摘要：丹麦学者***等采用一种单管RT-PCR方法可快速诊断A型禽流感(AI),这种快速鉴定病毒的方法具有重要的临床意义。实验组AI参考毒株来自不同的宿主,包括鸟类、人、猪和马,病毒HA滴度在1:32至1:512之间,实验中设计了一组引物对毒株核蛋白(NP)基因的218bp片段进行扩增,PCR产物再经PCR-ELISA实验测定,PCR-ELISA是使用一种内部捕获探针来确定A型禽流感病毒核蛋白的来源,用它来检测PCR产物比琼脂糖凝胶电泳方法敏感100倍。H5、H7亚型被证实对家禽有致病力。

摘要：败血梭状芽胞杆菌是动物恶性水肿和人类气性坏疽的主要病原体,它可产生4种主要毒素,常规诊断用补体结合(CFT)、免疫荧光(IF)和ELISA,但检验手段繁琐而费时,通常要花几天时间。日本学者Takeuchi建立了PCR检测梭状芽胞杆菌的快速诊断技术,可测其溶血素基因(α毒素)。选10株杆菌的270bpDNA片段作为扩增模板,引物按溶血素基因序列设计,寡核苷酸人工合成,序列为5′—AATTCAGTGTGCGGCAGTAG—3′(位于611—630)

摘要：这种重组牛痘病毒可以表达口蹄疫病毒(FMDV)C3Arg85株4种结构蛋白的前体,其构成是使用一种基于蚀斑形成的方式分离重组牛痘病毒的步骤来设计并生成这种疫苗。成年鼠接种这一重组牛痘病毒之后,诱导了抗同源性FMDV和牛痘病毒的很高滴度的中和抗体,通过中和试验可测出。使用全部病毒作为抗原进行液相阻断夹心ELISA_s,能显示出很高的抗同源性FMDV的总抗体滴度。