摘要：随着移动通讯和移动计算的飞速发展,各种移动应用逐渐走进水资源管理部门。移动应用可以有效地支持水资源业务的精细化管理和标准化建设,有足于提升水资源业务的工作效率、管理水平和客户满意度。为此,设计了移动应用的总体框架,分析了水资源管理实施移动应用的切入点,并针对性地对最严格水资源业务管理中的移动作业、移动办公、移动公众服务与移动智能等典型场景进行了选取、设计和规划,可为国家水资源监控能力建设项目业务管理移动应用及其平台的研究与建设提供参考。

摘要："团体心理辅导"课程是高校应用心理学专业开设的一门专业课程,课程注重学生实践操作能力的培养。表达性艺术治疗具有丰富多样的艺术媒介,在心理咨询和治疗中有着广泛的应用,同时不断探索其在课堂教学中的应用。高校"团体心理辅导"课程融入表达性艺术治疗,不仅拓展了教学形式,也丰富了教学内容、增强了学习的趣味性;优化团体心理辅导实践教学,可以更好地实现教学目标,达到育人目的。

摘要：文章采用SD方法,结合昆明市1956~2012年近57的水资源数据,对昆明市水资源时空演变特征和趋势进行了分析,并定量分析人类活动对昆明市水资源时空演变的影响。分析结果表明:昆明市径流在空间上呈现垂向递降变化,年径流量总量的80%主要集中在6~9月,径流较大区域变差系数较小,径流较小区域变差系数较大;从2001年以来,珠江流域和长江流域入境水量呈现明显递减趋势,递减率分别达到61.3%和51.4%。工业耗水呈现逐年递增趋势,且增速变化逐渐高于农业耗水,城市发展对水资源影响日益明显。研究成果对于昆明市水资源保护规划提供重要依据。

摘要：目的 通过清热解毒药效实验筛选兰紫解毒颗粒的提取工艺,并以正交实验进行优化,确定兰紫解毒颗粒的最佳提取工艺。方法 用脂多糖(LPS)诱导大鼠发热模型,以大鼠的体温变化和血清炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)的水平为考察指标,对兰紫解毒颗粒的3个提取工艺路线进行筛选,获得最佳工艺路线。通过正交实验设计,以提取物得率、(R,S)-告依春及绿原酸含量为评价指标,对板蓝根、大青叶、金银花、茵陈4味药材的水提取工艺进行优化;以提取物得率、苦参碱和氧化苦参碱总含量为评价指标,对山豆根、紫草2味药材的醇提取工艺进行优化。结果 药效实验表明,工艺3组提取物的清热和抗炎效果均为最优,并与阳性对照药清热解毒胶囊相当,故选择该工艺进行后续研究。正交实验得出兰紫解毒颗粒的最佳提取工艺为:板蓝根、大青叶、金银花、茵陈4味药加8倍量水,煎煮3次,每次1 h;山豆根、紫草2味药用体积分数为80%的乙醇加热回流2次,每次1 h。结论 兰紫解毒颗粒具有明显的预防发热和抑制炎症反应作用,优选的提取工艺稳定、可行,能够为兰紫解毒颗粒的后续开发提供依据。

摘要：目的在相关中医理论以及临床经验指导下,针对中药复方进行一系列有目的、有步骤、分层次的正交设计,并获得一套最科学、最经济、最简便的试验方案。本项目通过采取正交设计优选中药健脾益肺膏的生产工艺,获得最佳参数,为膏方的制备提供实验数据,从而推进中医药现代化。方法拟采用正交设计,对膏方的生产工艺进行优化,以浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数为因素,以浸膏量,膏方中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量等为指标,优选出其最佳工艺参数,建立其工艺标准,为临床提供质量均一的药品,也为开发膏方新制剂提供实验理论数据。结果C因素(提取次数)对浸膏量、黄芩甲苷含量、毛蕊异黄酮苷含量均影响显著(P0.05)。优化的工艺条件为中药浸泡时间0.5 h,加水量10倍,提取次数3次,提取时间1 h,优化的工艺条件可满足本品中浸膏量、黄芪甲苷含量、毛蕊异黄酮苷含量的质量要求。结论通过正交实验设计优选提取工艺合理可行、可用于健脾益肺膏的生产制备。

摘要：目的:优化兰紫解毒颗粒的制备工艺,并对其进行质量检查。方法:采用湿法制粒,通过单因素实验确定稀释剂种类及配比,采用正交试验设计优化兰紫解毒颗粒的最佳制备工艺,并对其进行质量检查,高效液相色谱法(HPLC)测定兰紫解毒颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸的含量,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,(R,S)-告依春、绿原酸检测波长分别为245 nm和327 nm。结果:兰紫解毒颗粒的最佳制备工艺为以糊精、木糖醇(2∶1)为稀释剂,稠膏与稀释剂配比为1∶2,95%乙醇为润湿剂,湿颗粒干燥温度为60℃。3次平行验证实验结果可见,该制备工艺稳定可行,所制得3批颗粒质量均符合《中华人民共和国药典》规定。HPLC测定结果显示,本品每克含(R,S)-告依春和绿原酸计不得少于0.032 mg和0.768 mg。结论:本研究筛选出的兰紫解毒颗粒制备工艺稳定可行,质量可控。

摘要：健脾益肺膏临床应用多,但不能批量生产,煎煮时规定浸泡时间4h以上,但具体时间没有客观数据,国家立法对传统制剂实施备案制,本文拟将其开发成院内制剂,为临床提供质量稳定的药品。以陈皮等多味中药提取 药液为主要原料,运用单因素实验与正交试验法对健脾益肺膏生产工艺进行研究,得出最佳配方,采用优选生产工艺生产的健脾益肺膏质量稳定。实验从药材浸泡到研制成品过程探讨健脾益肺膏的制作过程,探讨常温下不同浸泡时间对药材吸水率的影响,通过正交实验对提取次数,加水量进行考察,以出膏率含量为考察指标探讨最佳提取工艺。第一次加8倍水煮沸1.5h,第二次加6倍水煮沸1h,合并三次煎液为合理的提取方法,通过浓缩实验比较减压浓缩与常压不同浓缩温度的浓缩效果差异,通过实验确定阿胶烊化方法,为保证健脾益肺膏质量稳定可靠,对质量标准进行系统研究。煎煮三次,出膏率和含量较高,从节能减排角度考虑,改为煎煮两次更为合理。通过方法学考察制定成品高效液相定量测定有效成分方法。对临床膏方常用药材进出膏率进行实验,为健脾益肺膏标准化生产提供参考依据。