摘要：采用1套60000 m^(3)/h蓄热式热力燃烧炉(regenerative thermal oxidizer, RTO)处理工业VOCs废气,装置投运后出现废气停留时间不足、净化气VOCs浓度波动大的情况,采用流场数值模拟分析后发现,系由RTO燃烧室结构设计不合理造成。为解决此问题,采用数值模拟优化燃烧室结构,确定设计和改进参数,将结构优化结果应用于RTO装置,设置斜板和挡墙,延长收窄通道。模拟结果和实际应用表明:结构优化有效改善了进气侧燃烧室内流场分布的均匀性,提高了燃烧室内整体湍流动能水平,扩大了燃烧室内的高温区域范围;在实际运行中,优化后净化气VOCs浓度波动大幅降低,不同运行阶段的浓度差异仅为4 mg/m^(3)左右,缩小了78%,VOCs去除效率(RE)长期保持在99.5%以上,RTO燃烧室的结构模拟优化与应用实现了工业VOCs废气的高效净化,为未来RTO装置的结构优化设计提供参考。

摘要：结合广东省开平碉楼与村落文化中心工程,阐述了C50清水混凝土在原材料、混凝土配合比设计、脱模剂、混凝土收缩等方面采取的控制措施,使该工程外墙达到清水饰面混凝土的质量要求。

摘要：研究设计了一款适用于老年人、残障人士群体、医院患者的可旋转智能多功能护理床。首先,基于SolidWorks对护理床进行了模块化的方案设计并完成了三维模型的建立;其次,通过Motion运动仿真分析模块选取了护理床的支背机构进行运动学分析;最后,通过ANSYS软件分析支背机构,得出多功能护理床在不同工况下产生的应力应变,仿真实验验证了多功能护理床结构稳定性。结果表明,支背机构的最大位移量及最大应力所在位置均在材料的安全范围内,满足设计要求。

摘要：析氧反应(OER)是工业上制约水裂解制氢和CO2综合利用的瓶颈,涉及四电子、四质子耦合以及O-O键的形成,是一个复杂的、高活化能(高过电位)的动力学过程.模拟自然界光系统PS Ⅱ,发展高效、稳定、经济的析氧催化剂(OEC)是一个具有挑战性的研究课题.Ag基催化剂因具有以下优势而成为候选:(1)Ag与Ru同属第五周期性质相近,且有经济性且储量丰富;(2) Ag比第三周期过渡金属具有更高的电子密度和更多可调节配位数;(3) Ag存在Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ多种氧化态.本课题组前期工作证明, Ag基配合物[H3AgI(H2O)PW11O39]3–在酸性水溶液体系中能够形成高氧化态AgⅡ和AgⅢ配合物,用于OER时展现出高活性和稳定性.受此启发,我们选择简单银基氧化物用于研究电催化OER活性并探究其催化机理.本文通过恒电流沉积法在含有Ag+离子的0.1 M K2B4O7电解质溶液中设计合成了系列Ag2–xO/FTO-i (i=0.5, 1, 2, 3, 4, 7m Acm–2)电极,并通过XRD, SEM和TEM方法对其组成和形貌进行了表征.XRD结果表明,电极膜由Ag2O组成,随着沉积电流密度增加,其{111}晶面衍射峰向高角度移动,推测是由部分Ag+离子氧化成Ag2+离子所致.SEM显示, Ag2–xO/FTO-1电极膜上Ag2–xO主体呈现三角薄片状,拥有比其它电极Ag2–xO/FTO-i(i=0.5,2,3,4,7)暴露更多的{111}晶面.同时,高倍TEM显示晶面间距为0.267 nm,进一步证明存在较多暴露{111}晶面.线性扫描伏安曲线(LSV)显示, Ag2–xO/FTO-1电极具有最高的OER电流密度,通过对Tafel区域进行拟合,得到Tafel方程η=0.37+0.047 log|j|,计算得出在10 m A cm–2电流密度下Ag2–xO/FTO-1电极具有较低的Tafel斜率47 m Vdec–1和过电位417 m ***,可用作高效的OEC.电化学阻抗谱(EIS)表明,相比其它电极, Ag2–xO/FTO-1具有最佳的电荷转移能力.电流–时间(I–t)曲线显示10h内其电流密度仅下降4%,表明电极稳定性良好.通过XPS和拉曼光谱发现, Ag2–xO/FTO-1经过循环伏安(CV)测试后存在O-O键,说明Ag2–xO电催化OER过程中形成了过氧物种.XPS进一步显示催化反应前后Ag+和Ag2+峰面积比由1.46降至0.65,说明反应后Ag2+含量显著增加.通过对Ag2–xO/FTO-1电极电催化OER机理的研究,我们推测其具有优异活性的原因是Ag2–xO表面更高暴露{111}晶面有利于Ag+/Ag2+吸附OH–和H2O,相邻的吸附氧原子在脱去H+的同时,氧原子上活性电子易于转移给Ag2+形成O-O键和Ag+.电极上Ag+进一步被氧化生成Ag2+, Ag2+将过氧物种氧化,放出O2,完成催化剂的循环再利用.

