摘要：项目收益与融资自求平衡专项评价报告是地方政府项目申报专项债券的主要材料之一,本文以政府投资有一定收益的公益性项目为研究对象,通过对项目收益与融资自求平衡的评价思路及指标的阐述,强调以项目偿债能力为核心、静态与动态相结合的评价方法,有助于减少项目的偿债风险,以期为地方政府发行专项债券提供依据。

摘要：随着我国投资体制改革的不断推进，投资主体多元化、资金来源多渠道、投资方式多样化、建设项目市场化的新格局已初步形成。

摘要：近年来，云南省加大对工业园区基础设施的投资力度，科学规划，科学建设，优化产业布局，大力发展工业循环经济，推进节能减排工作。笔者有幸参与了全省多个工业园区的可行性研究工作，其中腾冲工业园火山石加工片区最具研究价值。腾冲工业园火山石加工片区以“减量化、再利用、资源化”为原则，以低消耗、低排放、高效率为中心，旨在建设一个总体布局合理、生产设施完善、产业集群效应强、资源配置和利用率高的循环经济生态园区。

摘要：昆明市建筑设计研究院有限责任公司是一家集众多荣耀于一身的企业，各种奖项多如繁星，数不胜数，人才济济，最近又成为省内唯一一家荣获全国先进工程勘察设计的企业。似乎这家企业就是为荣誉而存在的。记者走进这家企业，试图找到它优秀的奥秘所在，看一看这家企业有着怎样的一根“定海神针”，能让它历经近半个世纪的沧桑依然闪亮。

摘要：长期以来，资源型乡镇产业对我国乡镇的经济社会发展起着巨大的推动作用，然而，随着资源总量的日益减少，资源型乡镇产业发展总要面对两个不可忽视的问题：一是由于乡镇企业环保意识缺失，盲目追求经济利益的同时，往往导致了生态破坏和环境污染，从而衍生出如何科学地进行生态修复和环境治理；二是资源型产业的发展总要受到资源总量和开采水平等因素的制约，资源枯竭之时，乡镇产业往往面临如何转型，并避免再次陷入“资源一产品一废弃物”的低水平重复发展模式怪圈。

摘要：＂小型基建＂项目属于电力行业的特定概念,是指电力行业中为生产经营服务,但不直接产生经济效益的非经营性基建项目,主要包括生产调度指挥中心、输变电生产管理中心、电能计量中心、生产检验修试中心、教育培训基地、供电所、物资仓库等。项目过程管理评价是指在小型基建项目投资完成并投入使用之后,对项目的前期决策、实施准备、建设实施及运营管理四大过程以及项目预期目标所进行的全面、系统、客观的分析和评价。

摘要：在全国范围实施校舍安全工程，全面改善中小学校舍安全状况，直接关系到广大师生的生命安全，关系到社会和谐稳定。校舍安全工程（以下简称“校安工程”）的主要目标是：按抗震加固、综合防灾的要求，集中重建整体出现险情的D级危房，消除安全隐患。实施校安工程包括三个环节：一是对中小学校舍进行全面排查鉴定；二是科学制定校舍安全工作总体规划和具体的实施计划与方案；三是区别情况，分类、分步进行重建。

摘要：党的十八大提出实施创新驱动发展战略，强调科技创新是提高社会生产力和综合国力的战略支撑，必须摆在国家发展全局的核心位置。我国经济发展进入新常态，传统发展动力不断减弱，粗放型增长方式难以为继。必须依靠创新驱动打造发展新引擎，培育新的经济增长点。目前，国家和各级地方政府相继出台多项促进“大众创业、万众创新”（以下简称“双创”）的扶持政策，全国各地双创基地、创业园区、众创空间、创客工厂等“双创”项目遍地开花、呈现爆发式增长。

摘要：音乐赛事是音乐家进行集中音乐竞演,向公众传达音乐审美的平台,它的出现几乎与人类文明相伴随。由全球音乐教育联盟协同中国音乐学院主办的首届中国国际音乐大赛在综合借鉴了国际一流音乐赛事的运营经验之上,彰显了具有更加现实意义的当代观念——音乐赛事除了为音乐家提供音乐分享的平台,更应当引领审美评价体系,确立音乐教育标准。本文以音乐赛事的历史溯源为切入点阐述了音乐赛事的观念演进,并以一流音乐赛事的评价指标对中国国际音乐大赛进行多维度分析,从而解读以中国国际音乐大赛为代表的当代音乐赛事运营的新观念。

摘要：立足US28的广谱趋化因子结合活性,寻找拮抗剂多肽的先导物.通过预测US28的结合模拟位设计多肽序列,合成相关多肽,再利用自建的25种趋化因子随机构成的噬菌体12肽库筛选结合模拟位,竞争性ELISA方法验证,从而获得30个阳性克隆,测序并推导氨基酸序列,得到7种序列:GSESLNAHCALW、EIDGFNAHCALL、VIARLNAHCALR、ATECLNAHCALW、VIESLNAHCALW、DNGSINAHCALL及VKKTLNAHCALR.所有序列富含疏水氨基酸,其中8个克隆有LNAHCAL保守序列.采用趋化抑制实验检测多肽对生理性趋化因子引起的细胞迁移活性的影响,流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度变化.结果表明,利用人源趋化因子序列构建肽库并筛选有效序列的方法取得成功,筛选出的阳性克隆保守序列LNAHCAL可以模拟HumanMIP-1β与US28N端的结合位,从而与合成多肽H22结合,多肽H22可以阻断受体结合生理性趋化因子形成的趋化作用,本身不引起趋化运动,不影响胞内信号转导和细胞自然活性,具有广谱趋化因子拮抗剂的可能性.