摘要：将CDIO模式引入数据库开发与管理课程设计中,在课程标准制定、能力训练任务分解、能力训练任务设计及教学评价过程中体现"做中学",为实践教学提供了新的方法和手段,是有益的探索。本文介绍了这一过程。

摘要：课程建设是示范校建设中的重点和难点。本文根据示范校建设的要求,从高职教育的培养目标出发,以突出职业岗位能力为本,对"VB多媒体应用开发技术"课程进行了全新的改革,开发出基于工作过程的多个应用项目,并以学习情境的方式组织教学内容,开发教学资源,培养学生多媒体应用项目开发的职业核心能力。

摘要：本文围绕KBE技术在车身设计中的应用,用C语言和CATIA软件中的IUA编制了材料库和工艺库,并进行了推理编程。

摘要：目的研究盐酸加替沙星胶囊在健康人体内的药代动力学特征及相对生物等效性。方法采用标准二阶段交叉设计自身对照试验法，将18例男性健康志愿者随机分为两组，单剂量口服盐酸加替沙星胶囊（试验品）或盐酸加替沙星片（参照品）各400mg，以高效液相色谱法测定受试者服药24h内血浆中加替沙星的经时浓度，计算药动学参数。以双单侧t检验统计法比较两种制剂参数间的差异。结果盐酸加替沙星在人体内的处置为一级吸收单室模型，两种制剂的药动学参数相近；试验品的相对生物利用度为105、2％。结论盐酸加替沙星具有吸收快、血药浓度较高、体内平均滞留时间（MRT）较长的特点；两种制剂具有生物等效性（P〉0．05）。

摘要：目的比较两种阿尼西坦胶囊在健康志愿者体内的药动学及生物等效性。方法18例男性健康志愿受试者，采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法，单剂量口服阿尼西坦胶囊试验品和参比品400mg，以高效液相色谱法测定血浆中阿尼西坦主要活性代谢产物--对甲氧基苯甲酰氨基丁酸（N-anisoyl-GA-BAABA）的经时浓度，对两种阿尼西坦胶囊制剂的主要参数进行统计学比较。结果两种阿尼西坦胶囊在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一级吸收的单室模型，试验品和参比品的主要药动学参数达峰时间Tmax（实测值）、最大血药浓度Cmax（实测值）、曲线下面积AUC（0-180min）分别为：（28．9±3．2）和（30．0±6．6）min，（11．33±2．49）和（10．64±2．09）mg／L，（801．62±151．88）和（750．21±147．78）mg·min／L；试验品的相对生物利用度为108．4％。结论统计学结果显示两种阿尼西坦胶囊制剂具有生物等效性。

摘要：目的:研究盐酸加替沙星胶囊在健康人体内的药代动力学特征及相对生物等效性。方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验法,将18例男性健康志愿受试者随机分为两组,单剂量口服盐酸加替沙星胶囊400mg(试验品)或盐酸加替沙星片400mg(参照品),,以高效液相色谱法测定受试者服药24小时内血浆中加替沙星的经时浓度,计算加替沙星药动学参数。以双单侧t检验统计法比较两种盐酸加替沙星制剂T_(max)、C_(max)和AUC(0￣24h)间的差异。结果:盐酸加替沙星在健康志愿者体内的处置为一级吸收单室模型,试验品和参比品的主要药动学参数T_(max)(实测值)、C_(max)(实测值)、AUC(0￣24h)分别为:(1.51±0.35)小时和(1.53±0.38)小时,(3.46±0.79)和(3.43±0.92)mg/L,(34.51±8.43)和(33.04±10.20)mg/(h·L);试验品的相对生物利用度为105.2%。结论:盐酸加替沙星具有口服后吸收快、血药浓度较高、体内平均滞留时间(MRT)较长的特点;两种盐酸加替沙星制剂在人体内具有生物等效性(P>0.05)。

摘要：用C语言编制的汽车前翼子板开口和轮罩表面形状设计程序,使CATIA软件中的IUA模块成为可视化的人机交换界面,用户可以通过输入轮胎的几何参数就能求出轮胎包络面的特征点,并计算出轮胎包络面,从而得到前轮罩的表面形状.此方法可以缩短产品的设计周期,提高设计质量.

摘要：目的:比较两种阿尼西坦胶囊在健康志愿者体内的药动学及生物等效性。方法:18名男性健康志愿受试者,采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,单剂量口服阿尼西坦胶囊试验品和参比品400mg,以高效液相色谱法测定血浆中阿尼西坦主要活性代谢产物—对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(N-anisoyl-GABA,ABA)的经时浓度,对两种阿尼西坦胶囊制剂的主要参数进行统计学比较。结果:两种阿尼西坦胶囊在健康志愿者体内的药-时曲线均符合一级吸收的单室模型,试验品和参比品的主要药动学参数达峰时间Tmax(实测值)、最大血药浓度Cmax(实测值)、曲线下面积AUC0～180min分别为:(28.90±3.23)比(30.00±6.60)min,(11.33±2.49)比(10.64±2.09)mg/L,(801.62±151.88)比(750.21±147.78)mg·min/L(F=0.1607～3.4532,P均>0.05);试验品的相对生物利用度为108.4%。结论:统计学结果显示两种阿尼西坦胶囊制剂具有生物等效性。

摘要：目的 :研究富马酸酮替芬分散片在健康人体的药代动力学特征及其生物等效性评价 .方法 :12名健康志愿受试者 ,采用标准二阶段交叉设计试验方法 ,分别单剂量po富马酸酮替芬分散片 (受试品 )和富马酸酮替芬片 (参比品 ) 2mg,以液相色谱 质谱 质谱联用法测定服药后 36h内不同时刻的血药浓度 ,计算主要药动学参数 ,并采用双单侧t检验和 90 %置信区间进行生物等效性评价 .结果 :受试者分别po受试品和参比品后 ,两者主要药动学参数tmax,cmax,t1/ 2 和AUC(0 -3 6h) 分别为 :(2 .7± 1.2 )和 (3.1± 1.4 )h;(4 0 7± 14 7)和(389± 16 8)ng/L ;(5 .5± 1.6 )和 (5 .7± 2 .6 )h ;(2 90 0± 10 4 3)和(2 76 3± 977)ng/(h·L) ,受试品的相对生物利用度为 (112±39) % .结论 :富马酸酮替芬分散片和普通片剂相比 ,具有吸收快、生物利用度较高的优点 ;统计学结果表明 ,两种制剂具有生物等效性 (P <0 .0 5 ) .

摘要：文章以城市园林管理部门的管理职能为软件设计基本需求,结合《国家园林城市评价标准》对城市园林绿化的评价要求,设计并实现城市园林绿化管理信息系统。城市园林绿地具有空间特性,利用GIS软件作为基础开发平台,在空间水平上管理城市园林绿地信息极为方便。文章以SuperMap为地理信息基础平台,设计基于GIS的城市园林绿化管理信息系统的各项功能模块,满足城市园林管理部门对绿地管理的需要。