摘要：成都平原某镇地处岷江流域水质重点控制区域,按照《四川省岷江、沱江流域水污染物排放标准》(DB51/2311-2016),需对该地现状2座污水处理厂进行提标技术改造。技改主体工艺是将原CASS池改良为AAO+深床反硝化滤池+高密度沉淀池,建成运行2 a后发现,该工艺安全可靠,全流程出水稳定达标,处理吨水成本1.56元/m^(3),优于大部分污水处理厂。

摘要：由于金墨具有独特的金属光泽.所以印刷品印金能给人以精致典雅、华贵富丽的感觉.不论是包装装潢,还是书籍印刷,通过金墨的点缀,都会使产品上一个档次,产品的附加值也得以进一步提升.所以,近年来胶印印金技术得到了越来越广泛的应用.然而金墨不同于一般的油墨.其特殊性使印好金墨具有一定的难度.在实际印刷中由于各种各样的原因,印金质量时常不能令人满意.那么如何改进才能有效提高胶印印金的质量,在此笔者想谈几点体会.

摘要：简要介绍了3项排洪抢险工程的设计概况和主要参数,分别采用重庆市暴雨强度公式和公路科学研究所的防洪经验公式对不同重现期的雨水量进行了计算对比,初步探讨了暴雨强度和重现期的关系并建议适当提高"排水规范及规划规范"中的重现期标准。

摘要：渗渠取水设计是在综合考虑重庆大剧院得天独厚的水资源条件、工期以及多方面因素的基础上进行的,设计过程中重点针对重庆地区缺少中粗砂的特殊情况进行了人工滤层的级配设计,经渗渠取水的试运行,水质、水量等效果均较好。设计进一步对渗渠取水工程在设计和实践上积累了宝贵的经验,为"水空调"在沿江城市推广应用时在取水方式的选择上提供一定的技术参考和实践依据。

摘要：离子插层是提高Ti_(3)C_(2)TxMXene电化学性能的有效方法之一.然而,不同的插层离子对MXene的结构和电化学性能的影响是否相同这一问题尚不清楚.本文系统研究了Li+、Na+、K+、Cs+、Zn2+、Mg2+、SO_(4)2-和OH-等一系列离子插层后的MXene的结构特征和电化学性能.研究结果表明,插层离子的半径、电荷数和化学特性对插层效果都会产生影响.在所研究的插层剂中,由离子半径最大的一价阳离子Cs+和具有强碱性的阴离子OH-组成的插层剂CsOH对MXene具有较好的插层效果.插层后的MXene层间距增大,层间容纳了大量游离水,Ti的价态升高,片层表面有利于氧化还原反应的含O官能团增多,这都大大促进了电解液离子H+的扩散与存储.由此制备的电极的质量比电容大幅度提高,为原始MXene电极的7倍多,而且经过20,000次充放电循环后电容保持率未发生下降.本文为具有高电容性能的MXene和MXene基复合电极的合理设计和制备提供了指导.

摘要：目的证明合成氢溴酸槟榔碱(arecoline,Are)与氯硝柳胺(Niclosamide,Nic)合用有显著的灭钉螺增效作用。方法室内浸泡试验,试验分为4组,每组30只钉螺。分别于3、6、24 h观察钉螺开厣率和上爬附壁率和死亡率。现场实验,设计浓度为0．1 mg/L的槟榔碱与O．2 mg/L的氯硝柳胺复配的样品组和2 mg／L的氯硝柳胺组及非施药去氯水组为对照组,分别进行浸泡法(选择10 m×2 m×1 m的水沟3条)和滩地喷洒法(选择10 m×5 m的滩地3块)灭钉螺,同时观察鱼类死亡情况。结果室内实验:在0．1 mg／L、0．2 mg／L的氯硝柳胺溶液中分别加入0．1 mg／L的槟榔碱,其6 h钉螺开厣率分别由20％和12％升高至100％和95％;上爬率分别由17％和53％下降至3％和5％;24 h钉螺的死亡率分别由25％和40％增加至90％和100％。现场实验:浸泡法、滩地喷洒法的样品组和对照组72 h后钉螺死亡率分别为95．9％、93．3％和100％、95．8％;复配药组仅有1条鱼苗(体长2 cm)死亡,而氯硝柳胺组的鱼类全部死亡,未施药的去氯水对照组中无死亡。结论证明了槟榔碱与氯硝柳胺联合灭钉螺,确实具有降低灭钉螺药的剂量、减少化学药物对水生物毒性、增强灭钉螺效果的作用。

摘要：目的构建人性激素结合球蛋白(SHBG)的重组真核表达载体,获得高纯度的人SHBG重组蛋白。方法根据人SHBG基因序列,利用Primer Premier 6.0设计引物,扩增获得人SHBG基因;构建人SHBG-pCMV3H重组真核表达载体;将其转染至HEK-293F细胞,提取人SHBG重组蛋白,并用ConA柱亲和层析法纯化;采用人SHBG检测试剂盒对其蛋白浓度进行鉴定。结果人SHBG基因产物长度与预期一致,约为1200 bp;测序比对分析结果显示人SHBG基因成功插入pCMV3H载体;电泳结果显示在相对分子质量约为42×10^(3)处有一明显条带,与预期蛋白质位置一致;人SHBG检测试剂盒鉴定结果显示人SHBG重组蛋白作为质控品与西门子、安图生物、罗氏一致性良好;含钙离子缓冲液中人SHBG重组蛋白稳定性优于不含钙离子缓冲液。结论真核表达人SHBG重组蛋白能够作为SHBG检测试剂的质控品,且各厂家检测一致性良好;钙离子有利于提升人SHBG蛋白的稳定性。