摘要：介绍了大倾角综采工作面液压支架拆除采用机采扩帮,锚、网、索联合支护参数的选择,工作面轨道选型、轨距设计、轨道铺设技术要求;拆除设备的安装;采用上行掩护支架拆除方法及用调度绞车稳架、运架等,并分析了大倾角综采工作面液压支架拆除的技术要点、安全关键。

摘要：设计并实现了以具有脒代吡唑结构的中间体与三聚光气在低温下进行分子内环合得到吡唑并三嗪[1,5-a][1,3,5]-4(3H)-酮衍生物(9a^9c)的新方法。1H NMR,IR,MS和元素分析表征证明9a^9c为新化合物。

摘要：目的设计合成未见文献报道的α 取代肉桂酰苯乙胺类化合物 ,并对其进行生物活性筛选。方法在肉桂酸部分的苯环上 ,分别引入 p Cl、3,4 OCH2 O、p NO2 等取代基 ,而在苯乙胺部分的苯环上 ,对邻位和间位用甲氧基进行取代 ,先后合成了 18个α 取代肉桂酰苯乙胺类化合物 ,结构经元素分析、HREIMS、EI MS、1H NMR、IR确认。结果目标化合物具有明显的免疫及舒张血管的活性。结论该类化合物作为药物先导化合物 ,具有进一步研究的价值。

摘要：一台能轧制０．００１×４０ｍｍ极薄带材的新型３０辊可逆式冷轧机已研制成功。并已轧出了０．０００８×４０ｍｍ钛箔突破了原设计指标。就厚度指标而言，达到了世界先进水平。据查这类３０辊可逆式冷轧机机型为我国首创，填补了世界多辊轧机机型空白。介绍了国内外极薄带及其多辊轧机的发展概况；探讨了关于最小可轧厚度；辊系参数选择，受力分析以及介绍了本机的技术性能和力能参数。

摘要：目的设计合成一系列去氢表雄酮衍生物,通过对抑制脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞激活作用的筛选,以期发现具有抗神经炎症活性的化合物。方法以去氢表雄酮或15β,16β-环丙烷-去氢表雄酮为起始原料,在C-3位β羟基上通过成酯缩合的方法引入天然构型的氨基酸片段,并结合化学合成和生物发酵手段,对C-7位、C-4位进行氧化合成目标化合物;建立了小胶质细胞系BV-2细胞模型,通过LPS的刺激,以抑制一氧化氮(NO)释放量为检测指标,测试化合物的体外抗炎作用,并结合MTT实验检测化合物的细胞毒性。结果与结论通过对相关文献方法的改进和优化,合成了16个目标化合物,其结构经核磁共振氢谱、质谱确证;对小胶质细胞LPS诱导炎症反应抑制作用的活性测试结果表明,在20μmol·L-1时绝大部分目标化合物对一氧化氮的释放有较好的抑制作用,但是具有15β,16β-环丙烷结构的化合物基本都丧失了对NO释放的抑制作用,而具有双羟基结构的目标化合物(9和10)在保持很低的细胞毒性的情况下,对NO的释放抑制作用略有提高,并且呈现剂量依赖性。相关构效关系及作用机制值得进一步研究。