摘要：通过分子结构设计合成了含金属配位交联网络的可溶性聚酰亚胺,由于Cu^(2+)与聚酰亚胺侧链羧基之间的配位交联作用限制了聚酰亚胺分子链的运动,使材料的T_(g)得到显著提升.同时,由于Cu^(2+)具有非球面对称的电子云结构,导致Cu^(2+)在与有机配体配位时存在额外的晶体场稳定能(CFSE)以及较强Jahn-Teller效应(JTE),使配位键能够在有机溶剂中稳定存在,极大地提高了薄膜的抗溶剂性能,制备的聚酰亚胺膜在DMF、DMAc等强极性溶剂中室温下浸泡48 h后质量残留率仍可高达80%.此外,在聚酰亚胺分子结构中引入金属离子配位作用使其力学性能明显提升,拉伸强度从93 MPa提高到128 MPa.研究结果为开发高性能可溶性聚酰亚胺材料提供新途径.

摘要：设计合成了一种含酰胺-酰亚胺结构和三氟甲基侧基的二酸,将其与4种含不同取代基的二胺单体通过一步缩聚法制备成一系列聚酰胺-酰亚胺(PAI)薄膜,研究分子链结构对PAI薄膜光学性能、尺寸稳定性、热稳定性、力学性能等的影响。结果表明:随着PAI结构中氟和酰胺单元含量的增加,PAI薄膜的透光率和尺寸稳定性得到提高,波长450 nm处的透光率均在79%以上,测试温度为50~300℃内的热膨胀系数为(22.99~33.79)×10^(-6)K^(-1);同时,分子链的刚性特征及酰胺单元的存在使PAI薄膜具有优异的力学性能,经过上万次弯折后,薄膜的拉伸强度平均值仍保持在77.1~93.6 MPa,弹性模量平均值为2.83~3.31 GPa,保持较高的力学性能。因此,通过引入三氟甲基和酰胺单元可制备出光学性能、尺寸稳定性、耐热稳定性及力学性能优异的PAI薄膜,该薄膜在柔性有机发光二极管、挠性覆铜板等领域具有广泛的应用潜力。

摘要：通过在聚合前对3,3′,4,4′-联苯四酸二酐(BPDA)水解预处理,使部分BPDA水解成羧酸单体,再与二胺单体缩聚反应中形成羧酸铵盐中间体,实现对聚酰亚胺前驱体溶液黏度的有效调控。此外,在传统Upilex聚酰亚胺薄膜分子结构的基础上,通过共聚反应引入高刚性4,4′-(嘧啶-2,5-二基)二苯胺(PRM),提升了薄膜的性能。系统地研究了二胺单体物质的量的比对聚酰亚胺薄膜的耐热、热尺寸稳定性、光学及力学等性能影响。该系列薄膜具有突出的综合性能,最优抗拉强度可达290 MPa,模量为6.2 GPa,玻璃化转变温度为440~460℃,其线性热膨胀系数(CTE)为(-4~6)×10-6K-1,介电常数和介电损耗均低于商品化Upilex薄膜的介电常数和介电损耗。