摘要：教师队伍建设要以《幼儿园教育指导纲要》为指导,以"幼儿发展为本"的理念为准绳,以师德教育为核心,以教师专业成长为重心,聚焦课堂教学,切实提高教师的课堂教育教学水平,促进他们的专业化成长。根据多年的经验,我认为教师队伍建设应该做到岗前培训,提高认识,做好准备;人文关怀,让他们感受温暖,融入集体;关心培养,让他们积累经验,实现专业成长;激励促进,让他们脱颖而出,成为骨干教师。

摘要：通过分析二氧化硅在大红山矿业公司铁精矿各组成产物中的分布情况，确定出本次提质降硅试验研究对象，并对试验研究对象进行矿石性质研究分析进而制定出试验研究方案和药剂制度，采用新药剂DH-7、EP-1、MS-1对上述试验研究对象进行“不磨一一粗一精一扫”的正浮选试验，取得了精矿品位55．74～59．45％、Si02含量为5．79～7．16％，回收率为80．24～82．79％的良好指标。

摘要：就地复拌机作为沥青路面就地热再生技术,有助于解决旧沥青混合料严重堆积问题,但目前缺少用于连续式搅拌沥青混合料专用设备的理论研究。根据连续式复拌器工作工况对其结构和工艺参数进行深入研究,对连续式复拌器的搅拌叶片安装角、搅拌轴转速等参数进行计算,同时对搅拌叶片的布置方式进行设计,基于离散元素法研究了转速、叶片安装角对物料运动的影响,最后对连续式复拌器试验设备进行搅拌时间的测定。通过测量连续式复拌器的搅拌时间验证了仿真方法及理论研究的准确性,为连续式复拌器的优化设计奠定了基础。

摘要：光伏并网发电系统中光伏阵列的输出特性易受周围环境温度、光照强度等因素的影响,为了提高光伏阵列的能量转换效率,需要对其进行最大功率追踪控制。本文提出了一种基于扰动观察法的最大功率追踪方法,该方法无需检测直流侧电流,而是通过直流电压与并网电流计算最大功率点,进而对并网电流进行控制,实现最大功率追踪。该方法避免了直流电流传感器的使用,节约了系统成本。通过仿真与实验,验证了所提方法的正确性。

摘要：根据质量守恒和化学反应平衡原则,结合渣系相图以及生产中、低碳锰铁的台架试验数据,寻求一种计算精确度更高的适合中、低碳锰铁生产工艺的配料计算方法,该方法主要运用于摇包硅热法生产工艺流程的设计。

摘要：【目的】探讨花生不同组织部位RNA提取方法,为开展花生分子生物学研究奠定基础。【方法】在CTAB法的基础上,设计一种改良的mCTAB-dLiCl法,其使用高质量体积分数的KAC除去组织中的多糖,使用两次10.0 mol/L的LiCl沉淀RNA,采用琼脂糖凝胶电泳检测RNA质量,核酸蛋白分析仪测定RNA纯度,并通过逆转录、RT-PCR和cDNA-SCoT验证其质量。【结果】采用mCTAB-dLiCl法的RNA产率为554.80μg/g,RNA的A260/A280比率为1.89,RNA非变性琼脂糖凝胶电泳未出现可见的DNA条带;扩增的28S和18S条带比值为2∶1,且条带清晰无拖尾现象;提取的RNA通过逆转录、RT-PCR扩增和cDNA-SCoT扩增验证,均获得较好的扩增效果,获得的RNA和cDNA质量好。【结论】mCTAB-dLiCl RNA提取方法是一种高效提取花生各组织部位RNA的方法,可在花生分子生物学研究中应用。

