摘要：轿厢架是承载轿厢重量及额定载重的系统,由于轿厢架采用多重框架和拉索的组合,属于空间静不定结构,很难进行准确的设计计算.传统上将其简化成平面模型并应用材料力学公式计算,由于模型误差大,相应选取的安全系数也较大,这样设计出的结构过于笨重.基于此,采用有限元法对轿厢架进行合理建模,应用FULL法(完全法)从瞬态动力学的角度揭示了结构在动载荷情况下的位移响应、加速度响应,找到各点的响应最大值并对结构进行改进,充分体现设计细节,对高速电梯的机械设计具有重要意义.

摘要：桩基抗震设计与验算历来是工程建设中的难题,拟静力法与时程分析法是抗震设计中常用的两种计算方法。本文依托废黄河泛滥区江苏宿迁典型桩基工程实例,对比和分析了二者计算地震作用下桩基动态响应的异同。计算结果表明,二者的计算思路存在着明显差异,由于拟静力法未考虑土层变位对桩基的影响导致其计算结果偏小,而时程分析法因考虑了桩-土-结构之间的相互作用,其计算结果更加符合工程实际,但较拟静力法会消耗更多计算时间。根据时程分析法的计算结果,进一步对拟静力法的桩头弯矩计算公式进行了修正,并给出了修正系数。

摘要：采用ＮＣⅡ遗传交配设计，对５份标记型柱头外露种质系和３份陆地棉亲本交配后，杂种Ｆ１的１１个性状的杂种优势和配合力进行了分析。结果表明，主要产量性状霜前皮棉产量，超高优势的幅度为－２８．８８％～１３．１７％，平均为－３．０６％，６个组合具正向的杂种优势；中亲优势的幅度为１８．１４％～８０．１２％，平均为５３．０８％，１５个组合均具有正向的中亲优势；竞争优势的幅度为－１５．３２％～４６．４３％，平均为１１．２７％，１０个组合具有正向的竞争优势。其它产量性状中单株铃数的杂种优势最为明显。纤维品质性状，２．５％跨长和比强度的优势明显，麦克隆值的负向优势明显。高亲值、中亲值和低亲值与Ｆ１平均值的相关关系表明，多数产量性状Ｆ１代平均值与高亲值相关性密切，因此在组合筛选时应注意对常规亲本的选择。配合力上，ＧＣＡ效应显著的性状，中棉所１９和石３２１分别在产量、品质性状方面表现较优，９６－１、９６－６７、９６－３３等３份标记型柱头外露种质系表现较优；ＳＣＡ效应显著的８个性状中，Ａ１Ｂ２８个性状的ＳＣＡ效应值均为正，Ａ２Ｂ２和Ａ４Ｂ１均有７个性状的ＳＣＡ效应为正。文中对标记型柱头外露种质及亲本选配等问题进行了讨论。

摘要：针对电子产品装配过程中存在的元器件精确定位难、细微缺陷检测慢、工程可视化程度低等技术难题,设计和搭建“微型灯塔工厂”工程示范厂房,采用Tecnomatix平台搭建微型灯塔工厂数字孪生体,解决制造过程中可视化程度低的问题;采用LabVIEW平台及深度学习算法实现CO-WORK及人机工程的快速检测和诊断,解决了生产运维难的问题;通过融合多尺度注意力权重信息的智能检测识别算法,解决了微型电子电路板检测速度慢和识别率低的难题。

摘要：完善的监督机制是保障权力有效、合理运行的重要基础。当代行政监督运行中仍然存在着诸多问题,表现为行政监督立法相对滞后、监督体系设计不完善、网络监督缺乏效力、监督主体缺乏独立性等。行政权力自身特性、政府政务公开不到位是导致问题产生的原因,要解决这些问题需要加快行政监督立法建设、完善监督制约体系、健全民主监督机制、提高行政监督主体的独立性。

摘要：通过对一国有林场应用森林经理学、系统论、经济学等多学科理论 ,进行划分、确定、组织合理的森林经营类型 ,优化设计其经营措施、技术和经济指标等 ,探讨国有林业局。

摘要：以全部国产化装备和工业用原材料，以简单铝背电极制备出初始效率为８．２８％，经室外阳光照射一年后稳定效率为７．３５％，面积为２０ｃｍ×２０ｃｍ，有效面积为３６０ｃｍ２ａ－Ｓｉ／ａ－Ｓｉ叠层太阳电池。主要制备技术措施：（１）ＴＣＯ／ｐ界面接触特性的改善；（２）μｃ－ＳｉＣ∶Ｈ／ａ－ＳｉＣ∶Ｈ复合窗口层技术；（３）ｐ／ｉ界面Ｈ处理；（４）高质量本征ａ－Ｓｉ∶Ｈ材料；（５）优良的ｎ１／ｐ２隧道结；（６）最佳电池结构设计等。

摘要：为了使得机器人在一些复杂的环境和任务中能够更好更平稳地移动,该文设计了双轮平衡机器人的控制系统方案,以MPU6050作为双轮平衡机器人的姿态检测模块来调整平衡倾角的大小,并选用单片机STM32F103C8T6为控制核心驱动电动机产生前进或后退加速度来保持机器人身体平衡的状态。还采用PID控制算法控制电机,让双轮平衡机器人在保持平衡的同时实现向前、向后及转弯运动。另外,引入蓝牙作为双轮平衡机器人的遥控方式。最终完成了双轮机器人控制系统的测试,验证了系统的可行性,大大提高了双轮平衡机器人平衡能力和抗干扰能力。

摘要：密封的好坏对涡流空气分级机的分级成品质量有重要影响。本文对传统的机械密封方式及其原理进行分析,指出其特点与不足,并采用动态叶轮密封原理,对密封结构进行改进与设计,在生产中应用取得良好效果。

摘要：目的用PCR方法从结核菌基因组中扩增Rv1196基因,将之重组到pET24b载体,在大肠杆菌中进行融合表达,重组蛋白纯化后通过免疫印迹反应初步鉴定其抗原性和特异性。方法提取H37Rv标准株的基因组DNA;设计Rv1196基因两端的引物,通过PCR方法从基因组DNA中扩增出Rv1196抗原的基因,直接连接到pGEMT载体上,经过筛选鉴定后,将重组子测序;将测序的质粒用NdeI和XhoI双酶切后连接到pET24b载体上,筛选得到重组载体pET24b-39;转化BL21并优化表达条件,采用金属鏊合层析纯化重组蛋白;选取7例结核病阳性临床血清标本和7例健康人血清标本进行W estern b lot分析。结果获得了氨基酸编码序列正确的基因,与数据库中报道一致;Rv1196基因能够在大肠杆菌中高效表达,其表达量约占细菌总蛋白的30%以上;重组抗原不与健康人血清反应,但与结核标本血清呈强烈反应。结论重组Rv1196抗原具有较好的特异性和抗原性,有较好的血清学分析价值。