摘要：后殖民时期的中原文化传承和推广依然被强势文化所主导。中原文化传承和海外推广需要更新思维,秉承文化自觉的理念,建设文化创意产业园区,打造文化品牌,构建多元化传承和海外推广体系,以促进中原文化传承和海外推广。

摘要：实验使用葡萄糖淀粉酶对复配谷物液化酶解液进行二次酶解,在单因素实验结果的基础上采用正交实验设计,得到最佳糖化酶解工艺条件为:加酶量250U/m L、温度60℃、时间60min、自然p H,此时酶解液DE值达到88.96%。对PBP性质测量得,其蛋白质和脂肪含量分别为28.00、31.10g/100g,膳食纤维达到1.10g/100g,可溶、营养组分较为丰富;砷含量0.10mg/kg,铅的含量不到0.10mg/kg,有害物质符合国家要求限量标准。

摘要：该文面向Android系统,利用MQTT[1]协议基于发布与订阅的特性,在mosquitto开源项目原有的模型基础上,设计实现了一款个性化锁屏应用。完成了注册登录,精准推送,频道订阅等功能。同时从推送及时性和代理服务器的负载压力上对其进行了性能测试,实验结果表明2G双核单台服务器可以支持的客户端在12000以上。

摘要：试验采用两因素裂区设计,主区为3个灌水量:3000m^(3)/hm^(2)(W_(1))、4500m^(3)/hm^(2)(W_(2))和6000 m^(3)/hm^(2)(W_(3));副区为4个密度:29.24万株/hm^(2)(D_(1))、26.32万株/hm^(2)(D_(2))、23.92万株/hm^(2)(D_(3))和21.93万株/hm^(2)(D_(4)),研究灌水量和种植密度对南疆无膜棉逆境生理及产量的影响。结果表明:①无膜棉叶片SPAD值盛花期最大,且随密度和灌水量的增大呈先增后减趋势,以W_(2)D_(3)处理最高。②叶片MDA(丙二醛)含量随生育进程不断增加,其平均值在不同密度处理间表现为D_(1)>D_(2)>D_(4)>D_(3),不同灌水量处理间表现为W_(1)>W_(2)>W_(3)。叶片POD(过氧化物酶)、SOD(超氧化物歧化酶)、CAT(过氧化氢酶)活性均随生育进程呈现先增加后降低趋势,其平均值在不同密度处理间表现为D_(3)>D_(4)>D_(2)>D_(1),不同灌水量处理间表现为W_(2)>W_(3)>W_(1)。组合处理中,W_(2)D_(3)各生育期POD、SOD和CAT活性平均值最高,分别达261.95ΔOD_(470)/(min·g)、453.25 U/gFW和101.99U/(min·gFW)。③组合处理中,W_(2)D_(3)、W_(2)D_(4)、W_(2)D_(2)和W_(3)D_(3)产量较高。基于灌水量和密度的产量模型得到灌水量4735.80m^(3)/hm^(2)、种植密度24.59万株/hm^(2)的组合,产量最高可达5463.38kg/hm^(2)。综之,密度对无膜棉叶片MDA含量、保护酶活性和产量的影响均大于灌水量,灌水量4500~6000m^(3)/hm^(2)、种植密度21.93万~23.92万株/hm^(2)范围组合处理可获得较高产量。

摘要：论述了一种采用数控精细扫描电压源的电容－电压（Ｃ－Ｖ）测量系统，利用该系统可以测量硅及砷化镓样品表面层的掺杂分布的精细结构，为半导体器件和集成电路芯片的设计与制造工艺的优化提供可靠的依据，测试系统采用ＰＣ微机作为主控机，配以接口模块，数据采集模块，控制模块及电容仪等，可使测量快速，准确地进行，并可使复杂的操作与计算过程完全自动化。

