摘要：为探讨川西峨边地区震旦系灯影组三段泥页岩沉积期氧化还原特征及构造-沉积背景,对其开展了矿物学、元素地球化学及同位素地球化学系统研究。结果表明,灯三段泥页岩硅、铝及钾元素富集,沉积期间气候温暖潮湿、受淡水及陆源物质影响明显。蓝灰色泥岩属氧化环境,为桐湾I幕运动地壳抬升剥蚀及局部火山作用的产物,物源以正常沉积为主、夹前震旦基底花岗斑岩;灰黑色页岩与拉张裂陷作用导致的海平面上升相关,属正常沉积物源供给的贫氧环境。裂陷槽西侧峨边地区桐湾I幕构造运动表现为早期剥蚀、后期快速海侵充填特征。

摘要：介绍了一种加氢裂化装置反应流出物新型换热-分离流程,该流程设置了中温高压分离器和换热塔,将传统的间接换热改为直接换热,提高了换热效率。该流程的特点是:流程简单,高压设备台数减少,换热设备的换热面积显著减小,冷却负荷降低和能量回收利用率高。该流程适用于各种利用热分离的加氢反应过程。

摘要：在华盛顿地铁的修建过程中，应用了昂贵的实测系统，对浅埋隧道在分期开挖、支护的各个不同阶段进行了全面细致的实测。本文根据该工程的特殊情况，提出了不同于传统反分析的仿真反推分析思路与方法，得出的岩土力学参数对后续开挖、支护施工与设计具有很重要的依据作用。

摘要：四川盆地内部和盆缘页岩气资源丰富,但由于沉积类型多样、构造复杂,页岩气井压裂测试产量差异大,部分高产井压裂工艺技术推广存在局限性,迫切需要探索和形成针对不同类型页岩气特点的压裂对策和模式。从页岩气高效开发角度出发,通过对比四川盆地已探明页岩气区块地质工程参数特征,依据沉积类型及岩相组合特征、埋藏深度和压力系统,划分出6种类型页岩气:海相中-浅层(深度3500 m)超压页岩气、海相深层常压页岩气、海相新类型页岩气、海-陆过渡相深层超压页岩气及陆相中-浅层超压页岩气。开展数值模拟和实验研究发现:(1)天然裂缝发育及复杂的地应力分布会导致压裂裂缝非均匀扩展和裂缝合并,优化射孔参数和采用暂堵工艺可有效调控裂缝形态,增大改造体积;(2)夹层和纹层影响缝高纵向扩展和支撑剂的运移铺置,提高前置高黏压裂液和小粒径支撑剂用量,有利于裂缝纵向穿层与支撑剂均衡支撑;(3)高黏土页岩强水化作用会导致页岩力学性质劣化和加剧支撑剂嵌入,优化压裂液体系添加剂类型和用量可抑制页岩水化作用。探索并提出了不同类型页岩气水平井体积压裂优化设计原则及工艺技术对策,并应用于丁山复杂构造应力场的深层高压页岩气、林滩场深层常压页岩气、井研-犍为海相碎屑岩新类型页岩气、普光大隆组海-陆过渡相和千佛崖组湖相页岩气开发,提高单井产能显著,为不同复杂类型页岩气高效压裂和效益开发提供经验和借鉴。

