摘要：5G大规模智能机器协同促使社会生产生活方式向安全、高效、便捷和绿色演进,但移动终端的有限能量存储将严重制约其协同质量。3GPP研究表明,基站发送节能信号可辅助终端显著降低能源消耗,针对利用有限的时频资源设计节能信号,简单有效地检测节能信号以应对严重的信号间干扰导致检测性能恶化等问题,提出了一种基于多级序列的多用户节能信号检测方法,并通过仿真评估验证了该方法检测性能的优越性。

摘要：家居陈设设计的发展受到历史环境、社会风气、中国传统文化等方面的影响。通过对上海厅堂陈设设计的研究,可知晚清时期的南方家居陈设设计总体上仍以中式设计为主体,属于中西方相互借鉴设计。

摘要：近来空气污染严重,以PM2.5较为突出,严重影响了人们的身体健康。因此文中设计了一款基于嵌入式平台的PM2.5检测器,能够准确测出周边环境的PM2.5浓度,并将数值显示在液晶屏上。当PM2.5浓度超出警戒值时检测器会自动报警,提醒人们应注意环境问题。该设计集检测、显示和报警功能于一体,具有较好的实用价值。

摘要：目的鉴定编码蓝氏贾第鞭毛虫（简称贾第虫）表面变异抗原（VSP）的正义和反义mRNA。方法采用Trizol法抽提贾第虫单克隆滋养体总RNA,SMART法逆转录合成cDNA。设计合成针对VSPs基因3′端保守区域的特异性引物（内、外引物各1条）,结合SMART引物采用巢式PCR分别扩增得到来源于正义和反义mRNA的cDNA片段。将PCR产物与pGEM-T载体连接并测序,测序结果与GenBank库中的已知序列进行比对。根据测序结果设计特异性引物,以巢式PCR产物为模板,进行正义和反义cDNA的检测。结果巢式PCR显示,VSP正义mRNA和反义mRNA的cDNA均被成功扩增,电泳鉴定扩到产物分别位于0.1~4kb和0.2~2kb。经克隆、测序和序列比对,共获得34个贾第虫VSP编码序列,其中5个来源于正义mRNA的扩增产物,29个来源于反义mRNA的扩增产物,所得VSP编码基因均含有贾第虫VSP mRNA N端变异区和C端特异性保守区。根据5个正义mRNA序列设计的特异性引物在正义mRNA均得到扩增产物,而在反义mRNA仅有4个得到扩增产物。从29个反义mRNA序列中挑选3个设计特异性引物进行PCR,正义mRNA和反义mRNA均得到扩增产物。结论贾第虫VSP基因转录的多个正义mRNA和反义mRNA序列同时存在,该基因存在转录后基因沉默调节机制。

摘要：为解决传统图书馆管理效率慢,服务内容少等问题,设计了一套新的图书馆自助管理系统。该系统使用RFID技术对书本位置进行感应和检测,并通过物联网技术将感应到的信息转化为数字信号,上传到后台管理中心,对书籍进行记录,核对和信息更新等处理。这种方法可以大大提高图书馆的管理效率,增加服务内容,从而提高读者满意度。

摘要：以廉价的海藻酸钠、丙烯酸和三乙烯四胺作为原料,设计并制备出具有双网络互穿结构的海藻酸钠/聚丙烯酸水凝胶。通过对水凝胶的物理化学性能表征,发现该凝胶具有三维网络结构和较好的稳定性能。以Cd(II)离子作为研究对象,以水凝胶作为重金属吸附剂进行吸附实验,结果表明该水凝胶能在pH值大于2.5时具有较高的吸附率;吸附实验中由于水凝胶的三维网络结构,Cd(II)离子能在其内部进行有效扩散,在离子质量浓度为120mg/L,水凝胶质量浓度为1g/L的条件下,整个吸附过程在60min内达到吸附平衡;离子质量浓度低于120mg/L时,大量暴露的活性位点使水凝胶的吸附效率达到95%以上。在选择性吸附实验中,水凝胶对Cd(II)的吸附效率最高,分配系数Kd达到84.62L/g。海藻酸钠/聚丙烯酸水凝胶是一种具有处理重金属废水潜力的吸附材料。

