摘要：目的:研究落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的制备工艺并初步探讨其速释机制。方法:采用正交设计对滴丸制备工艺进行优化,并通过相图分析和DSC分析研究滴丸的速释机制。结果与结论:滴丸制备最佳的工艺条件为药液温度75℃,二甲基硅油冷凝液上部温度30℃,滴头与冷凝液的距离6cm,滴速为30滴/min;相图分析和DSC分析结果显示在AG-PEG4000固体分散体中形成了某种形式的复合物,使熔点降低,药物在基质中的溶解度增加而达到速释。

摘要：目的:优化宽心缓释滴丸工艺处方与制备工艺。方法:单因素试验和正交试验。结果:最优处方和最优滴制条件制备的滴丸平均粒径为(3.916±0.015)mm,相对标准偏差为0.38%;圆整度为(0.9898±0.005)d/d,相对标准偏差为0.51%;平均丸重为(41.69±0.486)mg,相对标准偏差1.17%;丸重差异变异系数为2.56%;T50为(6.62±0.218)h,相对标准偏差为3.29%;Td为8.49±0.154h,相对标准偏差为1.81%。结论:制备的宽心缓释滴丸各指标重现性良好,基本达到制剂的设计目的与要求。

摘要：“地毯香水”制备工艺研究０引言微型胶囊，一般称微囊，是将待微囊化的物质包裹在无缝的膜壳中而制成的，直径为数微米或几百微米的圆球形粒子。我们根据微囊具有改变物态和延缓释放等特点，将茉莉花香料（油状）微囊化，并采用正文设计试验方法，对其最佳制备工艺进行了...

摘要：用熔融-乳化法制备葫芦素B纳米脂质载体,以平均粒径、包封率和载药量为评价指标,采用星点设计-效应面法优化处方。所得优化处方为单硬脂酸甘油酯0.3 g、卵磷脂0.125 g、注射用大豆油0.075 g、聚乙二醇40硬脂酸酯0.2 g。优化处方平均粒径、包封率和载药量的实测值分别为120.8 nm、83.3%和0.83%,并与预测值相近。制品在45.5 h时体外释放率可达(87.1±3.5)%,且体外释放行为符合一级动力学模型。

摘要：目的建立液相色谱-质谱(LC-MS)法测定Beagle犬血浆N-去二甲基西布曲明浓度,并用于药动学研究。方法6条Beagle犬随机分成2组,采用自身对照交叉实验设计,分别单次口服盐酸西布曲明胶囊(参比制剂)和自制盐酸西布曲明固体分散体(受试制剂)各2.5 mg,以地西泮为内标,采用Phenomenex-Lunal00-3 C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-4 mmol·L^(-1)乙酸铵-甲酸(70.5:29:0.5,V:V:V),电喷雾正离子选择反应监测,测定血药浓度。结果受试制剂与参比制剂的代谢物N-去二甲基西布曲明的c_(max)分别为(7.8±s 1.2)和(7.4±1.3)μg·L^(-1),t_(max)分别为(4.2±0.9)和(4.6±0.8)h,t_(1/2)分别为(21±3)和(20.1±2.7)h,AUC_(0～∞)分别为(179±46)和(169±43)μg·h·L^(-1),与参比制剂相比受试制剂的相对生物利用度为(105±14)%。结论该方法快速、准确,适用于N-去二甲基盐酸西布曲明在Beagle犬体内的药动学研究,主要药动学参数经方差分析和双向单侧t检验证明,2种制剂生物等效。

摘要：毕业设计是学生在校学习的最后阶段,是教学的主要的实践性教学环节.它既是培养学生综合运用所学的知识来分析和解决实际问题、锻炼能力的主要过程,又是为学生参加工作尽快适应环境,进入角色的强化训练过程,从而达到全面提高学生能力和素质的目的.

摘要：目的优化依托泊苷长循环脂质体的制备处方及工艺。方法以两亲性聚乙二醇-二硬脂酰磷脂乙醇胺为修饰体,采用薄膜超声-挤压法制备空白长循环脂质体;铵离子梯度法包封依托泊苷,制备依托泊苷长循环脂质体。以包封率为考察指标,采用正交设计法优化依托泊苷长循环脂质体的制备处方及工艺。结果优化后的依托泊苷长循环脂质体的工艺和处方:药脂比例为1∶5 ***-1、胆固醇与磷脂比例为0.3∶1(W/W)、硫酸铵离子浓度为200 mmol.L-1、包封温度为55℃。长循环脂质体平均粒径均小于1μm,药物平均包封率86.45%。结论该方法包封率高、粒径小且分布较窄,简便易行。

摘要：目的:研究盐酸曲马多(Tr)缓释滴丸在比格犬体内的药动学,评价其生物利用度。方法:6只Beagle犬雌雄各半,采用两制剂双周期随机交叉试验设计,分别单剂量口服Tr缓释滴丸和缓释片,用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法测定曲马多的血药浓度。结果:Tr缓释滴丸和缓释片的Cmax分别为(273.34±69.2)ng·mL-1和(244.02±94.88)ng·mL-1,Tmax分别为(6.5±0.84)h和(6.0±0.89)h,AUC0-t分别为(2 893.87±811.40)ng·h·mL-1和(2 505.99±628.50)ng·h·mL-1,试验制剂与参比制剂相对生物利用度为97.2%±13.6%,经统计学处理,试验制剂AUC0-24的90%置信区间为96.4%~116.5%,Cmax的90%置信区间为103.1%~114.9%。结论:Tr缓释滴丸和缓释片在体内的处置均符合一室模型,单次给药给予相同剂量时二者具有生物等效性。

摘要：目的:制备氧化苦参碱PEGs脂质体,优化其工艺以获得较高的包封率。方法:分别采用薄膜法、逆相蒸发法、pH梯度法和(NH4)2SO4梯度法制备氧化苦参碱PEGs脂质体,以包封率为指标,筛选最佳制备方法,考察工艺因素对脂质体包封率的影响,并以正交试验设计优化工艺参数。结果:采用(NH4)2SO4梯度法制备氧化苦参碱PEGs脂质体的包封率最高,平均可达57.24%;并确定最佳工艺条件为:药-脂比1:5,磷脂-胆固醇比3.3:1,孵育温度60℃,孵育时间1.5h,(NH4)2SO4浓度0.2M;采用薄膜法制备空白脂质体、透析法获得(NH4)2SO4梯度。结论:(NH4)2SO4梯度法制备氧化苦参碱PEGs脂质体,对包封率影响因素由大到小依次为:(NH4)2SO4浓度、药-脂比、孵育时间和孵育温度;经筛选的处方工艺重复性好,操作性强,得到的包封率较为稳定。

摘要：超氧化物歧化酶(SOD)能催化超氧阴离子(O_2^-)的歧化反应,主要有抗衰老、抗炎作用。本文主要概述了 SOD 的品种开发和临床应用的热点及前景。