摘要：渐变,指事物逐渐的不显著的变化,是数量的而非根本性质的变化。在平面空间造型中,渐变表现为以基本形、骨骼或形态的循序渐进的变化。埃舍尔平面结构作品中的渐变以规则镶嵌图形为基础,进行变形与无穷概念的探索,它在现代平面设计中有极高的实用价值。

摘要：民俗文化是一个民族历史记忆的载体,是一个民族在不同的自然条件、社会条件、人文环境等条件下,经过漫长的历史发展,不断积累、传递、演进而形成的具有民族特色的文化。一个民族的民俗包罗万象,从建筑、服饰、饮食、民间信仰、歌舞等方面挖掘、探讨,研究汶川羌族文化的民俗文化特色,对保护和利用羌族民俗文化具有重要的现实意义。

摘要：区域PACS(医学影像存储与传输系统)作为区域医疗临床信息共享系统的核心组成部分,是医疗机构之间的数字化医学图像信息的互通和共享的主要解决方案,从技术的角度以业务需求分析为核心,阐述了区域PACS中最为关键的逻辑架构与信息共享功能的设计方案。

摘要：论证了创建电子毕业纪念册的可行性、必要性和实用性 ;电子毕业纪念册与传统的纸介质纪念册比较 ,具有省钱、省时、方便、信息丰富且能动态跟踪的特色 ;系统的登录认证、私人留言、资料修改、资料查询、公共留言、照片管理、用户管理、成绩查询八大功能模块设计与实现方法 ;与其他同类软件比较 ,系统具有管理严格 。

摘要：BIM作为一种数智可视化建筑设计和管理技术,逐渐在现代建筑行业中得到大规模应用和推广,在推动行业快速迈入信息化时代之余,也不断迭代完善技术本身。在复杂构件材料深化下料中,BIM技术具有卓越优势,可通过建模、参数化设计和数据分析等方法快速且精准确定主要材料的尺寸、数量和位置,并系统性生成下料图纸和材料清单,大大减少误差,避免浪费和重复工作,提高整体效率和透明度。本案以深圳技术大学(一期)项目为例,研究BIM技术在大型学校项目幕墙和钢结构等主要材料深化下料中的应用,旨在进一步阐明、深挖BIM技术在复杂构件材料管控中的价值。

摘要：为建立鸡细胞因子SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中三种重要的鸡细胞因子即ChIL-12、ChIL-15、ChIL-18的基因序列,以鸡3-磷酸甘油脱氢酶(ChGAPDH)基因为内参,设计特异引物扩增目的基因。将四种基因克隆至pMD18-T载体上,得到各自阳性克隆质粒,以四种阳性质粒为标准品建立标准曲线并进行熔解曲线分析以及灵敏性、特异性和重复性试验。结果显示,当标准品稀释度为1×102～1×1010 copies/μL时,四种基因的Ct值与浓度间具有良好的线性关系,相关系数均大于0.985。熔解曲线分析表明,产物为特异性单峰且重复性较好。应用建立的方法对堆型艾美耳球虫核酸疫苗pcDNA-Ea3-1E免疫的SPF雏鸡脾中ChIL-12mRNA和ChIL-18 mRNA的相对表达量进行检测,免疫组ChIL-12mRNA和ChIL-18mRNA的相对表达量均极显著高于空白对照组(P<0.01)。研究结果为ChIL-12、ChIL-15、ChIL-18的定量分析提供了技术平台。

摘要：目前,我国蔬菜种植耕整机械还是使用普通的大田粮食作物耕整地机械,耕整粗放,不能满足蔬菜种植对土地精耕整的特殊要求。蔬菜生产和菜农迫切需要研发一种结构紧凑、轻巧灵便、制造精良、性能可靠、适应性强、操作方便简单,用于蔬菜种植土地耕整的、适用于我国各种土壤包括贵州及周边地区红黏土在内的山地、田园和大棚蔬菜种植的小型土地精整机。

摘要：为了研究堆型艾美耳球虫Rhomboid蛋白的生物学功能及其作为潜在免疫抗原蛋白的可能性,根据Gen Bank上柔嫩艾美耳球虫Rhomboid基因序列(DQ323509.1)设计特异性引物,以堆型艾美耳球虫c DNA为模板PCR扩增包含Rhomboid基因ORF的片段。根据测序结果及抗原表位分析,设计表达区域特异性引物,PCR扩增后连接于p GEX-6P-1原核表达载体成功构建p GEX-Rhomboid表达质粒。将此质粒转入大肠杆菌Rosetta感受态细胞中进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析显示有36 ku的预期蛋白表达。蛋白纯化复性后免疫新西兰大白兔制备兔抗Rhomboid多克隆抗体。ELISA方法检测该多克隆抗体效价达到216,Western-blot及瞬时转染pc DNA-Rhomboid质粒表明,制备的多克隆抗体与堆型艾美耳球虫子孢子目的蛋白和真核质粒瞬时转染BHK21细胞表达蛋白均具有良好的反应性。本试验结果为进一步研究堆型艾美耳球虫Rhomboid蛋白的生物学活性奠定了基础。

摘要：试验参考Gen Bank上鸡氨肽酶N(g APN)基因序列(登录号为NM_204861.1)设计多对特异性引物,利用RT-PCR分段克隆g APN基因各段克隆产物并利用SOE-PCR将其进行连接,得到大小为2 906 bp的全长基因。利用原核表达载体p ET-30a(+)构建重组质粒p ET-g APN并转化*** Rosetta,经诱导表达得到大小为113 ku目的条带。以纯化g APN重组蛋白为免疫原制备兔抗g APN多克隆抗体,间接Elisa方法检测多抗血清效价为215。Western Blot试验证明,此多克隆抗体可以与原核表达的蛋白产生特异性条带,同时与18日龄鸡肾组织中获得的天然g APN蛋白样品有良好的反应性。间接免疫荧光试验显示,多克隆抗体可检测到pc DNA-g APN转染HELA细胞所表达的g APN蛋白。上述结果可为g APN蛋白的深入研究奠定基础。

摘要：新型冠状病毒(COVID-19)引发的疫情对各个院校的正常教学活动造成了严重影响,各级学校的2020年春季学期均停止。各教学机构积极响应教育部号召,采取网络授课的方式做到了停课不停学。为了在疫情期间有效提高动物病理形态学课程的学习效果,夯实学生的专业课基础,笔者介绍了网络翻转课堂教学模式在动物病理形态学教学中的初步应用。聚焦课前、课堂、课后3个环节,对教学模式进行整体设计。教学过程以学生为主体,兼顾教师讲授。课前环节主要包括动物组织胚胎学的复习,动物病理解剖学课堂知识的预习;课堂环节主要基于教师提出的综合问题,以小组为单位讨论,兼顾小组发言和教师总结式讲授;课后环节主要包括作业布置与完成。课程完成后,由教师设计调查问卷对该教学模式的效果进行统计与总结。结果表明,网络翻转课堂教学模式可以有效提高兽医病理形态学的教学效果。