摘要：针对数字图像处理及应用实验教学的需要,结合当下图像处理技术的热点应用,利用虚拟仿真技术、交互操作等信息化手段进行实验教学,设计并开发了数字图像处理及应用虚拟仿真实验教学平台。实验教学平台包含交通标志数字图像处理、图像分类、图像识别、视频处理、自动驾驶应用等5个虚拟仿真实验教学资源,共13个交互实验步骤。该平台特色显著、虚实结合,达到了良好的教学效果,为“新工科”背景下的虚拟仿真实验教学提供有益的参考。

摘要：为适应“新工科”人才培养跨专业、跨学科的要求,该文从课程类型和实验环节二维划分出发,通过开发软件插件、应用开源工程、构建原创算法等方式,将物联网前沿技术应用于本科教学,设计了基于人体姿态感知信息的多模态实验案例,能够辅助学生基于统一的实验原理,串联起多课程、多专业基础知识,在实践中掌握物联网感知、数据传输、边缘计算、云计算等应用技能。

摘要：介绍了木薯干(片)专用火车卸粮坑和仓储工艺的设计、设备选型、节能降耗、除尘和工业卫生等诸多生产技术应用特点。

摘要：基于计算机相关学科创新实践类竞赛在本科人才培养中的举足轻重作用,探讨深度学习技术在学科竞赛中的作用,提出基于深度学习的竞赛案例设计原则,介绍基于深度学习技术的竞赛案例设计,最后总结设计要点并说明实施效果。

摘要：在基于网络的空间信息服务领域中,由于多用户访问下网络带宽的限制以及影像数据的海量特征,海量影像数据的多分辨率传输成为空间信息服务应用的瓶颈。该文在探讨基于四叉树的海量影像数据组织的基础上,设计一个二分树模型的影像数据多分辨率传输方法,通过实验对该方法进行了验证。

摘要：建立猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)环介导间接PCR检测方法,用于该病毒的感染检测和高致病性毒株与低致病性毒株的鉴别诊断。根据GenBank数据库中PRRSV中国流行株ORF7和ORF1a基因序列的保守性,设计2对特异性探针,分别标记于大豆Lectin基因两端,作为报告基因,经过一步链置换反应后,采用反向PCR扩增报告基因,建立PRRSV环介导间接PCR检测方法,该方法扩增HP-PRRSV可得大小为193bp和355bp的特异片段,扩增LP-PRRSV可得大小为193bp和442bp的特异片段。试验结果表明,该方法能成功鉴别HP/LP-PRRSV,可检测出5.6TCID50/mL LP-PRRSV和18TCID50/mL HP-PRRSV的病毒RNA,HP/LP-PRRSV混合感染不影响检测灵敏度,与CSFV、PPV、PRV、PCV2、ETEC和Haemophilus parasui等常见猪源性病原的检测无明显交叉反应;对20份临床样本进行比较检测,环介导间接PCR检测出14份PRRSV阳性样本,其中4份LP-PRRSV、9份HP-PRRSV和1份LP/HP-PRRSV,与常规PCR检测结果一致。环介导间接PCR是一种简便快速、灵敏、特异的病原学诊断工具,适合PRRSV感染的快速检测和HP/LP-PRRSV鉴别诊断,尤其适合HP/LP-PRRSV混合感染的鉴别。

摘要：动物细胞培养技术课程在郑州牧业工程高等专科学校开始开设，它是以病毒培养和单克隆抗体制备为载体，研究如何在体外使不同种类的动物细胞良好生长的一门技术。在课程模块设计上，以目前常用传染性新城疫疫苗、马立克疫苗、鸡痘疫苗等鸡胚成纤维细胞苗生产为载体，以细胞的原代培养技术、传代培养技术、病毒细胞增殖技术为主线，按照工作流程和工作岗位，构建了七大学习情境，使学生与兽用疫苗生产、单克隆抗体制备等岗位相适应，与动物细胞培养规模化生产岗位需求与标准要求相对接。

摘要：为获得猪圆环病毒Ⅱ型ORF3编码蛋白,研究该蛋白的特性及功能,根据GenBank数据库中PCVⅡ的基因组序列设计引物,利用PCR从病料基因组DNA中扩增PCVⅡ河南地方株ORF3,将其克隆至表达载体pET-32a中进行诱导表达,SDS-PAGE电泳检测重组蛋白表达情况,采用Ni+NTA亲和纯化表达产物,透析复性后免疫日本大白兔制备多抗血清,并采用ELISA和Western blot方法检测多抗血清的效价和特异性。结果显示,PCR扩增获得全长315bp的ORF3,重组质粒经测序和双酶切证实构建正确;SDS-PAGE结果显示,ORF3能够在大肠杆菌中表达,产物的分子量约为30ku,以包涵体形式存在;纯化的重组蛋白具有较好的抗原性,制备的多抗血清抗体效价达1∶12 800以上,抗体特异性高,能与表达的ORF3编码蛋白结合。成功克隆了PCVⅡ河南地方株ORF3并实现原核表达,获得纯化的重组ORF3编码蛋白。

摘要：介绍了薯类干(片)气流输送装置垂直进料器的改进,以及在生产实践上的应用。2010年,该公司新建的薯干粉碎车间设计的原料粉碎新工艺中采用了"四级筛分"和"三级风选风送"工艺。原料进入粉碎工艺后,先筛分出大于原料的大杂质,同时把原料筛分成3个级别,分别存放在3个料斗内,料斗下有调速绞龙,定量向3个位置的进料口送料。

摘要：本研究目的是建立禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)和禽腺病毒4型(FAV-4)三重环介导PCR检测方法,用于3种病毒混合感染的鉴别诊断。根据GenBank数据库中AIV的HA基因、NDV的F基因和FAV-4的Hexon基因序列保守性,分别设计两条序列相邻的特异性探针,标记于不同大小的拟南芥TOC1基因片段两端,作为报告基因,用于环介导PCR检测,成功建立了AIV、NDV和FAV-4三重环介导PCR鉴别诊断方法,扩增片段大小分别为200bp、270bp和360bp。特异性试验结果表明,环介导PCR对含有AIV、NDV和FAV-4核酸的样品可扩增出特异性目的片段,而含有IBDV、IVB、FPV和MDV核酸的样品则未见明显扩增,特异性良好;灵敏性试验结果表明,环介导PCR对AIV、NDV和FAV-4的最低极限浓度分别为25pg/μL、12.5pg/μL和12.5pg/μL的核酸样品,检测灵敏度高;多病原同时检测不影响环介导PCR检测特异性和灵敏性。利用该方法对117份临床样本进行检测,结果显示,环介导PCR对AIV、NDV和FAV-4阳性检出率分别为15.4%,27.4%和34.2%,分别高于常规PCR 12.8%,23.9%和32.5%,接近于SybrGreen实时PCR 15.4%,28.2%和35%;kappa一致性检验显示,环介导PCR、SybrGreen实时PCR两种方法对AIV、NDV和FAV-4检测结果高度符合,Kappa值分别为κ=0.93、κ=0.89和κ=0.94。本研究成功建立了AIV、NDV和FAV-4三重环介导PCR检测方法,适用于临床上3种病原的快速鉴别诊断。