摘要：目的以玻片为载体,用寡核苷酸探针杂交技术检测ABO基因型。方法根据ABO基因座外显子6和外显子7的3个SNP点的序列分布特征设计4条寡核苷酸探针,制成分型芯片。将待测样品DNA用末端标记了Cy5的引物进行二重PCR扩增,产物与芯片上的探针进行杂交,根据杂交产生的荧光信号确定样品的ABO基因型。结果利用ABO芯片,可对血斑、毛发等微量检材进行ABO基因型检测。对115名汉族无关个体的调查表明,ABO基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡,等位基因杂合度观察值和期望值分别为0.591、0.616,多态信息含量为0.544,二联体和三联体非父排除率分别为0.188、0.334,个体识别能力为0.777。结论通过DNA芯片检测ABO基因型的技术适用于法医学样本,可满足高通量的检测需求。

摘要：目的 :并行检测原发性肝癌 p5 3基因突变类型。方法 :参照国际公共 p5 3突变数据库资料发生频率最高的 7个突变类型作为检测探针设计寡核苷酸芯片 ,应用该项技术检测肝癌抑癌基因 p5 3上对应的 7个常见突变位点的突变频率及形式。结果 :检测高发区及低发区肝癌石蜡包埋标本各 14例 ,p5 3突变发生率分别为 64.3 %及 14 .3 %(P <0 .0 5 ) ,高发区组 p5 3突变热点为 2 4 9编码区 ,占该组突变的 77.8%,突变形式为 2 4 9ser突变。结论 :本研究发现高发区组肝癌 p5 3基因突变热点为 2 4 9ser突变 ,应用寡核苷酸芯片技术可并行、高效。

摘要：目的探讨寡核苷酸芯片技术在我国肝细胞癌p53基因点突变发生频率及形式,并以DNA测序法进行验证。方法参照国际p53突变公共数据库资料,以发生频率最高的7个点突变序列设计探针,制备p53基因点突变专用寡核苷酸芯片,应用该技术检测我国肝细胞癌p53基因7个常见突变位点的突变频率及形式,以DNA测序法验证结果,比较不同分组时p53基因点突变差异。结果共检测肝细胞癌石蜡包埋标本54例,p53基因突变率为38.9%(21/54)。54例中广西肝癌高发病区组17例,广西低发病区组(低发区组)19例,区(省)外组18例,三组突变率分别为47%、21%、50%。p53突变主要发生在249编码区,主要突变形式为249ser突变(由AGG→AGT,第三碱基G→T颠换);以DNA测序法对结果进行验证,两种技术检测结果重合率100%。结论寡核苷酸芯片技术可作为检测肝癌p53基因突变的一种新的、可靠和便捷的手段;我国肝癌不同地区之间p53基因突变在频率及形式上既有差异性又有类似性,可能预示不同地区肝细胞癌的病因学异同性。

摘要：目的 :并行、对比研究广西高、低发病区原发性肝癌p5 3基因突变热点。方法 :参照国际公共p5 3突变数据库资料发生频率最高的 7个突变类型作为检测探针设计寡核苷酸芯片 ,应用该种寡核苷酸芯片技术检测肝癌抑癌基因p5 3上对应的 7个常见突变位点的突变频率及突变类型。结果 :检测高发区组及低发区组肝癌石蜡包埋标本各 14例 ,p5 3突变发生率分别为 6 4 3%及 14 3% ,P <0 0 5。高发区组p5 3突变热点为 2 4 9编码区 ,占该组突变的 77 8% ,突变形式为 2 4 9ser突变。结论 :广西高发区肝癌p5 3基因突变热点为 2 4 9ser突变 ,低发地区肝癌p5 3基因突变点呈散发性 ;应用寡核苷酸芯片技术可并行、高效。