摘要：目的构建编码胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)α亚单位基因的重组真核表达质粒。方法根据GenBank中人IGF-1Rα亚单位基因编码序列设计并合成引物,用TRIzol一步法从Graves病患者甲状腺组织中提取总RNA,逆转录成cDNA并将其作为模板,PCR扩增获得IGF-1Rα亚单位编码基因片段。胶回收纯化后再与pcDNA^(TM)3.1D/V5-His-TOPO载体通过拓扑克隆连接,用热休克法将重组质粒转入大肠杆菌,在含有氨苄青霉素培养基中筛选阳性克隆。用碱裂解法提取IGF-1Rα-pcDNA^(TM)3.1D/V5-His-TOPO真核表达质粒,并对其进行PCR、限制性内切酶(HindⅢ、BamHⅠ、ScaⅠ)消化、DNA测序分析等鉴定。结果Graves病患者甲状腺组织中总RNAOD_(260)/OD_(280)为1.8~2.0,纯度较好且结构完整。经逆转录、PCR扩增出2679 bp的目的基因片段。挑取3个阳性克隆菌落提取质粒,PCR均扩增出目的片段;单酶切、双酶切后均得到相应长度的酶切产物,证明重组质粒中含有IGF-1Rα单位基因序列。经进一步测序、序列比对分析,重组质粒中的IGF-1Rα序列与NCBI公布序列完全一致,与载体接口连接无误,IGF-1Rα亚单位基因翻译读码框架正确。结论IGF-1Rα-pcDNA^(TM)3.1D/V5-His-TOPO重组真核表达质粒构建并鉴定成功。

摘要：目的探讨汉民族XRCC1基因399位密码子单核苷酸多态性与原发肝癌之间的关系。方法原发肝癌患者50例,肝炎肝硬化患者61例,健康献血人员92例。针对XRCC1基因的10号外显子设计引物,PCR产物利用MspⅠ限制性酶切进行基因分型,基因型分成XRCC1 399Arg/Arg,399Arg/Gln,399Gln/Gln三种,分析XRCC1多态性与肝癌之间的关系。结果原发肝癌患者中XRCC1 399Arg/Arg 32例(64.0%),Arg/Gln 14例(28.0%),Gln/Gln 4例(8.0%);肝炎肝硬化患者中Arg/Arg 30例(49.2%),Arg/Gln 23例(37.7%),Gln/Gln 8例(13.1%);健康人群Arg/Arg 46例(50.0%),Arg/Gln 41例(44.5%),Gln/Gln 5例(5.5%)。以健康人群为对照组,XRCC1399Gln基因(基因型Arg/Gln和Gln/Gln)并不增加患肝癌的风险性(OR=0.563,95%CI:0.277-1.141,P=0.109);以肝炎肝硬化为对照组,XRCC1 399Gln基因同样与患肝癌的易感性之间没有显著的相关性(OR=0.544,95%CI:0.253-1.170,P=0.118)。结论XRCC1基因密码子399位点的基因多态性与汉民族原发肝癌危险性无统计学相关关系。

摘要：目的验证全自动化学发光仪检测血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的性能。方法参考美国临床和实验室标准化协会颁布的系列文件和《医疗机构临床实验室管理办法》相关文献设计验证方案,对Autolumi S3000全自动化学发光仪检测Lp-PLA2的精密度、可报告检测范围、准确度、参考区间进行验证评价。结果全自动化学发光仪检测Lp-PLA2的批内精密度变异系数为3. 45%~3. 82%,批间精密度变异系数为3. 90%~4. 39%,均小于说明书中声明的10%,通过验证。根据可报告检测范围验证结果计算得线性方程为Y=0. 987X-29. 012,相关系数r^2=0. 995 7,结果显示在厂家声明的0. 1~1 000. 0μg/L范围内线性相关良好,验证通过。准确度验证结果显示检测后实测平均值均落在理论浓度±10%允许偏差范围内;测试均值计算线性方程为Y=0. 975X+16. 365,相关系数r^2=0. 989 8;在新鲜血清中分别加入20、50、100μl的本验证质控品,进行回收试验,对质控品的回收率分别为98. 3%、101. 2%和108. 6%,均在规定范围内,准确度验证通过。本研究纳入的200份健康体检者血清验证结果最低值为58. 1μg/L,最高值为191. 0μg/L,都在厂商提供的41. 24~199. 28μg/L参考区间之内,也符合相关法规要求,说明该参考区间适用于本实验室。结论 Autolumi S3000全自动化学发光仪检测Lp-PLA2的主要性能与厂家提供的资料和要求基本一致,且符合相关标准,可以满足临床应用。