摘要：采用正交试验和单纯形重心设计,以感官评分为指标,研究蓝莓核桃酸乳的最佳配方并对其理化、微生物指标和抗氧化活性进行检测分析。结果表明,酸乳的最佳发酵条件为在添加15 g乳粉的基准上,添加蓝莓汁10 g、核桃汁5 g、乳酸菌0.3 g、发酵8 h;建立各稳定剂配比与酸乳感官品质之间的回归模型,得到复合稳定剂最佳配比:海藻酸丙二醇酯26.9%,乙酰化二淀粉磷酸酯40.5%,羟丙基二淀粉磷酸酯32.6%。添加了蓝莓汁和核桃汁的酸乳口感丰富且具有抗氧化活性,提高了酸乳品质。

摘要：阐述了钢筋混凝土的数值模拟计算的现状和特点,介绍了常用的数值模型各自的优缺点和适用条件.评述了有限元模型分析通常采用的主要的单元模式、传力机理以及数值方法.探讨了数值模拟中的主要影响因素并分析原因,总结了实际应用中的一般原则方法,提出了这一领域今后的研究方向.

摘要：背景:重组人骨形态发生蛋白2作为一种新药已应用于临床,但在椎间盘内诱导成骨的研究报道很少。目的:通过动物实验,观察重组人骨形态发生蛋白2对兔椎体间融合的影响。设计、时间及地点:随机对照动物实验多水平评估,于2003-02/07在青岛大学医学院附属医院完成。材料:24只纯种成年新西兰大白兔,体质量3.5～4.5kg,分离暴露L4～5、L5～6椎间盘;重组人骨形态发生蛋白2,1mg/支,纯度≥95%,无菌包装,购自北京市百灵克生物制品有限公司。方法:24只大白兔随机投币法分为实验组和对照组,每组12只。实验组向L4～5椎间盘的髓核中注射含200μg重组人骨形态发生蛋白2的生理盐水溶液20μL;向L5～6的髓核中注射等量的生理盐水作为自身对照;对照组动物L4～5椎间盘的髓核中注射生理盐水20μL。主要观察指标:术后10,30,60,90d应用手法检查、组织学和影像学观察注射节段的形态变化。结果:纳入新西兰大白兔24只,均进入结果分析。①实验组10dL4～5节段活动范围无明显变化;30d活动范围轻度受限;60d活动范围明显受限;90dL4～5节段皆固定。作为自身对照的L5～6节段及对照组关节活动范围无明显变化。②实验组10dL4～5椎体间隙变窄;90dL4～5椎间隙消失,椎体间形成骨性融合。对照组及作为自身对照的L5～6节段椎间隙透光度无明显改变。③实验组10d髓核细胞逐渐变小,90d部分软骨终板已转化为成熟的编织骨;纤维环的胶原纤维结构逐渐消失,10d和30d均可见大量间充质细胞在纤维环外围聚集;90d纤维环靠近软骨终板处已形成成熟的编织骨。对照组各时间点组织学形态无明显变化。结论:重组人骨形态发生蛋白2可诱导椎间盘成骨,达到椎体间融合的目的。

摘要：将生物芯片技术和滚环扩增(rolling circle amplification,RCA)技术结合,建立一种在片RCA检测食源致病性菌新方法.依据待检测致病菌的基因组序列设计捕获探针(capture probe,CP)、检测探针(detect probe,DP)和滚环探针(rolling circle probe,RCP),其中捕获探针、检测探针与待检测致病菌基因组序互补,RCP不含任何待检菌基因组DNA序列,CP的5′末端修饰氨基,将其点样制备成CP微阵列,DP、RCP与待检菌gDNA混合后变性,将其与CP微阵列杂交并连接, RCA扩增反应体系中加入链亲和素进行在片扩增反应,分析检测结果.研究表明,该方法能灵敏、特异性地检测单一和混合靶标分子,以金黄色葡萄球菌为检测对象,其最低检测限可到达50 fg/μL,其线性范围是400 ~50 fg/μL, R 2 达到0.97,证实了该方法的可行性和可靠性,为食源性致病菌检测提供了新的技术方法.