摘要：微孢子虫孢壁蛋白在侵染宿主的过程中发挥着重要作用。从已构建的柞蚕微孢子虫cDNA文库中筛选出一条孢壁蛋白基因的EST序列,并结合柞蚕微孢子虫感染柞蚕中肠的转录组数据设计特异性引物进行RT-PCR和3'-RACE扩增,克隆得到了一个柞蚕微孢子虫孢壁蛋白基因。该基因ORF长837 bp,编码278个氨基酸,蛋白质分子质量32.02 kD,等电点(pI)7.02。通过Blast比对分析,该基因与家蚕微孢子虫孢子内壁蛋白基因NbSWP1(GenBank登录号:EOB12097.1)的序列相似度为85%,二者编码的氨基酸序列相似度达79%,将该基因命名为NpSWP1(GenBank登录号:KJ573111),初步推测NpSWP1是一种孢子内壁蛋白。将NpSWP1基因与原核表达载体pEASY-E1连接,构建原核表达重组质粒并转化Transetta(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导5 h后,SDS-PAGE和Western blot检测重组菌液能够产生与预期结果相近的大小约32 kD的目的融合蛋白。研究结果有利于进一步开展NpSWP1的细胞定位和功能研究。

摘要：柞蚕SSR标记的开发对研究柞蚕的遗传与进化、分子遗传图谱构建、功能基因定位和克隆等有重要意义。从1 500条柞蚕表达序列标签（EST）中鉴定了71个SSR位点,平均5.2 kb出现1个SSR位点,在1~6个碱基的重复基元中,以3个和4个核苷酸重复为主导类型。设计合成了29对EST-SSR引物,通过PCR扩增和电泳检测鉴定了7对具有多态性的引物,测序验证结果表明其中的4对为有应用价值的EST-SSR标记。建立的利用EST数据开发柞蚕SSR标记的方法,有助于进一步大量开发柞蚕SSR分子标记。

摘要：文章对目前农业科研院所门户网站存在的主题不明确、实用性不强、信息管理不到位、网站安全保障低等问题进行了分析,并结合辽宁省蚕业科学研究所门户网站建设的工作实践提出了正确定位网站、合理设计网页、加强信息管理和提高安全保障等建议。

摘要：以2年生麻栎半木质化枝条为试材,研究不同基质、扦插时期及生长调节剂的种类和浓度等因素对麻栎绿枝扦插生根的影响。在此基础上,采用L9(3)3正交试验设计对扦插条件中生长调节剂的种类和浓度及插穗长度进行优化。结果表明,麻栎的6种扦插基质试验中,以珍珠岩的生根效果最优,生根率为81.00%,以珍珠岩、腐殖土、细沙(体积比1∶1∶1)的生根效果最差,生根率仅为5.67%;在3个时期的扦插试验中,生根效果具有明显的时间效应,6月份的扦插生根效果最好,且经过300 mg/L 3-吲哚丁酸(IBA)生根粉溶液处理0.5 h的扦插生根率最高可达82.33%,而5月末扦插生根率最低,为9.33%。植物生长调节剂及浓度的双因素、3水平作用中,生长调节剂种类和生长调节剂浓度具有交互作用。单因素试验结果,植物生长调节剂种类对麻栎扦插生根指标影响最大,其中300 mg/L IBA+ABT1(艾比蒂1号)扦插平均生根率最高,且株平均生根数、平均生根长度均较高;而单用IBA处理生根数较多,但根短;单用NAA(α-萘乙酸)处理,尽管平均生根长度较长,但平均生根数较少。正交试验结果表明,植物生长调节剂对麻栎扦插生根指标影响最大,其次为细胞分裂素,插穗长度对扦插生根率影响最小。其中用300 mg/L IBA+ABT1处理0.5 h,扦插平均生根率最高,为88.67%。上述研究结果为麻栎的无性繁殖提供了可能,同时也将为柞树新品种选育扩繁提供技术支撑。

摘要：研究柞蚕蛹多肽制备工艺及改善风味,采用中性蛋白酶、复合蛋白酶、风味蛋白酶、碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶和胰蛋白酶6种蛋白酶酶解柞蚕蛹蛋白制备柞蚕蛹多肽,并通过单因素和响应面试验设计优化两种最适酶类酶解工艺,采取灭酶时向酶解液中添加柠檬酸改善柞蚕蛹多肽风味。结果显示:中性蛋白酶和复合蛋白酶制备柞蚕蛹多肽效果较好,二者水解度分别为19.60%和19.97%,多肽含量分别为11.30%和13.50%。最佳制备工艺为:液料比20∶1,反应时间9 h、反应温度52℃、pH 7.0,酶添加量2%(双酶比为1∶1),所制备的酶解液在4℃下透析48 h脱盐,过滤后真空干燥,制得柞蚕蛹多肽粉。试验结果表明:制备柞蚕蛹多肽时可选择中性蛋白酶和复合蛋白酶,此外柠檬酸添加量为0.5%时可改善柞蚕蛹多肽的风味,同时不影响原有的鲜味。

摘要：RNAi技术目前已在昆虫基因研究中得到广泛应用,它是由双链RNA诱发并最终导致同源mRNA特异性沉默的过程。本文对国内外dsRNA的设计、导入方法及RNAi技术的应用进行了综述,对RNAi技术在柞蚕基础研究中的应用作一展望。