摘要：目的 研究不同剂量结核病DNA疫苗电转染后的免疫原性.方法 40只BALB/c小鼠通过随机数字表法分为8组,每组5只.其中4组分别用100 μl生理盐水和10 μg、50 μg、100 μg结核分枝杆菌Ag85A DNA肌内注射免疫小鼠;另4组用100 μl生理盐水和10 μg、50 μg、100 μgAg85ADNA肌内注射加电转染免疫小鼠.每2周免疫1次,共3次.最后1次免疫后2周杀死小鼠.用ELISA方法检测小鼠脾细胞培养上清液中γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素4（interleukin 4,IL-4）水平;用流式细胞术检测小鼠外周血单个核细胞（PBMC）分泌IFN-γ的辅助性T细胞（helper T cell,Th）1细胞百分比、分泌IL-4的Th2细胞百分比,以及Th1与Th2的细胞比值.用SAS 9.2软件处理数据,实验数据以“-x±s”表示,对有关数据进行两因素析因设计的方差分析,两两比较采用t检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 免疫结束后2周,小鼠脾淋巴细胞分泌IFN-γ水平,50 μg[（646.05±342.53） pg/ml]和100 μgAg85ADNA肌内注射组[（738.61±372.68） pg/ml]显著高于生理盐水组[（1.73±3.88）pg/ml]（f值分别为4.065、4.647,P值均＜0.05）和10 μg Ag85A DNA组[（87.83±120.82）pg/ml]（t值分别为3.513、4.094,P值均＜0.05）;10 μg Ag85A DNA电转染组[（357.06±105.18） pg/ml]显著高于生理盐水组（t=2.247,P＜0.05）,高于100 μg Ag85ADNA电转染组[（86.08±135.73） pg/ml],但差异无统计学意义（t=1.706,P＞0.05）;50 μg Ag85ADNA电转染组[（648.60±439.41）pg/ml]显著高于生理盐水组（t=4.081,P＜0.05）和100 μg Ag85A DNA电转染组（t=3.539,P＜0.05）.与直接肌内注射组IFN-γ水平[（87.83±120.82） pg/ml]比较,10 μg Ag85A DNA电转染组增高3倍[（357.06 pg/ml）/（87.83 pg/ml）]; 50 μg Ag85A DNA肌内注射组[（646.05±342.53） pg/ml]与电转染组[（648.60±439.41）pg/ml]比较,差异无统计学意义（t=-0.016,P＞0.05）;100 μg Ag85A DNA电转染组[（86.08±135.73）pg/ml]较肌内注射组[（738.61±372.68） pg/ml]降低88.35％（t=4.105,P＜0.05）.小鼠PBMC分泌IFN-γ的Th1细胞百分比,不同剂量Ag85A DNA肌内注射组[10 μg Ag85A DNA：（1.39±0.84）％;50 μg Ag85A DNA：（1.55±0.33）％;100 μg Ag85A DNA：（2.13±0.47）％]和DNA电转染组[10 μg Ag85A DNA：（1.42±0.47）％; 50 μg Ag85A DNA：（1.88±0.51）％; 100 μg Ag85ADNA：（1.43±0.68）％]均高于生理盐水组[（0.65±0.31）％]（t值分别为2.002、2.431、4.015、2.084、3.332和2.105,P值均＜0.05）,但不同剂量Ag85A DNA电转染组与肌内注射组之间差异均无统计学意义（t值分别为0.081、0.901和-1.91,P值均＞0.05）.小鼠PBMC分泌IL-4的Th2细胞百分比,不同剂量Ag85A DNA肌内注射组[10 μg Ag85A DNA：（1.42±1.18）％; 50 μg Ag85A DNA：（1.14±0.78）％; 100 μg Ag85A DNA：（1.24±0.76）％]和DNA电转染组[10 μg Ag85A DNA：（1.19±1.09）％; 50 μg Ag85A DNA：（2.06±0.96）％;100 μgAg85A DNA：（1.47±0.65）％]均显著低于生理盐水电转染组[（4.14±2.55）％]（t值分别为-3.392、-3.738、-3.616、-3.676、-2.599和-3.325,P值均＜0.05）,但不同剂量DNA肌内注射组与DNA电转染组之间差异无统计学意义（t值分别为0.284、-1.139和-0.292,P值均＞0.05）.结论 DNA电转染免疫可以增强低剂量DNA疫苗的免疫应答,使用少量的DNA疫苗就可以产生较好的免疫效果.