摘要：现阶段,我国的矿井开采不断增加,在矿井开采的过程中,对液压支架的应用十分广泛。综采工作面液护支架对保障煤炭生产稳定、安全、高效运行具有重要作用。通过支护液压支架技术,可减轻工作面工人劳动强度,提高支护强度和效率,实现煤矿综采工作面快速推进并达到安全高产高效的生产目的。文章首先分析了液压防护支架构成及其特点,其次探讨了支架的结构分析与优化,最后就支架运动执行部件优化的分析进行论述,以供参考。

摘要：＂艺术＂其语义结构随历史语境的变迁而随时调整方向与范围,是不断重写与刷新的建构性概念。而＂当代性＂作为中国当代艺术中一个具有特殊学术价值与文化指向的前沿艺术概念,越来越牵动着艺术发展的神经。可以说强调当代性,其实就是探求中国文化基因与精神内核的当代延续,就是看到当下社会情态与个体生存的真实映现,并深刻阐释当代中国社会多元文化的杂糅与碰撞。

摘要：中国当代艺术的喧噪随着全球金融危机对艺术市场的影响渐冷下来。有许多批评家和当代艺术家在反思中国当代艺术发展过程中存在的问题时认识到：中国当代艺术的另一种可能性是传统的复兴。这与在艺术泡沫被不断放大的背景下保持清醒头脑的艺术家们所提出的保持艺术的严肃性和深入生活、呼唤传统的观点不谋而合了。

摘要：针对武器装备体系的多学科特征以及优化求解困难的问题,在"基于决策的设计"研究框架下,提出了一种基于博弈理论的多学科协同决策方法。该方法在结合多属性效用理论和响应面建模方法建立武器装备体系多学科优化模型的基础上,分别引入经典博弈协议和行为博弈协议描述学科设计团队之间的交互作用,实现耦合决策模板的优化求解。以超地平线登陆作战装备体系的设计优化为例,证明了所提方法的可行性和有效性。

摘要：改进装备需求开发过程是提高装备需求质量的重要手段。针对装备需求开发特点,提出了一种轻量级的装备需求开发过程改进方法。首先基于CMMI建立了装备需求开发过程模型;然后设计一组调查表,根据调查结果评估装备需求开发过程的能力;最后探索了过程改进的有关策略。实例表明该方法能够有效地帮助装备论证部门评估现有需求开发过程能力,并提出有价值的过程改进建议。

摘要：基于委托代理理论,研究武器装备研制激励合同设置问题,拓展了传统的委托代理模型,认为激励合同的设计应该考虑行为双方对自然状态项不同认识的情况。以参数化例子阐述军方根据承研承制单位武器装备研制活动而设定激励合同的内容。研究结果表明:武器装备研制活动中,军方与承研承制单位具有委托代理关系;承研承制单位的最优努力水平是成本系数和奖惩因子的比值;军方设定的奖惩因子是成本系数、风险规避量以及自然状态项方差的递减函数;合理的激励合同实施可以使军方和承研承制单位明晰各自的成本、收益以及风险。

摘要：分析了测试发射任务之间的工序时间关系,建立了发射场测试发射能力权衡决策模型,模型中考虑了测试发射的收益、测试发射失败损失、测试发射工序的费用消耗、工位能力恢复的费用消耗等经济因素以及工位可靠性恢复规律等技术因素,推导了最优能力恢复时间的确定方程。进行了示例仿真研究,分析了航天测试发射任务并行对测试发射能力的影响以及可能的弊端,为航天发射场测试发射模式的进一步优化提供思路。

摘要：针对高等教育线上教学高速发展中出现的问题,以学习效益、效率最大化为目标,以本科专业核心课“决策理论与方法”为例,设计了教学改革多阶段实践方案,进行了线上线下课程教学改革实验;结合访谈交流与问卷调查结果,分析了影响学习效率的主要因素,研究了大学生学习效率变化曲线、特点及规律,构建了效率曲线模型;针对学生的效率曲线规律特点,提出了针对性建议。

摘要：高校课程通常使用ASP、PHP等技术建站,这些技术主要通过从数据库读取的数据填充HTML模版,前后端代码耦合性强、职责交叉模糊,前端在开发过程中严重依赖后端,难以分离,同时整个版面内容复杂。因此,提出了前后端分离的通信原理课程动态网站设计开发模式,网站前端以React技术为基础,分别采用***框架和Ant Design Pro框架设计前后台,而网站后端则基于***平台的Koa框架进行布局,并且将Nginx作为HTTP服务器和反向代理服务器,采用PM2工具在真实的云服务器上实现整个项目的快速自动化部署。该网站开发模式有效地提高了课程网站的安全性、稳定性和可维护性,同时具有良好的师生体验。

摘要：为了探讨转录因子在小麦抗旱分子机制中的作用,利用Affymetrix小麦表达谱芯片对渗透胁迫下普通小麦(石麦15)根系和叶片诱导表达谱进行了分析。在表达谱芯片上筛选到1个渗透胁迫诱导表达的MYB转录因子EST序列(GenBank登录号:BJ264503)。根据该EST序列设计引物筛选石麦15基因组BAC文库,获得1个含有该EST序列的BAC单克隆。以BAC单克隆质粒为模板,通过BAC测序克隆了小麦MYB转录因子基因(TaMYBSM151)及其5'侧翼序列。TaMYBSM151的开放读码框长936 bp,编码1个含有311个氨基酸的R1-MYB转录因子。TaMYBSM151基因包含3个外显子和2个内含子。在TaMYBSM151 5'侧翼序列中,预测出33个脱水响应相关的顺式作用元件。实时定量PCR结果表明,TaMYBSM151受渗透胁迫诱导表达,但在根和叶中表达模式完全不同。以上结果表明,TaMYBSM151可能为脱水响应基因。