摘要：【目的】建立快速、准确检测鸭副粘病毒病的方法。【方法】根据GenBank中发表的新城疫F基因序列设计1对引物,扩增鸭副粘病毒融合蛋白基因727bp的特异性片段,进行特异性试验和敏感性试验,建立了鸭副粘病毒病的RT-PCR诊断方法。应用建立的诊断方法,对从山东不同地区分离的20株疑似鸭副粘病毒毒株和150份疑似感染副粘病毒鸭的病变组织进行了检测。【结果】特异性试验表明,建立的RT-PCR检测方法能够从鸭副粘病毒SDFCH株中扩增到727bp的特异性片段,而对鸭瘟病毒、H9N2亚型禽流感病毒、鸭肝炎病毒的扩增结果均为阴性;敏感性试验表明,该法最低检出量的cDNA质量浓度为3pg/μL;山东不同地区20株疑似鸭副粘病毒分离株中有15份为阳性;150份疑似感染副粘病毒鸭的病变组织有125例为阳性。【结论】建立的鸭副粘病毒病的RT-PCR诊断方法,且有快速、准确、特异性强、敏感性高的特点。

摘要：近年来我国航空飞机这一远程出行工具越来越普遍的同时,其安全水平也在受到越来越广泛的关注。而其中一个影响飞机飞行稳定和安全的重要因素,就是存在于其燃油当中的水,当飞机飞离地面进入温度较低的区域时,其就很容易在低温时出现结冰状况,进而对飞机的供油工作产生不容小觑的负面影响。针对这一现象,我国相关部门也依据科学处理方法提供了相应的解决方案。因此,本文为了更好地为航空公司的正常运行贡献自身力量,将从这一存在于航空燃油当中的水分在飞机飞入低温高空领域时的反应状况进行分析,且深入探讨其存在于燃油中的形式,并综合其特点,希望能够从根本上降低这一问题对飞机安全运行带来的负性影响。

摘要：从山东省自然发生疑似鸡包涵体肝炎的商品肉鸡群中分离到4株病毒。这些毒株的复制可被5-溴尿嘧啶-2-脱氧核苷抑制,表明毒株的核酸类型为DNA;对乙醚和氯仿有抵抗力;耐酸不耐碱;对热敏感。根据已发表的Ⅰ群禽腺病毒hexon基因的保守区域设计合成了2对引物。用这2对引物对4株病毒的核酸模板进行PCR扩增,结果均扩增出与设计片段大小一致的片段。测序分析表明,4株分离株为Ⅰ群禽腺病毒。用本实验室自制的Ⅰ群禽腺病毒12个血清型参考毒株的抗血清进行双向琼脂扩散试验,证明4株病毒中1株为血清2型,其余3株为血清8型。

摘要：【目的】建立鸭源新城疫病毒逆转录环介导等温核酸扩增(RT-LAMP)快速检测方法,为鸭源新城疫病毒的快速诊断提供支持。【方法】选取鸭源新城疫病毒NP基因的相对保守区序列,利用Primer Explorer V4在线软件设计了3对RT-LAMP引物,以鸭源新城疫病毒SDFCH株RNA为模板进行RT-LAMP反应,通过对反应温度、时间及反应体系各组分浓度的筛选,优化反应体系和反应条件,然后对该方法的灵敏性和特异性进行检测(以RT-PCR方法为对照),并将其应用于临床病料检测。【结果】优化的RT-LAMP反应体系能够在63℃下1h内实现目标核酸区段的大量扩增,反应结果可直接用肉眼判断;建立的鸭源新城疫病毒RT-LAMP检测方法特异性较强,灵敏度较高,与其他病毒,如H9N2亚型禽流感病毒(AIV)、鸭呼肠孤病毒(DRV)、禽偏肺病毒(aMPV)、传染性支气管炎病毒(IBV)等的核酸无交叉反应,可检测到1×10-3稀释度的目标RNA(0.1pg/μL),较普通RT-PCR的灵敏性高10倍;利用建立的鸭源新城疫病毒RT-LAMP检测方法对24份疑似鸭源新城疫样品的阳性检出率为41.7%。【结论】建立的鸭源新城疫病毒的RT-LAMP检测方法,具有快速、准确、特异性强、灵敏度高的特点。

摘要：飞行模拟器接口系统是航空程序科学调节的主要形式。为此,本文结合飞行模拟器接口系统相关理论,着重从数据采集、PCI总线分布等方面,探究通用固定翼飞机飞行模拟器接口系统实现要点,以达到明晰技术要点,促进当代飞机飞行模拟器结构不断优化的目的。

摘要：在飞机机电综合设计过程中，预先规划“六性”相关信息的分析和提取，通过相关数据采集、装订，运用计算机的分析、存储使得这些性能可视化、智能化。为用户提供友好的使用维护界面，优化飞行器保障维护流程，采用计算机技术实现自动诊断、故障预警、参数调试、健康管理等功能。

摘要：燃油测量系统中经常发生误差的环节是传感器的布置方案,这一环节就是燃油测量系统的设计阶段,在此环节中生成真值表。本文从多个角度分析了飞机燃油测量系统产生误差对测量结果的精确程度的影响,在此基础上探究能够减少误差值的方法。

摘要：飞行数据越来越被人们所认识,传统上飞行数据的分析方法有很多,大多建立在飞机系统模型下,本文直接对飞机数据,绕开飞机系统模型,运用数据挖掘技术的中聚类算法对飞机系统聚类分析,寻找出飞行数据之间内在的联系,并建立了聚类分析系统。该系统能够很好的把正常数据和异常数据区分开,对以后的日常机务维修和飞行安全警示都能起到一个较好的参考作用。