（REV）,根据REV p30基因上的一段保守序列,利用Primer Premier 5.0软件设计合成了1对特异性引物,建立了基于SYBR Green I模式的实时荧光PCR方法,并以常规PCR产物为标准品绘制了标准曲线,对方法的特异性、敏感性、重复性、与经典方法的符合率进行了评价。结果表明：扩增产物片段大小为222 bp,与预期片段大小相符,测序结果证实为REV靶序列;标准曲线具有良好的线性关系,相关系数为1.0,扩增效率为94.2%,溶解温度Tm=（86.0±0.50）℃,无引物二聚体;该方法只从REV阳性样本检出扩增信号,其他病原无扩增信号,特异性好;最低可检测26.97拷贝数的阳性标准品,比常规PCR敏感1000倍;组内变异系数、组间变异系数分别为0.79%-5.36%,1.61%-5.25%。运用建立的实时荧光PCR方法对17批禽用活疫苗进行检测,并与间接免疫荧光法（IFA）进行同步比较试验,结果两者符合率为100%。且实时荧光PCR法更快捷、更方便,结果判定更为直观可用于疫苗中REV污染情况的监测。

摘要：奔腾的泡泡畅销书《发酵的艺术》(The Art of Fermentation)的作者Sandor Katz写到:Humans did not invent or create. It would be more accurate to state that fermentation created us."“与其说人类发明或创造了发酵,还不如说发酵造就了我们。”英文里,“fermentation”一词是从拉丁语“fervere”派生而来,原意为“翻腾”,描述酿酒时酵母作用于果汁或麦芽浸出液时的现象。

摘要：目的:了解贵阳市消费者对预包装食品营养标签的认知、态度和行为的现状。方法:使用自行设计并经预调查的问卷,在贵阳市6个行政区随机抽取14岁以上的消费者500名,采用调查员询问及被访者填写调查表相结合的方式进行调查。结果:调查对象中比较了解营养标签的人占11.3%,对食品营养标签上的信息能完全理解的占7.0%,认为营养标签信息基本可信的有87.7%;88.7%的消费者认为食品包装上有必要标示营养标签,12.1%的消费者在购买食品时首先选择营养价值。结论:此次调查的贵阳地区消费者对营养标签认同度高,但认知率仍然较低。

摘要：为研究鸭肠炎病毒(DEV)强毒株在感染鸭体内的动态分布规律,根据DEV的g D基因序列设计检测引物RT-g DF和RT-g DR,建立了特异性强、敏感性高、重复性好的检测DEV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。应用已建立的方法,对DEV强毒参考株感染鸭的组织脏器进行了定量检测。结果显示,接种后6 h即可在所有受检组织中检测到DEV DNA,随着病程发展,DNA拷贝数持续升高,直至接种5 d后感染鸭全部死亡。其中结肠病毒DNA拷贝数为最高,达到1013.26copies/g,法氏囊、肝脏和盲肠次之,约1012copies/g。证实了DEV强毒对感染鸭的免疫器官、神经组织和消化系统均具有广泛的嗜性。

摘要：根据GenBank发表的序列,对鸡传染性支气管炎病毒(IBV)H52、H120和M41株全基因组序列进行比较,设计并合成了两对特异性引物,其中一对引物能以M41株为模板,特异性扩增出1791 bp的目的片断,从而特异鉴定IBV M41株;另一对引物能以H52株和H120株为模板,特异性扩增1700 bp的目的片断,再用限制性内切酶NaeⅠ对PCR产物进行酶切,H120株能够被切成1000 bp和700 bp两个片段,而H52株的PCR产物不存在该酶切位点,从而能区分H52株和H120株。本研究建立的PCR方法和技术具有快速、简单、特异性强等优点,可用于IBV H52、H120和M41株活疫苗的分子鉴别。

摘要：根据GenBank已发表的鸭瘟病毒活疫苗C-KCE株基因组序列设计一对引物,扩增出含TK基因完整ORF的2.7 kb的片段,克隆至pMD18T simple载体。利用该片段内的两个酶切位点Xho I和EcoR V,切除TK基因内的244 bp,用T4 DNA聚合酶补平末端;pVAX1-LacZ用Nru I和Nar I双酶切,回收含LacZ表达盒的4.1 kb片段,通过平末端连接将LacZ表达盒插入到TK基因中,从而获得了转移载体pTK-LacZ,为构建重组鸭瘟病毒奠定了基础。