摘要：采用调节+混凝+水解酸化+UASB+膜生物反应器联合工艺处理高浓度酿造废水。结果表明CODcr、BOD5和总磷(TP)最终去除率为99.9%,SS、总氮(TN)和色度处理效率分别为88.4%、70.3%和62.6%。表明该处理酿造废水的联合工艺系统净化效率高,尤其对有机物去除效果明显,抗冲击负荷能力强,运行稳定,处理后完全能够达到《污水综合排放标准(》GB8978-1996)规定的一级标准。

摘要：目的分析结直肠癌早期阶段进展期腺瘤、单纯腺瘤和增生性息肉患者体内肠道菌群的变化。方法基于病例对照研究设计,研究对象来自2014—2015年长海医院门诊的肠镜受检者。共纳入进展期腺瘤患者88例、单纯腺瘤患者32例与增生性息肉患者30例(二者均为良性病变)以及130位无结直肠疾病的肠镜受检者(对照组)。收集肠镜检查前研究对象的粪便样本,对细菌16S rDNA中V3～V4区进行高通量测序,得到粪便样本的细菌组成,在此基础上进行生态学分析和细菌相对丰富度比较分析。结果进展期腺瘤、良性病变患者和对照组肠道菌群构成存在显著差异(P=0.005),而α多样性无显著差异。在进展期腺瘤患者粪便中发现牙周病相关细菌卟啉单胞菌属(Porphyromonas)和牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)显著上升(P值均小于0.001);益生菌双歧杆菌属(Bifidobacterium)(P=0.018)、丁酸梭菌(Clostridium butyricum)(P=0.001)和Streptococcus dentisani (P=0.028)丰富度显著降低。在良性病变组中观察到益生菌乳酸杆菌属(Lactobacillus)(P=0.044)和双歧杆菌属(Bifidobacterium)(P=0.001)的上升,丁酸梭菌下降(P=0.007)。结论进展期腺瘤、单纯腺瘤和增生性息肉患者的肠道菌群整体构成发生显著变化。进展期腺瘤患者体内牙周病致病菌丰富度上升、益生菌丰富度下降;良性病变患者某些益生菌丰富度发生变化。肠道菌群可能在结直肠癌早期阶段发挥作用。

摘要：随着无人机技术的逐渐成熟,无人机也越来越贴合人们的生活。四轴无人飞行器因为小巧灵活深受人们的喜爱,但现实生活中无人机的操控往往需要花费大量的学习时间成本,同时四轴无人机在动态场景中检测和跟踪非常困难。基于此,设计一套基于DeepSORT目标跟踪算法和YOLO-V3目标检测算法的无人机目标追踪系统,实现目标追踪、轨迹推演、手势控制功能,让人们可通过手势来操控无人机,实现目标追踪等复杂繁琐的任务。

摘要：自动平衡系统中配重块定位的准确性直接影响动平衡效果,如果定位不准确将导致配重块移动混乱,甚至造成平衡失败。以电磁式双配重平衡系统为研究对象,提出一种基于可编程逻辑控制器(PLC)高速采集的自动平衡配重块位置精稳测算方法,并在螺旋桨自动平衡试验台进行试验验证,实现了自动配平补偿矢量的精稳测算,结果表明在1 200 r/min的工作转速下误差不超过1步。该方法脱离了对计算机和高速数采设备的依赖,提高了控制系统的稳定性和灵活性,有利于实现自动平衡系统的轻量化设计,具有良好的工业应用价值。

摘要：目的：构建适合我国冠心病PCI术后患者使用的赋权护理评价工具。方法以赋权理论为框架，在大量阅读国内外相关文献和对研究对象的深入访谈后，初步设计冠心病PCI术后患者赋权护理评价量表条目，采用德尔菲法，通过2轮对21名专家的函询，初步筛选并确定量表内容。结果2轮问卷有效回收率分别为100.0%（21/21）、95.2%（20/21）；专家权威系数为0.92，2轮专家咨询的肯德尔协调系数分别为0.25、0.41（P<0.01）；2轮专家咨询后得出的各级指标的变异系数分别为0.04～0.27、0.06～0.17。结论应用德尔菲法对冠心病PCI术后患者赋权护理评价工具的各项指标进行筛选，具有较高的可靠性与科学性，适合客观评价护理人员的赋权护理行为。

摘要：目的利用pGCsi—U6-GFP质粒构建干扰人转录因子GLI1基因的小发夹RNA（shRNA）表达载体，并进行干扰活性鉴定。方法根据GenBank中GLI1cDNA的序列，设计并合成3条GLI1siRNA，分别克隆至质粒载体pGCsi-U6-GFP中构建重组质粒，转化大肠杆菌DH5a，扩增后提取质粒，行PCR及测序鉴定。脂质体转染法将鉴定正确的3个重组质粒pGCsi—U6-GLI1siRNA-1、pGCsi—U6-GHlsiRNA4、pGCsi—U6-GLI1siRNA-3及作为阴性对照质粒的pGCsi—U6-GLI1siRNA—C分别与过表达质粒pEGFP—N1-GLI1共转染HEK293细胞株，48h后收集细胞，半定量RT—PCR及蛋白质印迹法检测各组细胞GLI1mRNA及蛋白的表达，鉴定筛选出最佳干扰质粒。结果3个重组质粒pGCsi-U6-GLI1siRNA-1、pGCsi—U6-GLI1siRNA-2、pGCsi-U6-GLI1siRNA-3均扩增出预期大小（369bp）的片段，经测序证实与设计合成的序列完全一致。3个重组质粒转染HEK29细胞后细胞GLI1mRNA表达量分别为0．290±0．011、0．421±0．018、0．373±0．018，蛋白表达量分别为0．318±0．026、0．433±0．021、0．381±0．018，均显著低于阴性对照质粒转染细胞的0．834±0．022及0．818±0．024（P=0．000）。GLI1mRNA表达抑制率分别达65．8％、50．7％、55．7％，蛋白表达抑制率分别为63．9％、48．3％、53．9％，以pGCsi-U6-GLI1siRNA．1的干扰作用最强。结论成功构建了靶向GLI1的shRNA表达载体，筛选出具有最佳干扰效果的质粒，为进一步研究GLI1基因功能奠定了基础。