摘要：10 k V配电线路不停电作业中,作业人员在装、拆引流线和断、接跳线时,大都采用绝缘绳索这种软性装置进行固定,易摆动,造成短路或接地而引发安全事故。鉴于此,对现有固定方法的不足进行详细分析和论述,针对性地设计并研制出一种绝缘硬性固定装置,其主要由导线锁头装置、绝缘杆部分以及引流线锁头装置构成。现场实验验证表明,本绝缘双头锁杆装置适应性强、操作方便、安全可靠,可有效解决10 k V带负荷更换柱上设备或断、接跳线作业中引流线、跳线的固定问题,极大地提高了作业安全性,为配网不停电作业提供了有力的技术支撑,提高了电网运行安全性和供电可靠性,具有很高的推广应用价值。

摘要：辣椒叶中含有在小肠中延缓糖分分解吸收的α-葡萄糖苷酶抑制剂,以辣椒叶粉为原料,乙醇为提取溶剂,在单因素(液料比、乙醇体积分数、提取温度和提取时间)试验的基础上设计响应面试验,优化提取α-葡萄糖苷酶抑制剂的工艺,并探索α-葡萄糖苷酶抑制剂在提取后真空浓缩过程中的温度、食品加工过程中的温度、强酸条件下的稳定性。结果表明,辣椒叶中α-葡萄糖苷酶抑制剂的最佳提取条件为:液料比10∶1、乙醇体积分数35%、提取温度26℃、提取时间5 h;提取液在真空浓缩过程中温度控制在50℃以下相对稳定,而在加工特性研究中发现,α-葡萄糖苷酶抑制剂对高温比较敏感,而在pH 2.0~6.0范围内稳定性良好。研究结果可为辣椒叶资源的高值化开发利用提供理论依据。

摘要：针对实际工程设计中钢筋混凝土悬臂梁构造的一些问题进行分析 ,对悬臂梁受力纵筋的锚固 ,梁端有集中力时的构造处理以及梁端支座处是否设置弯起钢筋等问题作了探讨 。

摘要：分析了支承梁刚度在楼板内力计算中的作用,通过计算分析得出支承梁刚度对板弯矩的影响,并得出结论。

摘要：试验以郑单958和先玉335为材料,采用3点3种密度3次重复的裂区试验设计,分析两个品种的产量差异。结果表明:两个品种均适宜当前的生产,但在不同地区间产量存在显著性差异,先玉335更适宜本溪和北京点生产,郑单958更适宜北京和郑州点生产。

摘要：探讨自然杀伤(NK)细胞治疗严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起的新冠病毒感染肺炎(COVID-19)的可行性和潜力。通过回顾性分析已有NK细胞的抗病毒研究和应用成果,并依据该细胞的特点和性质,设计NK细胞治疗SARS-CoV-2感染肺炎的研究方案。NK细胞作为免疫系统的重要组成部分,抗病毒生理特点明确,也起着免疫防御、免疫监视和免疫调节功能,临床应用已证明具有安全性和有效性。现在,SARS-CoV-2传染性强、危害大,易造成不可逆性的肺损伤,虽然通过隔离能有效防控,但鉴于尚无特效的治疗药物,为了未雨绸缪,避免可能造成的更大损失,研究一套有效的治疗方案仍非常必要。

