摘要：研究工/低频电网互联下双端口模块化多电平矩阵变换器的特性是实现变换系统轻型化设计的基础,同时也为变换器参数选定提供理论依据。首先分析了工/低频系统和变换器电压电流之间的关系,揭示了电容电压波动产生的机理;其次根据工/低频功率耦合下模块电容电压波动量提出电容值计算公式,指出电容的选定与工/低频系统电压幅值比、频率以及功率因数有着密不可分的联系;最后从经济性角度分析了工/低频系统电压幅值比以及频率对模块电容电压的影响,再从变换器稳定运行角度,探索两端系统功率因数与模块电容之间的关系。仿真计算验证了上述理论分析的正确性,分析结果可为实际工程中电容值的选取以及换流系统的设计提供理论基础。

摘要：目的构建分别靶向ezrin(E)、radixin(R)、moesin(M)的siRNA慢病毒表达载体,转染原代大鼠肺微血管内皮细胞,观察其对E、R、M基因表达及流感病毒复制的影响。方法根据siRNA设计原理,化学合成靶向大鼠E、R、M基因的siRNA序列,克隆入慢病毒表达质粒GV248,构建分别靶向E、R、M基因的慢病毒siRNA载体Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA,同时构建靶向无关序列的Lenti-control-siRNA;组织块法分离培养大鼠原代肺微血管内皮细胞(PMVEC);Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA转染原代大鼠PMVEC后,荧光定量PCR检测E、R、M的mRNA的表达,Western blot法检测ERM蛋白的表达,激光共聚焦显微镜技术检测ERM蛋白的分布;FM1流感病毒鼠肺适应株感染慢病毒转染的PMVEC后,荧光定量PCR检测慢病毒载体对流感病毒复制的影响。结果重组质粒经测序鉴定,Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-MsiRNA、Lenti-control-siRNA构建成功。慢病毒载体转染大鼠PMVEC,感染复数(MOI)为10时感染率达80%以上。Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA明显抑制PMVEC中E、R、M的转录及表达。流感病毒感染PMVEC中,慢病毒空载体及Lenti-control-siRNA抑制流感病毒的复制,而Lenti-E-siRNA、Lenti-R-siRNA、Lenti-M-siRNA增加PMVEC中流感病毒的mRNA水平。结论成功构建靶向ERM基因的慢病毒载体,证实其可稳定转染PMVEC特异高效地抑制E、R、M基因表达;慢病毒载体本身能抑制PMVEC中流感病毒复制,而靶向E、R、M的慢病毒siRNA却促进流感病毒的复制。

摘要：土壤连作灾害、生产资源严重浪费和环境污染已成为日光温室生产中制约其发展的"瓶颈",为了解决这些问题,实现节水、节肥、保护环境的目的,并提高温室生产的管理水平和自动化水平,设计一种日光温室封闭式栽培系统的设计与试验方案设计。应用该系统以后,作物产量显著提高,营养液也能得到循环使用,大大降低了栽培成本,提高了作物栽培的经济效益。