摘要：提出了一个新的基于简单及非简单的失效独立的路径保护圆(FIPP p-cycles)的抗毁性光纤网络保护方法.从带宽利用率的角度比较研究了非简单及简单FIPP p-cycles.提出的新设计方法基于一种大规模优化工具,即列生成技术.与传统设计方法相比,新提出的基于列生成的方法在优化过程中动态生成候选的FIPP p-cycles,不要求预先枚举出任何候选者.实验结果显示与基于简单FIPP p-cycles抗毁性全光纤网络设计相比,基于非简单的FIPP p-cycles设计可非常有效的利用带宽.

摘要：文章以平煤十三矿6k V直流提升机系统的无功补偿和谐波抑制为目标,开展了谐振阻抗型混合有源滤波系统(RITHAPF)的相关技术研究,分析了RITHAPF结构与数学模型,建立了两电平APF的离散解耦数学模型,基于趋近律离散滑模变结构控制设计电流跟踪控制器,系统仿真结果表明,该RITHAPF系统能够有效地抑制该6k V提升机系统产生的谐波并补偿无功,且抑制了直流提升机的启动超调。

摘要：针对平煤集团十三矿手动卸载系统存在的弊端,通过设计安装一套继电器自动卸载系统,达到了提高提升效率,满足安全生产的目的。

摘要：在波分多路复用光纤网络中,预连接保护圆的设计已经被广泛地研究。大多数文献涉及如何保护有效的保护单一的链路毁损,没有考虑节点故障。本文提出了一个新的可扩展的基于保护圆的设计方法,用来保护链路及节点。该方法基于一种称为"列生成"的大规模优化技术,在优化过程中生成候选保护圆。实验结果表明,此设计方法具有较好的易用性和可扩展性。

摘要：以平煤集团十三矿新副井提升机电控系统可靠性设计策略为研究背景,详细介绍了该提升机控制系统的设计思路,开发出了一种基于双三电平变频器与PLC为核心的提升机控制系统,有效地保证了提升机系统的可靠运行。该系统已经在现场得到了成功应用。

摘要：为研究大功率绕线异步电机负载调速,文章介绍了异步电机双馈调速方案。该方案通过对大功率绕线电机采用定子磁链定向控制策略,使得电机的有功分量和无功分量可以分别得到控制,并详细介绍了转子变频矢量控制算法软件设计。为验证该控制策略的效果,采用额定功率为22 k W的异步电机,负载采用55k W的直流电机进行了试验研究,实验结果证明该系统控制效果良好。

摘要：介绍了在AutoCADR14环境下，利用内嵌的AutoLISP语言，二次开发的成形铣刀铲磨砂轮截形CAD系统，系统包括铣刀廓形输入模块、铲磨用成形砂轮截形生成模块、铲磨干涉检验模块及用于修整成形砂轮的NC指令生成模块等。

