摘要：番茄黄化曲叶病毒是当前世界范围内危害番茄生产的毁灭性病害。文章针对番茄黄化曲叶病毒全基因组序列的特异区段自主设计了1对特异性PCR引物(上游引物TYLCV-F:5′-ACGCATGCCTCTAATCCAGTGTA-3′,下游引物TYLCV-R:5′-CCAATAAGGCGTAAGCGTGTAGAC-3′),依据PCR扩增特异片段543 bp的有无可以快速、准确、高效、特异地检测出是否感染了TYLCV病毒,这项技术可以方便地应用到工厂化育苗的带毒性检测、蔬菜大规模生产中植株发病情况的快速检测以及抗病毒育种,从而为蔬菜安全可持续生产提供科技支撑。

摘要：在北京发现两种致病性有差异的番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)毒株,得到两个不同的TYLCV分离物BJ03和BJ04,并对它们进行了全长扩增测序。TYLCV-BJ03全长为2 781 bp,TYLCV-BJ04全长为2 740 bp。进化树分析显示,这两个毒株分别属于以色列株系TYLCV-IL进化分支下中国的两个不同亚群。二者核酸序列的同源性为99.15%,主要差异在基因间区(intergenic region,IR)。BJ04比BJ03的IR区在互补链方向TATA-box与保守的9核苷酸序列之间缺失41个碱基。通过针对缺失片段设计的特异引物验证,进一步证实了TYLCV的IR区缺失突变体的存在。在对温室中不同发病番茄样本的检测中,同时检测到被两种毒株单独侵染和复合侵染的植株。

摘要：番茄黄化曲叶病（tomato yellow leaf curl disease，***）在我国危害日益严重．为了对该病进行深入有效的了解，根据已知的番茄黄化曲叶病毒（tomato yellow leaf curl virus，TYLCV）基因组DNAA序列的保守区段，设计两对背向引物；针对北京地区的3个TYLCV分离物进行分子鉴定．结果显示该分离物为单组分病毒，不含DNA—B和卫星DNA—G，是TYLCV的2个新分离物．TYLCV—BJ1与BJ2基因组全长分别为2781bp和2779bp，同源性为99．8％，都编码6个开放阅读框．对TYLCV的分子进化分析表明，国内现已发现的TYLCV株系亲缘关系都很接近，同源性在97．1～99．9％，属于以色列TYLCVIL株系进化下的一个近代分支．从全基因组和各基因的逐个比对结果看，TYLCV的AV1和AV2保守性最高，其次是AC2和AC3．当TYLCV—Mid进化成TYLCV-IL时，ACl和AV4基因发生了较大的变化，IR区的同源性更是从小于70％上升到94．3％．国内的TYLCV株系分成2个亚群，但在地理分布上没有形成严格的区域限定，北京分离物属于CNI亚群．