摘要：目的构建表达人膀胱癌bcl-2基因的小分子RNA（siRNA）的慢病毒载体并建立稳定转染细胞株。方法根据GenBank提供的bel-2eDNA序列，设计3条针对bcl-2siRNA序列，分别构建pSIHI—Hl-copGFP重组质粒。筛选出最有效沉默靶基因的siRNA后，将携带目的序列的慢病毒载体转染到293T细胞中，感染膀胱癌细胞株T24，建立稳定转染细胞株。结果设计的针对bcl-2的序列中第3条的抑制效果最好，下调59．0％。以此目的序列构建稳定转染细胞株，对bcl．2mRNA抑制率达65．6％，对bcl-2蛋白的抑制率高达74．5％。结论成功构建表达人膀胱癌bcl-2-siRNA的慢病毒载体，它能有效沉默bcl-2基因在膀胱癌细胞株T24中的表达并建立了稳定转染细胞株。