摘要：建筑工程的质量在近几年成为了热门话题,建筑工程材料是建筑工程的基石,建筑工程材料对工程质量具有决定性的作用,所以,对建筑工程材料的检测变得尤为重要。我国现如今已经拥有一套比较完善的建筑工程材料检测信息管理体系,但仍然存在一些问题。基于此,本文分析建筑工程材料检测信息管理系统的现状、完善以及流程的规范等,进一步提高建筑工程材料检测信息管理系统的效率。

摘要：建筑材料的检测工作中,其固有特性的检测是建筑材料检测工作的关键阶段。结合笔者所学的相关知识以及实践中的经验,本文重点对建筑材料检测工作的实用计算机技术领先的优势进行了详细的分析,然后进一步讨论了计算机技术和管理措施在建筑材料检测工作的监控系统和管理系统中的应用。

摘要：对我国的可持续发展战略进行论述,并相继提出环境保护政策,使人们更好地理解绿色环保理念,也有利于人们的日常生活和绿色环保的生产。尤其是在建筑材料的选择方面,目前对绿色环保建筑材料进行研究、开发与推广,以确保我国的社会经济的发展,能够提高人们生活的质量,为人们的健康生活产生积极的影响。本文主要讨论了我国绿色建筑材料的未来发展趋势。

摘要：二噁英是一种在人类生产活动过程中产生的剧毒污染物,其在土壤中的半衰期约为8年,性质稳定,不易被降解,容易通过各种途径进入人体,一旦进入人体则极易储存在脂肪中,不易被排出体外.其生物毒性大,具有致畸、致突变、致癌的"三致"特性,能够导致严重的内分泌系统、免疫系统、生殖系统问题,引起严重的皮肤损伤性疾病.美、日、欧等发达国家和地区于20世纪80年代起开始重视二噁英的污染和防治,我国也于21世纪初开始重视防治二噁英的危害问题.

摘要：文章对不同配合比、不同的早期受冻制度下混凝土试件的早期强度发展进行研究,得出结论:J配合比浇筑后立即受冻的试件3 d强度达到标准养护下3 d强度的5.4%,且经过正温养护之后其强度也达不到标准养护下的20%;掺有矿物掺和料的试件相比于未添加的试件,其强度高出很多;经过标准环境下养护1h以及覆膜养护1 h后再受冻的试件,其3 d、7 d和28 d的强度均比立即受冻试件有所上升;在-15℃冻融循环下,未加抗冻剂的J试件在经历至150次冻融循环时,相对动弹性模量已降至60%以下,而加有抗冻剂的D与F组试件抗冻融循环性有所提高,F配比的300次冻融循环相对动弹性模量可达到75%,说明抗冻剂及适当的矿物掺和料对抗冻融性的有明显提高作用。

摘要：装配式建筑需要在施工现场对预制混凝土板材进行部分浇筑和拼装,这种施工方法会出现很多拼接缝,需要填入专用密封胶起到有效的防水密封作用。因此,装配式建筑的接缝用密封胶对于装配式建筑外墙的防水密封有着很重要的作用。本文结合装配式建筑用基材特点和密封胶标准要求,分析了外墙接缝用密封胶的粘接、永久变形、模量和位移能力等的性能要求,得出密封胶应选用25LM级别及以上低模量、有配套底涂料、粘接力强、耐候性和耐污染性好的硅酮或硅烷改性类密封胶的结论。

摘要：目的:探索一种高效制备人胃蛋白酶原Ⅱ(pepsiongenⅡ,PGⅡ)体外诊断试剂用校准品的方法。方法:以汉逊酵母ATCC26012作为宿主菌,以携带Zeocin及G418双重筛选标记的pRMHP2.1质粒为载体,以遗传密码子优化设计后的PGⅡ序列为目的基因,通过电转化及后续多轮次的传代与稳定,筛选获得高水平分泌表达PGII蛋白的重组菌株26012/PGⅡ。采用Ni柱亲和层析的方法从200L发酵罐大量制备的培养液中纯化出高纯度的重组PGⅡ蛋白,将该蛋白质进行校准定值后配制成6种不同浓度的成套PGⅡ校准品,并对该系列校准品的实时稳定性、加速破坏性及开瓶稳定性展开评价。结果:筛选获得的重组汉逊酵母菌株26012/PGⅡ外源基因整合拷贝数高于40个且整合于染色体的r DNA位置,该菌株以分泌形式表达重组PGⅡ蛋白,表达量超过50mg/L,发酵培养液经Ni柱亲和层析纯化后,重组PGⅡ蛋白纯度达93.8%。通过免疫比浊试剂盒定量检测,该PGⅡ蛋白的活性定值与实际蛋白质量之间的比值达0.85,配制后的PGⅡ校准品在4℃实时保存1年、37℃加速破坏2周及4℃开盖保存2周后,校准品定值的平均下降幅度都不超过10%,其稳定性能不逊色于商品化的校准品。结论:汉逊酵母重组表达的PGⅡ蛋白可用作体外诊断试剂的校准品。

摘要：目的实现人胃蛋白酶原Ⅰ(pepsiongenⅠ,PGⅠ)在汉逊酵母表达系统中的高效分泌表达,并将纯化的重组PGⅠ蛋白制备成体外诊断试剂用校准品。方法根据汉逊酵母遗传密码子偏爱性优化设计并合成PGⅠ基因,克隆至表达载体p RMHP2.1中,电转化汉逊酵母宿主菌26012,进行多次传代及稳定,筛选高水平分泌表达PGⅠ的菌株,并对该菌株的目的基因整合位置及整合拷贝数进行检测。应用200 L发酵罐大规模制备发酵培养液,通过Ni柱亲和层析方法纯化获得重组PGⅠ蛋白,经胶乳增强免疫比浊试剂盒进行PGⅠ蛋白的定值,应用类血清基质液制备100及50μg/L浓度的PGⅠ校准品后检测稳定性。结果重组表达质粒p RMHP2.1-PGⅠ经双酶切及测序鉴定证明构建正确。筛选获得的重组汉逊酵母菌株分泌表达的PGⅠ蛋白相对分子质量约45 000,表达量达100 mg/L以上,其外源基因整合于宿主r DNA位置,整合拷贝数不低于20个。纯化后的重组PGⅠ蛋白纯度为94.5%,配制后的PGⅠ校准品经4℃实时保存稳定性、37℃加速破坏性及4℃开盖保存稳定性试验,校准品定值的平均下降幅度均不超过10%。结论应用汉逊酵母表达系统可高效分泌PGⅠ蛋白,该蛋白具有良好的稳定性,可用作体外诊断试剂的PGⅠ校准品。