摘要：目的:辛夷挥发油灌胃给予小鼠后的急性毒性试验。方法:按改良寇氏法设计试验,观察辛夷挥发油单次给药的毒性反应和死亡情况,测定其半数致死量(LD50)。结果:辛夷挥发油单次灌胃给药的LD50为7.11mL·kg-1,LD50的95%可信限为6.08～8.31mL·kg-1,95%平均可信限为(7.1±1.1)mL·kg-1。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官,无明显异常发现。结论:辛夷挥发油具有一定的毒性,为其进一步的研发应用提供了必要的参考。

摘要：对药用植物学实践教学体系进行了探索,改进传统验证性实验,加强综合性、设计性和研究性实验,重视野外实习,并在实验教学中增加自由开放型实验,旨在提高药用植物学实践教学质量,培养学生的实践能力和创新精神。

摘要：目的：研究冬凌草二萜类成分对小鼠的半数致死量（LD50）。方法：按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草二萜类成分对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果：冬凌草二萜类成分单次灌胃给药的LD50为1．138g·kg^-1，LD50的95％的可信限为0．949～1．397g·kg^-1。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现，但多数动物十二指肠色红充血。结论：冬凌草二萜类成分具有一定的毒性。

摘要：目的研究益母草成分盐酸水苏碱(Stachydrine hydrochloride)灌胃给药的小鼠急性毒性反应。方法经预试确定按最大给药量法设计试验,小鼠30只,雌雄(♀♂)各半,随机分为给药组和阴性对照组(其中给药组小鼠♀♂各10只,阴性对照组♀♂各5只),给药组以盐酸水苏碱5000 mg·kg-1为最大给药剂量,20ml·kg-1为给药容量,在24h内一次灌胃,阴性对照组给予等容积的纯化水,给药后自由饮食饮水,连续14 d观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。结果给药组♀♂小鼠观察期内体质量、行为活动及实验结束后的系统剖检与阴性对照组比较均无明显异常变化,未见动物死亡;盐酸水苏碱的LD50或MTD(最大耐受量)大于5000 mg·kg-1。结论盐酸水苏碱灌胃给药对小鼠急性毒性甚低,提示该药为低毒化学物。

摘要：随着城市的不断发展,地市级测绘部门在多年的外业测量过程中积累了大量的像控点数据。由于早期像控点数据以文件方式管理,点之记录入时未统一标准,因此需要借助信息化手段来实现像控点精细管理。本文针对像控点管理工作,基于ArcGIS Web AppBuilder框架,以ArcGIS Enterprise为后台,采用ArcGIS API for JavaScript开发平台,结合HTML5+JavaScript+CSS3的主流前端技术,设计出一个用户交互界面良好、操作简单的哈尔滨市主城区像控点管理应用系统,实现了像控点一张图管理,完成像控点整理、查询、编辑修正、资料导出等管理功能,为工作人员提供极大的便利。

摘要：目的:观察2-甲氧基雌二醇(2-methoxyestradiol,2-ME)灌胃给药的小鼠急性毒性反应。方法:经预试确定按最大给药量法设计试验,小鼠40只,♀♂各半,随机分为给药组和阴性对照组,给药组以2-ME2 000 ***-1为最大给药剂量,***-1为最大给药容量,在24 h内一次灌胃,阴性对照组以等容积的纯化水一次灌胃,给药后自由饮食饮水,连续2周观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。结果:给药组小鼠观察期间内体质量及行为活动异常无变化,未见死亡。结论:2-ME灌胃给药对小鼠急性毒性甚低,提示该药为低毒化学物。

摘要：目的研究益母草成分盐酸益母草碱(Leonurine hydrochloride)灌胃(ig)给药的小鼠急性毒性反应。方法经预实验确定按最大给药量法设计实验,小鼠40只,雌雄(♀♂)各半,随机分为给药组和阴性对照组(给药组和阴性对照组小鼠♀♂各10只),给药组以盐酸益母草碱5000 mg·kg-1为最大给药剂量,20m L·kg-1为给药容量,在24h内一次灌胃,阴性对照组给予等容积的0.5%CMC-Na溶液,给药后自由饮食饮水,连续观察14d小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。结果给药组♀♂小鼠观察期内体质量、行为活动及实验结束后的系统剖检与阴性对照组比较均无明显异常变化,未见动物死亡。结论盐酸益母草碱灌胃给药对小鼠的LD50和MTD(最大耐受量)均大于5000 mg·kg-1,提示盐酸益母草碱急性毒性甚低。

摘要：本文主要目的是为了观察消渴通脉胶囊原料灌胃给药的小鼠急性毒性反应。经预试确定按最大给药量法设计试验，小鼠40只，♂♀各半，随机分为给药组和阴性对照组。给药组小鼠单次灌胃给予18．75g／kg的消渴通脉胶囊原料，阴性对照组给予等容量的蒸馏水，给药容量均为30mL／kg，24h内每隔6h连续给药3次，累积剂量为56．25g／kg。给药后自由饮食饮水，连续14d观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。给药组小鼠观察期间内体质量及一般状况无明显异常变化，无死亡例数。试验结果显示，在本试验条件下，消渴通脉胶囊原料的最大给药量为56．25g／kg，相当于原生药203．85g，该剂量相当于人临床剂量的102倍。

摘要：目的探讨黄药子醇提物对小鼠急性毒性的影响。方法按Bliss法设计试验,对小鼠单次灌胃途径给药,观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况,以小鼠急性死亡率为指标,测定黄药子醇提物对小鼠LD50和LD50的95%的可信限。结果黄药子醇提物单次灌胃给药的LD50为9.32 g/kg(相当于饮片58.81 g/kg),约为临床成人剂量的411.55～274.43倍。灌胃黄药子醇提物不同剂量后,多数动物出现消瘦,竖毛,呼吸急促,精神萎靡等异常反应;1～3d之内死亡的小鼠数(23只)超过整个急性毒性试验小鼠死亡数(33只)的50%;观察期内给药组小鼠剖检后肉眼可见肝脏肿大和不同程度的颜色不均、偏黄、纹理粗糙,其他器官肉眼观无明显异常发现;观察期末(第14d)各给药组存活小鼠剖检各脏器未见明显异常。结论在本实验条件下,黄药子醇提物小鼠中毒可能为急性中毒,对小鼠急性毒作用的靶器官为肝,并呈现一定的量-毒关系。

摘要：目的研究冬凌草醇提物单次灌胃给药对小鼠的半数致死量（LD50）。方法按Bliss法设计试验，对小鼠单次灌胃，观察14d内小鼠的毒性反应和死亡情况，以小鼠急性死亡率为指标，测定冬凌草醇提物对小鼠LD50和LD50的95％的可信限。结果冬凌草醇提物单次灌胃给药的LD50为1．9923g／kg，LD50的95％的可信限为1．7213～2．3113g／kg。对死亡小鼠剖解后肉眼观察心、肝、肾、肺、脑、脾、胸腺等重要器官无明显异常发现，但多数动物十二指肠色红充血。结论冬凌草醇提物具有一定的毒性。