摘要：由于我国经济的迅速发展,重轴载、大交通量便成了公路运输的一大特点。为了满足公路运输发展的这一需要,全国各地掀起了高等级公路建设的热潮。而在这些修建的公路中,水泥混凝土路面比重很大。仅以我区为例,为了抓住宜黄(宜昌到黄石)一级汽车专用公路即将建成,三峡工程即将上马这一机遇,振兴我区经济,一个以宜黄公路为动脉,以二级公路为骨架的地区公路网正在形成。今年全区已完成近100km的混凝土路面修建任务,计划在1995年以前完成二级公路1000km。

摘要：设计并合成了基于4-氨基吖啶酮和吲哚的小分子荧光探针4-(((1H-吲哚-3)苄基)氨基)吖啶-9(10H)-酮(AAY),结构经过氢谱和碳谱确认。通过实验和理论模拟研究了该化合物的性能,结果表明,在水的缓冲溶液中(pH 2.2~12.2),AAY能够专一识别Co^(2+),具有较强的抗干扰能力,AAY与Co^(2+)的配位比为1:1,检出限为29.1 nmol/L。

摘要：以吖啶酮为荧光团,通过配位抑制C=N异构化实现探针的关-开识别,设计并合成了一种荧光探针,4-((呋喃-2-亚甲基)氨基)吖啶-9(10H)-酮(4-AAF),结构经过氢谱和碳谱确认。系列实验和理论模拟研究了该化合物的识别性能,研究结果表明,在水:乙醇(V:V=3∶7)的缓冲溶液中,4-AAF能够选择性识别Hg^(2+),同时具有较强的抗干扰能力,荧光滴定和Job’s plot实验表明4-AAY与Hg^(2+)的配位关系为1∶1,最低检出限为9.74×10^(-7)mol/L。

摘要：合作教学已成为计算机网络教学一种重要的教学形式，它有利于培养学生的社会合作能力和社会责任感，发挥学生的主观能动性及参与意识，与网上其它教学形式相比，具有自己特有的教学功能，对于学生在网络环境下的有效学习起着积极的作用，为网络教学注入了新的活力。要在网络教学中成功地进行合作教学，就必须对合作教学进行系统设计，其设计主要包括分析、确立合作教学目标、建立合作学习小组、创设合作教学情境、开发合作教学策略、评价合作教学效果等。本文主要对这些方面进行了初步的探讨。

摘要：以吖啶酮为荧光团,引入离子识别基团设计合成了一种新型化学传感器ANSA。该化合物的结构通过氢谱、碳谱以及高分辨质谱进行确认。对传感器的性能研究试验表明,该传感器在水溶液中对Cu^(2+)的识别具有专一性、强抗干扰性,pH 7左右时对Cu^(2+)的识别作用最强。Job's plot曲线表明,Cu^(2+)与传感器配位比为1∶2,该传感器对多种形式的铜源都具有较好的识别作用。

摘要：以邻氯苯甲酸、邻苯二胺及水杨醛为原料合成了一种新型离子荧光探针AS(4-(2-羟基苯亚甲基)氨基吖啶酮),化合物的结构通过红外、核磁进行确认。由选择性实验、竞争性实验、荧光滴定实验得出,在乙腈溶液中该化合物AS对Cr3+具有优良的专一识别能力。当Cr3+与Cu2+共存时,AS不能有效地监测Cr3+;当Cr3+在0.5×10-5~7×10-5mol/L的浓度范围内,体系的荧光强度ΔF与Cr3+的浓度呈良好的线性关系,线性拟合系数为0.973 67。

摘要：DRE顺式作用元件能与DREB转录因子特异结合,在诱导逆境(干旱、高盐、低温)基因表达过程中起重要作用。dsDNA(double strand DNA)微阵列芯片技术能够有效地检测序列特异性DNA结合蛋白质(转录因子)与大量DNA靶点(顺式作用元件)的特异性结合,可有效分析生物分子结合作用。根据DRE顺式作用元件核心序列设计并化学合成含发夹结构的单链DNA探针,采用TaqDNA聚合酶在片延伸,并对其在片延伸体系的反应温度、Mg2+浓度以及单链探针是否变性等条件进行了优化。结果表明,50℃的反应温度,2.5mmol/L的Mg2+浓度和单链不变性是TaqDNA聚合酶在片延伸的最佳条件。优化方法制备的dsDNA芯片将更有利于DRE顺式作用元件与DREB抗逆转录因子相互作用的研究。

摘要：采用正交试验和单纯形重心设计,以感官评分为指标,研究蓝莓核桃酸乳的最佳配方并对其理化、微生物指标和抗氧化活性进行检测分析。结果表明,酸乳的最佳发酵条件为在添加15 g乳粉的基准上,添加蓝莓汁10 g、核桃汁5 g、乳酸菌0.3 g、发酵8 h;建立各稳定剂配比与酸乳感官品质之间的回归模型,得到复合稳定剂最佳配比:海藻酸丙二醇酯26.9%,乙酰化二淀粉磷酸酯40.5%,羟丙基二淀粉磷酸酯32.6%。添加了蓝莓汁和核桃汁的酸乳口感丰富且具有抗氧化活性,提高了酸乳品质。

摘要：将生物芯片技术和滚环扩增(rolling circle amplification,RCA)技术结合,建立一种在片RCA检测食源致病性菌新方法.依据待检测致病菌的基因组序列设计捕获探针(capture probe,CP)、检测探针(detect probe,DP)和滚环探针(rolling circle probe,RCP),其中捕获探针、检测探针与待检测致病菌基因组序互补,RCP不含任何待检菌基因组DNA序列,CP的5′末端修饰氨基,将其点样制备成CP微阵列,DP、RCP与待检菌gDNA混合后变性,将其与CP微阵列杂交并连接, RCA扩增反应体系中加入链亲和素进行在片扩增反应,分析检测结果.研究表明,该方法能灵敏、特异性地检测单一和混合靶标分子,以金黄色葡萄球菌为检测对象,其最低检测限可到达50 fg/μL,其线性范围是400 ~50 fg/μL, R 2 达到0.97,证实了该方法的可行性和可靠性,为食源性致病菌检测提供了新的技术方法.