摘要：为探讨氟致成骨细胞自噬和凋亡中GSTO1的作用机制,利用RNA干扰(RNAi)技术,抑制GSTO1基因在小鼠成骨细胞中表达,检测染氟小鼠成骨细胞中自噬和凋亡相关基因表达。针对小鼠成骨细胞GSTO1mRNA序列设计、合成3对21核苷酸序列siRNA(siRNA1、siRNA2、siRNA3);从3对序列中筛选最佳有效片段,然后检测不同质量浓度氟化钠(10~4、10~3、10~2、10、1mg·L^(-1))下GSTO1的mRNA转录,确定最佳氟浓度。试验分为空白对照组(control)、阴性对照组(NC-siRNA)、氟化钠组(1mg·L^(-1))、沉默目的基因组(siRNA-GSTO1)和氟化钠加沉默目的基因组(NaF/siRNA-GSTO1),用RT-PCR技术检测成骨细胞自噬相关基因LC3、p62、Beclin1、Atg3、Atg5和凋亡相关基因BCL2、Caspase-3的转录,同时应用Western blot技术检测LC3、p62、Beclin1、Atg3和Atg5蛋白表达。结果显示:用HE、吉姆萨、碱性磷酸酶、茜素红四种染色法鉴定试验所用细胞为成骨细胞。确定试验模型中50nmol·L^(-1)为siRNA的最佳转染浓度,siRNA2为最佳沉默转染片段,NaF的最佳浓度为1mg·L^(-1)。成骨细胞染氟与GSTO1基因抑制均可使LC3、Beclin1、Atg5和BCL2基因转录显著升高,p62和Caspase-3基因转录显著下降;但与NaF组相比较,NaF/siRNA-GSTO1组LC3、Beclin1、和Atg5基因mRNA转录水平显著降低(P<0.05),而p62和Caspase-3基因转录显著升高(P<0.05)。Western blot检测成骨细胞自噬相关蛋白LC3、Beclin1、Atg5和p62的表达与基因转录趋势完全一致。结果表明,低剂量氟与沉默GSTO1表达均可致成骨细胞自噬增强的同时凋亡减弱,GSTO1对低剂量氟致成骨细胞自噬增强与抑制凋亡有一定的协同效应。

摘要：背景:为将鼠抗人cTnI单克隆抗体应用人体进行体内诊断或作为治疗心肌损伤的药物载体,必须降低鼠源性抗体的免疫源性,克服其人抗鼠抗体反应,需要对其进行人源化改造。目的:克隆鼠抗人cTnI单克隆抗体Fab段基因并进行序列分析。设计:单一样本研究。单位:一所医科大学附属医院的心血管病研究所。材料:本实验于2003-01/2004-05在南京医科大学第一附属医院心血管病研究所完成。分泌鼠抗人cTnI单克隆抗体的杂交瘤细胞株(JS200202)由南京医科大学第一附属医院心血管病研究所提供。方法:设计扩增鼠IgG重链Fd段及κ轻链引物,从分泌cTnI单抗的杂交瘤细胞中提取总RNA,RT-PCR扩增,对扩增产物进行分子克隆、测序及序列分析。主要观察指标:重链Fd段和κ轻链基因序列及其所属亚型。结果:重链和轻链引物分别扩增出一约700bp和800bpDNA片段。经序列分析,与已发表的鼠IgG基因序列对比,其核苷酸及其所推导的氨基酸序列符合鼠IgG1Fab段特征。在GenBank登录,登录号为AY484430(重链),AY484431(轻链);氨基酸序列登录号为AAR83243(重链),AAR83244(轻链)。结论:本实验室获得了完整的鼠源性抗人cTnI单克隆抗体Fab段基因,为鼠抗人cTnI单克隆抗体的人源化改造奠定了基础。

摘要：为提高未来战争中我军的整体作战能力,减少核化恐怖袭击对人员的伤害,建立了要地核化监测网络系统,对其数据交互进行了设计与实现。结合要地核化监测的需求及现状,介绍系统总体设计、数据交互流程和体系,详细阐述4种数据交互方式。实践证明:该系统数据交互方法是有效可行的,能为实现系统提供支撑。

摘要：文中以实际工程案例为对象,针对工业工程设计方案内容及构思,根据原型法原理进行仿真分析建模研究,主要解决仿真分析试验的仿真模型与实际系统的一致性、相似性及应用问题,详述了根据案例项目的系统组成和系统工作原理建立设计方案仿真模型的关键技术和方法,便于在工业工程设计规划阶段中,引入系统仿真分析手段,实现工业工程系统的精细化设计。