摘要：基于传统RC振荡器的理论分析,采用电阻串分压提供参考电压的方式,设计了一种低电源电压灵敏度的振荡器。基于HHNEC 0.5μm BiCMOS工艺,完成了HSPICE仿真。仿真结果显示,该振荡器输出一个频率为63kHz、占空比为50%的方波信号,当电源电压在4.5～5.5V之间变化时,频率变化范围在±0.52%内,有效降低了电源电压对振荡频率的影响。该振荡器可应用于开关电源芯片。

摘要：泵站建设关系着当地的社会经济发展,水泵的选型设计是泵站建设中的重要组成部分。本文阐述了荆州市盐卡泵站的基本概况、区域排涝的现状及存在的问题,探讨了水泵选型的基本原则、选型难点和设计计算方法,重点介绍了盐卡泵站水泵的选型及泵站设计过程,分析了泵站建成后的实际效益。本文内容可供类似泵站建设中的水泵选型参考。

摘要：为了解决上电复位电路的可靠性和功耗之间的矛盾,给出了一种新型低功耗上电复位电路的设计方法。该方法基于0.5μmCMOS工艺模型,并采用Hspice仿真工具进行模拟仿真。结果显示:其典型条件下的电源电流消耗仅为2.8μA;在电源慢速上电情况下,上拉电压典型值为0.682V,下拉电压典型值为2.057V;在电源电压瞬间上电(10ns内)情况下,其复位脉宽典型值为0.95μs;而通过对电源电压进行正向和反向DC扫描,所得到的滞回电压典型值为150mV。该电路可以成功应用于电源IC的设计中。

摘要：随钻测井(LWD)和先进的录井工具是国际钻井高技术的重要组成部分,应用这些高技术产品能够提高油层的钻遇率,并且能够提高高难度水平井、大位移井的地层评价能力和工程控制能力。我国要紧跟世界石油工业先进技术的发展步伐,实现跨越式发展,达到提高国内随钻测井技术水平的目的,就要有发展随钻测井技术的新思路。地面系统是随钻测量仪器的重要组成部分,而工控计算机更是重中之重。对工控计算机的研究工作充分借鉴现有的成果,吸收成熟的技术;外购设备的选择上,采用稳定的产品,并自主进行设计优化,取得了良好的成果。

摘要：在列车监控装置中视频信息直观明了地再现列车内情景.VxW orks实时操作系统下视频采集压缩系统涉及到PC I驱动程序的开发、视频采集卡的编程、MPEG4压缩算法的应用、文件管理等.该系统用TMS320DM642实现对视频信号的压缩算法,通过PC I总线送至本地硬盘存储,形成文件,通过地面回放软件进行回放.

摘要：大庆外围低渗透油田由于储量丰度低、渗透率低、产量低,产液变化规律不同于常规油田,为此,开展了低渗透油田新型抽油机选型技术研究。低渗透油田开发过程中,产液量不增加或增加幅度较小。抽油机井初期最大载荷利用率、扭矩利用率可按满载设计,即:Pmax≤0.95[P],Mmax≤0.90[M]。通过这种方法选择的抽油机,初期能充分发挥机采设备的抽汲能力,油田开发后期也不会满载。应用新型低渗透油田抽油机井选型方法,为低渗透油田降投资、节成本、增效益提供了有效的新途径。

摘要：长寿命、高可靠性是航空发动机的研制目标,提高发动机配套成品的可靠性对降低发动机故障率、提高装备完好性具有重要意义。本文阐述了发动机成品可靠性设计与验证的工作流程,明确了成品的可靠性仿真、试验和评估方法,提出了基于指数(Exponential)分布和威布尔(Weibull)分布的可靠性和寿命试验方案设计方法,为实现成品可靠性、耐久性和性能的一体化设计提供指导。最后,以某型发动机成品可靠性设计与验证效果为例,说明方法的合理性和有效性。

摘要：为构建从江香猪源干扰素γ(IFNγ)植物表达载体,通过农杆菌真空渗透法在新鲜生菜中实现瞬时表达。参考GenBank登录的猪IFNγ基因序列设计1对特异性IFNγ引物,采用RT-PCR方法从贵州从江香猪源肝脏组织扩增IFNγ基因序列,将其克隆至植物表达载体PBI121,转化根癌农杆菌LBA4404,筛选阳性菌株提取质粒,对重组质粒进行PCR扩增、双酶切及测序鉴定;携带重组质粒根癌农杆菌真空渗透法感染生菜,GUS染色检测感染的生菜叶片,ELISA检测感染生菜叶片中从江香猪源IFNγ蛋白,分析重组质粒在生菜中表达效果;采用细胞病变抑制实验检测生菜中从江香猪源IFNγ蛋白抗病毒活性。结果表明:本研究成功地从贵州从江香猪源肝脏组织扩增获得IFNγ基因序列并构建了从江香猪源IFNγ植物表达载体PBI121-IFNγ;GUS染色感染的生菜叶片可见蓝色物质;ELISA检测感染生菜叶片中从江香猪源IFNγ蛋白含量为169.397、170.657、170.37 pg/mL;生菜中表达从江香猪源IFNγ经4^-6稀释在Marc145细胞上仍能够抑制100 TCID50的PRRSV的致细胞病变作用。本实验成功构建从江香猪源IFNγ植物表达载体PBI121-IFNγ,生菜中瞬时表达蛋白具有免疫反应性和抗病毒活性,为从江香猪源IFNγ药用植物蛋白的研究开发提供参考依据。

摘要：发动机成附件技术评审可以控制配套成附件全生命周期的研制进度和风险,保证其研制满足协议及相关技术文件要求。成附件需求评审主要评定产品需求及其分析工作的充分性和适宜性,为产品的方案设计提供输入。

摘要：试验旨在探明从江香猪β-干扰素(interferon-beta,IFN-β)基因编码区分子序列及原核表达产物特征。以从江香猪为研究对象,提取肝脏总RNA并反转录为cDNA,设计特异性引物扩增IFN-β基因编码区,将目的基因片段克隆至原核表达质粒pET-28a上,获得重组质粒pET28a-CJpoIFN-β,并利用生物学软件对江香猪IFN-β基因编码区进行序列分析;将鉴定正确的重组质粒pET28a-CJpoIFN-β转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达、SDS-PAGE与Western blotting分析原核表达蛋白。结果表明,从江香猪IFN-β基因编码区长为561bp,编码186个氨基酸;该蛋白为分泌性蛋白,前21个氨基酸为信号肽序列;二级结构主要以α-螺旋(77.42%)和无规则卷曲(17.74%)为主。从江香猪与其他猪源IFN-β基因核苷酸序列同源性为99.5%～100.0%,与禽的同源性最低(35.2%);从江香猪与巴马猪、梅山猪IFN-β氨基酸同源性均为100.0%,但与贵州白香猪IFN-β同源性为99.5%,存在E43Q、K73R和C161R3处氨基酸的差异。Western blotting结果显示,带His标签的重组表达蛋白能被His单抗识别,条带大小约为24ku。本试验结果为进一步研究IFN-β基因生物学活性及加快从江香猪这一品种资源的有效利用提供参考依据。