摘要：CO2作为温室气体,其捕集和存储有着重要的现实意义。多孔碳材料掺杂N原子后可以极大地改变材料的表面化学性质,增强表面碱性,在CO2吸附领域具有广泛的应用。基于N掺杂最新研究进展,本文系统地介绍了原位、后处理等掺N方法和不同孔道结构对CO2吸附分离或扩散传质的影响,总结归纳了材料的物理结构参数、表面化学性质与CO2吸附分离性能的关系,指出了各种制备方法存在的问题及解决的方法,为高性能的CO2吸附剂的定向设计、制备以及工业化提供了理论参考。

摘要：每年9月,整个亚洲乃至全球的珠宝圈都在为同一件事沸腾,那就是香港国际珠宝展。这场亚洲最受瞩目的珠宝盛会你怎么能错过,BAZAAR Jewelry深入展会最中心,为你带来最宏观、最全面的现场热点。

摘要：住房和城乡建设部于《2011-2015建筑业信息化发展纲要》中表明:全面推进BIM技术在建设项目设计、施工阶段的广泛应用,促进BIM技术发展,并将其作为建筑行业信息化推广的重点,将4D管理模式运用于目前大型复杂化建筑项目施工进程当中,实现建筑工程可视化管理。BIM技术促进建筑产业现代化高层论坛强调建筑产业现代化和BIM技术的推广应用,是我国建筑业发展和改革的重要任务和目标,是推进建筑业信息化的重要手段,为产业链贯通、工业化建造提供技术保障。河北建投水务环境工程有限公司,实行项目成本一体化管理,通过BIM云平台的搭建,在成本管控、合同管理、项目投标、招标采购、结算管控、考核评价等全业务流程规范工程项目经济活动,不断强化二次经营,努力实现降本、增效、创收,使项目管理更为合理有效,实现项目建设的总体利益目标。

摘要：单向导RNA(sgRNA)是CRISPR/Cas9基因组编辑技术体系的重要元件之一。然而研究显示,很多sgRNA不能有效工作,因此需要对多个设计的候选sgRNA进行筛选,以验证它们的有效性。早期对sgRNA有效性的验证采用的是完整编辑载体瞬时转化原生质体或者叶片的方法。这些方法费时费力,成功率不高,尤其是对于原生质体制备效率比较低的棉花。本研究针对GhMAPKKK2和GhAE基因分别设计靶序列,构建了只转录sgRNA的载体:GhU6-5P::MAPKKK2-sgRNA-1300和GhU6-5P::AE-sgRNA-1300,并通过农杆菌注射YZ-1 Cas9转基因棉花植株叶片;与此同时,构建了对应完整的CRISPR/Cas9基因组编辑载体:GhU6-5P::MAPKKK2-sgRNA-Cas9和GhU6-5P::AE-sgRNA-Cas9,并通过农杆菌注射YZ-1野生型棉花植株的叶片。另外,针对GhPDS、GhCLA1、GhMAPKKK2和GhAE基因分别设计靶序列并构建了GhU6-5P-2::PDS-sgRNA-CLCrVA、GhU6-5P-2::CLA1-sgRNA-CLCrVA、GhU6-5P-2::MAPKKK2-sgRNA-CLCrVA和GhU6-5P-2::AE-sgRNA-CLCrVA病毒投送载体,通过农杆菌注射YZ-1 Cas9转基因棉花植株叶片。以上试验均以转化对应空载体的植株为对照。对转化后的棉花叶片基因组DNA进行PCR扩增后酶切,并对未完全消化的PCR产物进行克隆测序,结果显示,转化GhU6-5P::AE-sgRNA-1300、GhU6-5P::MAPKKK2-sgRNA-Cas9、GhU6-5P::AE-sgRNA-Cas9载体的棉花植株均未检测到靶基因突变,而转化GhU6-5P::MAPKKK2-sgRNA-1300、GhU6-5P-2::PDS-sgRNA-CLCrVA、GhU6-5P-2::CLA1-sgRNA-CLCrVA、GhU6-5P-2::MAPKKK2-sgRNA-CLCrVA和GhU6-5P-2::AE-sgRNA-CLCrVA载体的Cas9转基因阳性植株基因序列发生了改变,突变类型包括碱基替换、碱基缺失和碱基插入。表明以Cas9转基因阳性植株为转化受体的策略可以高效真实地验证sgRNA的有效性,排除了因转化效率低而带来的假阴性的结果,且病毒载体投送sgRNA的策略更高效、更准确。该sgRNA高效验证体系的建立,为棉花功能基因组学研究提供了重要的技术基础。