摘要：参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2)。应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列。将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序。结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2283bp,具有完整的开放性阅读框架,编码732个氨基酸残基的μ1蛋白。ARVC-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89.1%～99.7%,与哺乳动物M1基因序列同源性较低,约为28%。

摘要：参考禽呼肠孤病毒s1133株（GenBank）L1基因序列设计3对特异性引物，采用RT—PCR方法对禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的L1基因进行了克隆和序列测定。结果表明：获得的C-98L1基因全长3959bp，其中包括21bp的5’非编码区和56bp的3’非编码区，阅读框位于5’端第22位核苷酸与3’端第3903位核苷酸之间。将C一98株与国内外禽呼肠孤病毒群和哺乳动物呼肠孤病毒群的不同分离株进行序列比较，结果显示：C-98与台湾地区分离株919和美国分离株1733、2408、S1133亲缘关系最近，其核苷酸同源性分别为99．8％、99．7％、99．7％、99．4％；与哺乳动物呼肠孤病毒L3基因核苷酸及其编码的氨基酸同源性较低，为43％～45％。