摘要：为了解决北京大学脉冲神经网络芯片PAICORE2.0类脑终端系统中软件编码和转帧过程速度较慢的问题,提出一种硬件加速方法。通过增加硬件加速单元,将Xilinx ZYNQ的处理系统PS端串行执行的软件编码转帧过程转移到可编程逻辑PL端的数据通路中流水化并行执行。硬件加速单元主要包含高度并行的卷积单元、参数化的脉冲神经元和位宽平衡数据缓冲区等。实验结果表明,该方法在几乎不增加数据通路传输延迟的前提下,可以消除软件编码和转帧过程的时间开销。在CIFAR-10图像分类的例子中,与软件编码和转帧方法相比,硬件编码转帧模块仅增加9.3%的LUT、3.7%的BRAM、2.6%的FF、0.9%的LUTRAM、14.9%的DSP以及14.6%的功耗,却能够实现约8.72倍的推理速度提升。

摘要：为了实现低比导通电阻(Ron,sp)和高击穿电压(VBV),提出并仿真一种利用多个P埋层与阶跃掺杂漂移区的低导通电阻高电压SOI LDMOS(PL-SOI LDMOS)结构。PL-SOI LDMOS结构由多个不同的P埋层组成,其长度与浓度均在垂直方向依次递减。利用多个P埋层不仅可以增加漂移区的掺杂浓度,而且可以调制漂移区的电场,从而使Ron,sp降低和VBV提升。另外,采用阶跃掺杂漂移区的SOI LDMOS结构,阶梯掺杂分布在器件表面引起电场峰值,可调制表面电场分布。阶梯掺杂漂移区掺杂浓度从源极到漏极升高,可提高器件的VBV,同时可容纳更多的杂质原子,提供更多的电子来支持更高的电流,从而降低Ron,sp。PL-SOI LDMOS拥有较低的Ron,sp(15.8 mΩ·cm^(2))和改进的VBV(281 V)。采用Silvoca软件对结构进行设计和仿真,分析结构参数对器件性能的影响。仿真结果表明,在相同的漂移区情况下,与传统的SOI LDMOS相比,PL-SOI LDMOS的Ron,sp降低了35.8%,VBV提高55.2%。提出的结构具有较低的导通电阻和较高的VBV,器件性能得到了改善。

摘要：三维城市模型通常以白天形式表现,缺少夜景模型制作,在数字城市应用中无法做到城市夜景规划以及开发应用。基于现有三维城市模型研究,采用贴图重修与灯光模拟方式结合,实现与现有三维城市模型相匹配的夜景模型。通过重庆市三维城市模型开展研究,发现夜景模型对于城市照明规划具有非常好的应用开发前景,能提高城市夜晚经济的可持续发展。

摘要：本文介绍在复杂地层中采用型钢水泥桩墙与土层锚杆支护建造的深基坑工程，重点在于锚杆与支护桩墙的变形协调及砾砂地层中钻孔成锚的经验教训。

摘要：为探究LED脉冲光对作物叶绿素荧光特性的影响,本研究以玻璃生菜为研究对象,设计了14个频率(1、2、4、8、16、32、64、128、256、512、1024、2048、4096和8192Hz)和5个占空比(20%、40%、60%、80%和100%)组合的脉冲光,利用双通道PAM-100荧光仪测定了不同脉冲光处理下生菜叶片的叶绿素荧光参数。结果表明:低频率(<256Hz)低占空比(≤60%)处理的光系统Ⅱ(PSⅡ)最大光量子效率(Fv/Fm)、有效光量子效率(Fv′/Fm′)、实际光化学量子产额(ФPSⅡ)和光化学淬灭(qP)显著低于连续光,非光化学淬灭(NPQ)和PSⅡ调节性能量耗散的量子产额(ФNPQ)显著高于连续光处理,2Hz以下低占空比处理的非调节性能量耗散的量子产额(ФNO)显著高于连续光,256Hz及以上和256Hz以下的部分高占空比处理的荧光参数与连续光的荧光参数无显著差异。综上,低频率低占空比的脉冲光会降低生菜叶片的光合活性,2Hz的低占空比会导致PSⅡ发生损伤,高频率以及低频高占空比的脉冲光处理不会对生菜叶片的PSⅡ活性、光合电子传递及能量分配造成影响。本研究可为LED节能补光灯的研发提供理论支撑。

摘要：为了量化综合交通信息对小汽车通勤者的诱导效果,实施网络调查获取出行行为数据,分析了调查数据的统计特性,并对比有无综合交通信息时通勤出行链的时间、空间和结构特征,然后,基于SP数据建立通勤者在综合交通信息条件下出行选择行为的网络广义极值模型(NGEV模型),并利用BIOGEME软件包进行求解。通过分析参数标定结果,得到如下结论:综合交通信息下通勤者进行复杂出行链选择公共交通的概率更低,小汽车通勤出行链(私人交通模式)在泊位数充足的情况下转向其他交通模式的倾向性较明显。

摘要：【目的】构建小鼠Krüppel样因子4 RNA干扰慢病毒表达载体,并观察KLF4基因在小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7细胞中的表达情况。【方法】根据Gen Bank中基因信息,采用干扰序列设计软件设计靶点,合成、制备KLF4-sh RNA DNA片段,与载体连接构建真核表达慢病毒干扰载体p LVX-KLF4-sh RNA,转化感受态,筛选阳性克隆,并进行测序鉴定。在Lipofectamine~?3000的介导下,p LVX-KLF4-sh RNA1/2与ps PAX2、p MD2.G辅助质粒共转染293T细胞,包装产生病毒Lenti-KLF4 1/2,将重组的慢病毒感染RAW264.7细胞,实时定量PCR法检测KLF4 m RNA的表达。收集病毒上清并浓缩测定病毒滴度。【结果】经测序证实,沉默小鼠KLF4基因的真核表达慢病毒干扰载体构建成功,倒置荧光显微镜下可见包装细胞293T细胞表达绿色荧光,RT-PCR证实RAW264.7细胞中KLF4 m RNA的敲除效率分别在60%、75%左右(P<0.05)。初次浓缩后测定小鼠KLF4基因重组慢病毒的滴度为1.65×108TU/ml。【结论】成功构建出KLF4的RNA干扰慢病毒载体p LVX-KLF4-sh RNA 2可用,并包装出慢病毒,为本实验在后续的体内体外研究中探讨KLF4的作用机制奠定了实验基础。

摘要：目的应用RNA干扰技术构建小鼠P2X_7受体(P2X_7R)基因重组慢病毒载体并鉴定。方法对小鼠P2X_7R mRNA分析,设计合成单链引物,经退火后形成双链寡核苷酸序列,放入经EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切线性化的pLVX-shRNA-Puro慢病毒质粒载体中,连接构建慢病毒干扰载体pLVX-shRNA-P2X_7R。筛选出阳性克隆,进行基因测序鉴定。测序验证正确后,与慢病毒包装辅助质粒psPAX2、pMD2.G共转染293T细胞,收集病毒上清。经浓缩后感染小鼠RAW264.7细胞,采用流式细胞术评价病毒滴度及感染效率;利用实时定量聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western blot法鉴定P2X_7R shRNA慢病毒的干扰效率。结果测序证实,成功地构建了重组质粒pLVX-shRNA-P2X_7R及小鼠P2X_7R基因shRNA慢病毒载体。重组慢病毒的滴度为2×1010TU·L^(-1),感染效率约为95%。干扰效率约为70%。结论应用RNA干扰技术可成功构建小鼠P2X_7R基因shRNA慢病毒载体。