摘要：工程实践中Y分子筛在高湿度环境下吸附性能大幅降低,通过聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)预处理后进行mesoSiO_(2)壳层生长得到Y@mesoSiO_(2),将聚二甲基硅氧烷(PDMS)通过化学气相沉积法接枝到Y@mesoSiO_(2)壳层上,可获得疏水特性优异的Y@mesoSiO_(2)-S核壳分子筛。采用SEM、TEM、XRD、XPS和比表面积及孔径分析仪对改性前后Y分子筛形貌和结构进行分析,通过静态和动态吸附实验评价其对水和甲苯的吸附性能。结果表明:mesoSiO_(2)壳相在核相Y分子筛外表面成功生长,并将PDMS成功接枝在Y@mesoSiO_(2)壳层后,Y@mesoSiO_(2)-S的BET比表面积相比Y分子筛增加了2%;静态水蒸气吸附量从298 mg/g降至79 mg/g,动态水蒸气吸附量从245 mg/g降至76 mg/g,材料表面与水接触角得到显著提升。在RH80%时,Y@mesoSiO_(2)-S和Y分子筛对甲苯的饱和吸附量分别为167.2,2.6 mg/g,相比RH20%,分别降低了6.7%和98.3%。与无mesoSiO_(2)壳层的Y-S相比,Y@mesoSiO_(2)-S的BET比表面积增加了46%,其在高湿度环境下(80%RH)对甲苯的饱和吸附量增加了51%。说明通过在Y分子筛与有机硅烷之间引入mesoSiO_(2)壳层,可有效避免有机硅烷直接接枝在Y分子筛表面造成的孔道堵塞问题,同时提升了Y分子筛的疏水性能,改善其在高湿度环境下对甲苯的吸附性能。

摘要：采用自行设计的膜气体吸收-减压膜蒸馏组合工艺装置,以N-甲酰吗啉（NFM）水溶液为吸收剂,疏水性多孔聚丙烯中空纤维膜组件（HEPPM）为膜接触器,研究膜气体吸收法分离C6H6/N2混合气性能,考察含苯废气流量、质量浓度,吸收剂流量、NFM体积分数、温度及负载对分离效果的影响。实验结果表明：在NFM体积分数为40%,含苯废气质量浓度为3.6~9.6 mg/L,吸收剂流量为15~75 m L/min,含苯废气流量为50~300 m L/min条件下,苯的去除率为52.8%~99.3%,总体积传质系数为0.008~0.026 s-1;采用膜气体吸收法分离C6H6/N2混合气具有较高的分离效率和较快的传质速率。

摘要：汽轮机按工作原理区分有冲动式和反动式两种型式,介绍应用于1 000MW等级火电机组配套的半容量锅炉给水泵汽轮机基于冲动式和反动式两种设计理念衍生出的不同产品,并以实际工程项目为例,分析对比其通流设计、主要性能、配置特点及目前的应用情况,对两种方案热效率、控制策略、叶片强度和安全等方面的技术特点进行讨论和分析。

摘要：针对传统聚合物膜抗污染性差的问题,本文从杂化膜结构设计出发,提出将ZrO2纳米粒子的原位制备和聚偏氟乙烯(PVDF)相转化成膜过程有机结合的制膜新方法.该方法将阴离子交换树脂引入到N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,以氧氯化锆为原料,利用阴离子交换树脂提供的―OH与无机盐的阴离子进行交换,得到ZrO2纳米粒子均匀分散的N,N-二甲基甲酰胺溶胶体系.随后将PVDF聚合物溶解到所得的N,N-二甲基甲酰胺溶胶体系中,获得均一、透明的铸膜液.利用X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对杂化膜中锆的存在状态和分散性能进行了表征.结果表明,ZrO2纳米粒子均匀分散在PVDF基体中,并且形成的纳米粒子的粒径约为10-20 nm.通过粘度、分相速度和膜形态的测定,研究了成膜机理.结果表明,ZrO2纳米粒子的引入加速了铸膜液成膜过程的分相速度.杂化膜的亲水性能通过接触角测定仪进行了评价.并选择以牛血清蛋白为代表模拟污染物,考察了杂化超滤膜的抗污染性能.结果表明,原位形成的ZrO2纳米粒子显著提高了膜的亲水性,减少了膜对蛋白质的吸附.这种将ZrO2纳米粒子的原位制备和PVDF相转化成膜过程有机结合的制膜新方法在有机-无机杂化膜的制备领域具有显著意义.