摘要：背景:研究证明神经干细胞在体外能自然分泌一定量的神经生长因子,因此若将神经干细胞移植入内耳,可作为神经生长因子源源不断的供体。目的:比较神经干细胞内耳移植和神经生长因子肌肉注射两种方式对豚鼠损伤内耳的保护效果。设计:随机对照动物实验。材料:新生24h豚鼠5只,用于脑海马神经干细胞的制备。方法:①动物实验:健康豚鼠40只,随机分为6组:正常对照组4只,不施加任何处理因素;单纯耳蜗打孔组8只,仅施以耳蜗底转骨壁打孔术;单纯神经干细胞移植组8只,经耳蜗底转骨壁打孔后,向内耳注入Brdu标记的神经干细胞;致聋模型组4只,按4mg/kg体质量连续3d腹腔注射顺铂建立耳聋模型;致聋后神经干细胞移植组8只,先造成耳聋模型,而后经耳蜗底转骨壁打孔向内耳注入Brdu标记的神经干细胞;致聋后神经生长因子移植组8只,先造成耳聋模型,然后肌肉注射神经生长因子。移植后14,28d测定纯音听阈值,各处死4只用于耳蜗基底膜四唑氮蓝铺片、苏木精-伊红染色、Brdu免疫组化染色、神经生长因子免疫组化染色。②RT-PCR检测实验:健康豚鼠30只,随机分为4组:正常对照组8只、致聋模型组8只、致聋后神经干细胞移植组5只、致聋后神经生长因子移植组9只,干预措施同上。移植后28dRT-PCR检测各组动物耳蜗组织神经生长因子mRNA的表达。结果:与正常对照组比较,移植后14,28d致聋模型组、致聋后神经干细胞移植组、致聋后神经生长因子移植组的纯音听阈值均显著升高(P<0.05),但后2组升高幅度明显低于致聋模型组(P<0.05),且毛细胞排列整齐,无缺失、核溶解、碎裂等现象,螺旋神经节细胞的结构及形态基本接近正常对照组。移植后7d,耳蜗底转的移植位点、鼓阶蜗轴侧周围及基底膜下方均可见大量BrdU阳性细胞,血管纹、鼓唇和蜗神经纤维神经生长因子免疫组化染色均呈阳性表达,28d时致聋后神经干细胞移植组染色程度强于致聋后神经生长因子移植组。RT-PCR检测耳蜗神经生长因子mRNA的表达与免疫组化染色结果基本一致。结论:内耳移植神经干细胞和肌肉注射神经生长因子对豚鼠损伤内耳的毛细胞、螺旋神经节以及听力保护作用基本相似,但免疫组化及RT-PCR结果表明前者耳蜗内分布的神经生长因子较后者更为密集。

摘要：多序列星比对算法在确定中心序列时需要计算任意两个输入序列的距离及分数,其较高的时间复杂度耗费了大量时间,因此提出了通过综合计算每个序列产生的k-mers及各个k-mer在各序列中出现的次数来确定k-mers的拼接选择,由k-mers进行拼接从而得到中心序列。进而,在双序列比对过程中采用搜索两个序列最大相似子串的思想,改进的星比对算法的精度在一定程度上得到了明显提升。接着,将改进的星比对算法在Spark中进行并行化设计与实现。采用Spark的Yarn-Client运行模式,对正常人线粒体的多组数据进行实验,分析了算法性能上的不足及改进方向。

摘要：目的:观察豚鼠耳蜗丝束肌动蛋白的表达及分布情况以及条件声暴露后耳蜗毛细胞丝束肌动蛋白的表达有无改变,初步探讨耳蜗“坚韧化”现象的发生机制。方法:实验用豚鼠分组后,采用中心频率为1kHz、强度为95dBSPL的倍频程噪声对动物进行条件声暴露。条件声暴露结束后按实验设计的时间处死动物并进行耳蜗铺片及免疫荧光染色。应用激光扫描共聚焦显微镜观察柯替器荧光染色情况并对1kHz频率感音区的第3回柯替器外毛细胞(OHC)的荧光强度进行定量分析。结果:豚鼠耳蜗柯替器丝束肌动蛋白主要分布在内外毛细胞的静纤毛、表皮板,OHC顶部细胞侧壁,柱细胞头板。在底回柯替器OHC基底部,Deiters细胞指突,外柱细胞的胞体亦含有丰富的丝束肌动蛋白。不同时期的条件声暴露后,除条件声暴露1d组加休息5d组外,其他2组动物OHC的荧光强度均有明显变化。结论:①一定剂量的条件声暴露可导致耳蜗柯替器丝束肌动蛋白表达的改变。②除内外毛细胞的静纤毛、表皮板,柱细胞头板等既往报道的部位外,豚鼠耳蜗柯替器的外柱细胞胞体中也含有丰富的丝束肌动蛋白。③条件声暴露后耳蜗OHC丝束肌动蛋白浓度的减低可能与耳蜗“坚韧化”现象的产生有关。