摘要：提出一种基于标注(Annotation)的Java程序中设计模式信息的表示方法.通过定义相关的标注,在程序中标识被实例化的模式信息,如模式名、角色名等.同时,提取程序中的Annotation信息后,根据需要可以对它们作进一步的格式化处理.该方法有效地解决了模式实例的文档化问题,有助于程序的理解和逆向工程中模式的识别.

摘要：实践证明,说课活动有效地调动了教师学习教育理论、钻研课堂教学、投身教学改革的积极性,是提高教师素质,培养造就研究型、学者型教师的最好途径之一。本文介绍了SQL Server数据库简单查询这节内容的说课设计。

摘要：当前虚拟化和云化技术已在5G移动通信核心网领域得到了广泛应用,VNFM是虚拟化技术必不可少的组件,随着VNFM上管理的VNF越来越多,管理难度和安全性问题日渐凸显。提出了一种分域方案,描述了其设计实现过程和测试场景,并在现网中得到了实践应用,能帮助运营商解决VNFM上VNF运维问题。

摘要：由于整车轻量化的设计需求目前在所有汽车行业的车型开发中占有非常重要的地位,且此需求贯穿了每个项目开发设计的整个过程。白车身是整车轻量化设计的主要研究对象。基于上汽项目开发设计需求,本文采用多目标优化设计理论和DOE分析方法,综合考虑白车身的多项性能设计指标,采用Hyperstudy工具,进行了多变量多目标的轻量化设计方法的研究。研究分析结果显示,该方法在保证多个性能指标满足设计要求的同时,成功实现了对白车身结构的轻量化设计。同时也体现了合理的有限元方法在结构优化设计中占有的重要地位。

摘要：热成型钢在汽车行业的普遍应用,为汽车轻量化及燃油经济性带来显著提升.然而热成型钢特殊的淬火硬化工艺又使得其塑性延展性显著降低.因此在整车碰撞等大变形情况下,热成型钢断裂失效的准确模拟、预测显得尤为重要.论文以宝钢B1500HS热成型钢为研究对象,通过完善的材料力学实验,获得了LS-DYNA＊MATADDEROSION模块中Damage initiation and evolution criteria（DIEC）失效模型的各个参数,并通过设计热成型B柱子系统试验对该失效模型进行验证.结果表明DIEC失效模型可以准确预测热成型钢的断裂失效行为.该研究可对早期开发阶段的车身热成型结构优化设计提供参考.

摘要：为探究睾丸注射法制备转基因动物的可能性,文章将携带有山羊心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和绿色荧光蛋白标签的重组载体经脂质体包裹后随机打点注射小鼠睾丸。对实验小鼠进行睾丸切片、精子荧光检测以及精子DNA检测,证实外源基因在亲代小鼠体内成功表达。睾丸注射后小鼠与正常母鼠交配产生的F1代,以及F1代自交产生的F2代在不同水平均可检测到外源基因的成功表达,阳性率分别为4%和30.23%。研究结果说明睾丸注射是一种制备转基因动物行之有效的方法,且外源基因可以稳定遗传。该方法的完善和成熟对于动物转基因以及动物性状改良和育种具有理论和实践意义。

摘要：基于DFSS设计理论,通过采用Hyperstudy等工具,分析吸能盒主要的设计变量对RCAR工况性能及零件成本重量的重要度等级,将主要的结构特征在设计过程中的先后重要程度进行研究,并做出归纳分析。

摘要：文章针对近年侧面碰撞中使用的World SID 50^(th)假人进行多方位分析研究,并与ES-2假人的伤害性能进行比较,通过有限元仿真规律分析和试验验证的综合手段,对子系统标定工况和整车碰撞工况进行了深入的分析比较。最后提出在车型开发前期阶段整车碰撞试验中可采用ES-2假人等效替代World SID 50^(th)假人的等效保护设计方法。为后续车型的开发和World SID 50^(th)假人应对侧面碰撞不同工况的设计提供了新的设计思路。

摘要：本研究旨在确定徐淮山羊Sox2基因启动子区域,找出该基因启动子的核心调控区,初步探讨Sox2基因的表达调控机制。根据GenBank已公布的绵羊Sox2基因的启动子序列,设计特异性PCR引物扩增Sox2基因的一系列启动子缺失片段,经酶切、测序及生物信息学分析,构建包含Sox2基因5′侧翼区一系列启动子缺失片段的pGL3-Sox2双荧光素酶表达载体,转染COS-7和GC1细胞,并进行5-aza-2′-deoxycytidine诱导,检测不同片段的启动子活性。结果表明:徐淮山羊Sox2基因5′侧翼区-1249—+49 bp区域的启动子活性最强(COS-7细胞),-1792—+49 bp区域活性最强(GC1细胞),-224—+49 bp区域为Sox2基因启动子基本活性区域。进一步研究发现,-484―-109 bp区域存在正调控元件,-755—-484 bp区域存在负调控元件。本实验通过构建包含Sox2基因启动子不同片段的重组报告基因载体并比较其转录活性,确定了Sox2基因启动子的核心区域。另外,5-aza-2′-deoxycytidine可以显著增强Sox2启动子的活性。为进一步研究Sox2基因的表达调控机制奠定了基础。