摘要：目的建立麝香壮骨膏控制菌检查中金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的双重荧光PCR体系。方法针对金黄色葡萄球菌根据fem B基因序列,铜绿假单胞菌根据ETA基因序列设计引物及探针,建立双重荧光PCR体系并进行灵敏度、特异性、重复性研究,对国家药品评价性抽检品种麝香壮骨膏进行检测。结果271份麝香壮骨膏的生化与荧光PCR检测结果一致,均为未检出。双重荧光PCR检测金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌,灵敏度达到20、10 cfu/mL,且荧光信号无干扰,特异性良好。结论该方法可大幅缩短检测时间,且操作简便,为药品微生物检验提供了新的方法与思路。

摘要：从分析桥头跳车的成因出发，对有代表性的几种防治方法进行粗浅的探讨。

摘要：简要介绍了橡胶沥青嵌入式封层技术及其应用和使用橡胶沥青嵌入式封层技术修复高等级公路沥青路面病害的优点,简要概括了橡胶沥青嵌入式封层技术的施工工艺。

摘要：目的:分析不同品种枣样本的LOC112491224基因序列,设计枣源性成分的特异性引物和探针,为检测市售食品中枣源性成分提供一种分子生物学检测方法。方法:将提取好的DNA 10倍稀释至0.000 1 ng/μL,进行荧光PCR反应,确定其检测灵敏度。对苹果、梨、香蕉、草莓、葡萄、杏、樱桃和橘子等8种常见的非红枣植物样品进行特异性检测筛选,以验证引物探针的特异性,并检测市售样品。结果:该方法对枣源性成分的检测十分灵敏,灵敏度达到0.01 ng/μL,并且和常见的水果种类无交叉反应,表明特异性良好,同时也满足市场样品检测的实际需要。结论:本实验建立了一种可用于食品中枣源性成分实时荧光PCR检测方法,该方法为枣源性食品检验提供了新的检验方法和思路,具有很好的研究价值和应用前景。

摘要：结合施工实践,针对预应力混凝土简支梁预制过程中常见的一些裂缝形式,重点从施工操作中剖析裂缝的成因,并探讨具体的防治措施。

摘要：对桥面铺装层过早出现的坑槽、裂缝、松散等病害进行了分析，并对设计、施工中应注意的几个关键问题进行了论述。

摘要：目的建立可从不同种类食用植物油中提取得到高质量的、可用于分子生物学检测的DNA的提取方法。方法使用2种改进十六烷基三甲基溴化铵法(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)和2种商用试剂盒提取6种食用植物油的DNA,通过紫外分光光度计检测所得DNA样品的浓度和纯度。设计特异性引物,并通过普通聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)和实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测DNA样品是否可用于分子生物学分析。结果使用改良CTAB法1及2种商业试剂盒无法有效提取得到的6种食用植物油的DNA,样品无法满足分子生物学检测的需要,使用改良CTAB法2提取得到的6种食用植物油DNA纯度和浓度检测结果均为最佳,其提取的橄榄油、菜籽油、花生油DNA样品可用于后续实时荧光定量PCR检测。结论该方法可为橄榄油、菜籽油、花生油DNA提取提供有效手段,为食用植物油检测和研究奠定基础。

摘要：目的建立一种PCR法检测肉制品中鹅源性成分的方法。方法根据鹅的线粒体DNA(mtDNA)序列设计引物,以9种动物的DNA为模板,利用新设计的鹅的特异性引物进行PCR反应,并用琼脂糖凝胶电泳检测引物的特异性和敏感性。结果通过PCR反应,仅鹅的DNA扩增得到了194bp的目的片段,其余物种DNA和空白对照均无目的片段。扩增产物的核苷酸序列与GENBANK中检索到的相应序列基本相符合。结论该方法特异性强、灵敏度高,适合检测肉制品中的鹅源性成分。

摘要：目的建立反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)快速检测克罗诺杆菌的方法,解决常见方法中以DNA作为模板带来的假阳性问题。方法根据克罗诺杆菌的α-葡萄糖苷酶基因序列设计特异性引物和探针,检测克罗诺杆菌,做了特异性和灵敏度研究。结果建立的RT-PCR法能有效扩增克罗诺杆菌的特异性片段,在纯培养物中,灵敏度可达10 CFU/m L,在人工污染奶粉培养7 h后的检测限为1×10 CFU/m L。结论本方法能够快速检测奶粉中克罗诺杆菌活菌。

摘要：按2015年版《中国药典》四部中的微生物限度检查法对磷酸左奥硝唑酯二钠进行方法适用性验证。采用平皿法测定需氧菌、霉菌和酵母菌总数,采用常规法检查控制菌。所用方法可用于磷酸左奥硝唑酯二钠的微生物限度检查。