摘要：旨在研究糖原合成酶(GS)基因mRNA在从江香猪和大白猪表达情况,探究肌肉类型糖原合成酶(GYS1)和肝脏类型糖原合成酶(GYS2)基因表达规律。以大白猪和从江香猪为试验动物,分别提取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、大肠、小肠、背最长肌、脂肪10个组织的总RNA,设计各自实时荧光定量引物,以猪GAPDH基因作为内参基因,应用实时定量PCR技术检测GYS1和GYS2基因不同组织中mRNA的相对表达量。结果发现:GYS1基因在大白猪和从江香猪所检测的组织中均有表达,在背最长肌中的表达量最高,且在大白猪背最长肌中表达量显著高于从江香猪(P<0.05);GYS2基因在肝脏中表达量最高,其他组织中几乎不表达,具有肝脏组织特异性,且发现在从江香猪肝脏中表达量显著低于大白猪(P<0.05)。本研究为GYS1和GYS2基因后续真核表达的研究提供了理论依据。

摘要：为鉴定口蹄疫病毒非结构蛋白3A的单克隆抗体3A24#识别的表位区,对非结构蛋白3A分两个肽段进行原核表达,其中3A1和3A2肽段分别包含3A蛋白的第1位~89位和77位~153位氨基酸。分别针对两肽段基因设计并合成引物,PCR扩增后定向克隆到原核表达载体pET-30a（＋）-PES-SUMO,将重组质粒转化宿主菌*** BL21（DE3）pLys,IPTG诱导表达。用单克隆抗体3A24#对表达的3A1和3A2肽段进行Western blot检测,以鉴定单克隆抗体3A24#的识别表位肽。SDS-PAGE分析表明,成功表达了3A1和3A2肽段,大小分别为26ku和25ku。Western blot分析表明,FMDV牛阳性血清与两肽段均能识别,而单克隆抗体3A24#只能与3A2肽段发生反应,与3A1肽段不发生反应。3A24#单克隆抗体识别的抗原表位位于3A2肽段,即3A蛋白的第89aa~第153aa肽段上。

摘要：为了探究磷酸甘油酸变位酶(Phosphog lyce rate mutase,PGAMD)mRNA在从江香猪和大白猪不同组织中的表达情况,揭示其在肌肉类型磷酸甘油酸变位酶(PGAM2)基因表达规律,笔者以大白猪和从江香猪作为实验动物,分别提取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、大肠、小肠、背最长肌、脂肪等10个组织的总RNA,设计各自实时荧光定量引物,扩增CDS区序列,以猪GAPDH基因作为内参基因,应用实时定量PCR技术检测PGAM2基因不同组织中mRNA的相对表达量。结果发现,贵州从江香猪和大白猪PGAM2基因长度均为913 bp的ORF序列,其中CDS区长度为762 bp,并发现在从江香猪PGAM2基因的CDS序列存在2个碱基突变:A235G、A613G,均属同义突变,和大白猪相比存在A235G一处突变。PGAM2基因在从江香猪和大白猪背最长肌组织中的表达水平极显著(P<0.01)高于其他组织。本研究为PGAM2基因后续真核表达的研究提供了理论依据。

摘要：在现代建筑中,由于电气化程度的提高,导致电能消耗占建筑能耗比例不断提高,所以如何提高建筑中的电能利用率已经成为建筑节能的重点研究方向。如何把节能措施贯穿于整个建筑电气设计以及设计过程,就变成一个极为关键的问题。在建筑电气设计中,使用科学的、先进的方法,可以有效的提高电气设备的使用效率,达到节能的目的。本文介绍了建筑电气节电设计的原则,并通过照明环节的节电设计和线路设计环节的节电设计具体分析了节电技术在建筑电气设计中的应用。

摘要：电气安装是建筑工程中的一项重要分部工程,安装质量的好坏与广大人民的工作、学习及生活息息相关。建筑电气安装设备水平的高低对建筑工程的质量产生较大影响,一旦建筑电气安装出现质量问题,对人民群众的生命财产安全造成极大威胁。建筑电气化、智能化、自动化的设计标准在不断提高,造成建筑电气在建设过程中比重不断加大,对此进行完善的建筑电气安装施工管理显得尤为重要。文中就建筑电气安装工程管理需要特别关注的一些问题进行探讨。