摘要：随着数字信息技术的快速发展,数字媒体艺术逐渐打破传统艺术的边界,进一步渗透到生活的各个领域。艺术不再远离大众,而向着平民化方向发展,更加丰富多彩,逐渐成为日常生活的重要组成部分。在此背景下,培养适应时代发展的设计师变得尤为重要。基于此,从数字时代的设计需求入手,探究设计师的角色转变与发展方向,预测设计师在未来的发展方向。

摘要：针对统一潮流控制器(UPFC)控制系统模型及其控制性能中动、静态品质协调不足的问题,提出一种基于微分代数系统控制理论下的UPFC新型控制系统模型。并结合非线性控制设计中多指标控制设计理念,选取多个目标状态量线性组合为输出函数,运用微分代数系统控制设计方法,设计了统一潮流控制器(UPFC)的新控制策略。最后在单机无穷大系统上对其进行暂态仿真。仿真结果表明,所设计的微分代数控制系统能够很好地解决接入点静态偏移的问题,并有效地控制节点电压和线路的潮流,改善了电力系统的暂态稳定性。

摘要：针对含隐函数的单输入单输出微分代数系统,提出多指标非线性控制设计方法,以确保各状态量均具有良好的动、静态性能。借助于哈特曼–格鲁勃曼(Hartman-Grobman)定理推证非线性微分代数系统对应的一次近似系统的特征根与输出函数中参数矩阵(c1,c2)之间的关系,从而揭示了该方法的实质。将该方法应用于非线性微分代数模型的发电机单机无穷大系统中,设计了一个多指标的非线性励磁控制律。仿真表明:该控制律既能增强系统的稳定性,又能提高发电机机端电压控制精度,使各个状态量快速地追踪其给定值。说明该方法能有效地解决微分代数系统的动、静态性能的协调问题。

摘要：建立了先进静止无功发生器(ASVG)与发电机励磁的五阶非线性状态空间数学模型,并采用多指标非线性控制(MNC)方法,设计该系统的协调控制器。最后仿真表明:该控制器既能有效地消除机械功率扰动下的机端电压偏差,又能使转速和电磁功率准确地追踪其给定值,保证电力系统的电能质量,还能适当地使功角增大,从而提高电力系统的稳定性。与线性最优控制(LOC)方法相比,MNC方法能更好地兼顾各状态的动、静态性能。

摘要：为提高统一潮流控制器(UPFC)控制系统动、静态响应品质,针对UPFC非线性控制系统,给出了一种基于目标全息反馈的控制设计方法。运用目标全息反馈控制设计方法,首先,选取原UPFC控制系统中的控制目标为目标状态量,建立目标状态量动态方程,将原系统控制目标变换到线性空间;然后,对线性空间求取线性最优反馈控制规律,从而使控制目标在性能指标中得到充分约束,使所推导的控制规律包含全部控制目标的反馈信息;最后,将所求取的线性反馈控制规律反解到原非线性系统,以此完成UPFC目标全息反馈控制设计。仿真结果表明,运用目标全息反馈所设计的UPFC控制系统能够很好地跟踪各控制目标,有效解决接入点电压静态偏移的问题,控制系统动、静态品质优越,有效改善了电力系统的暂态稳定性。

摘要：计算机辅助药物设计在药学领域起着越来越关键的作用。为了培养综合创新性药学人才,暨南大学药学院基于"药物研发链"与"专业课程链"有机融合的理念,设计全新的计算机辅助药物设计(CADD)课程。该课程融合传统教学模式、数字教学模式和综合创新培养模式,旨在解除时间、空间及硬件对学习的限制,充分发挥学生的主体作用,提高学生学习的自主性与积极性,以综合创新实践改善教学效果。

摘要：目的 调查医护人员对癌痛的认知以及肿瘤患者疼痛控制状况,观察目前癌痛控制中存在的问题,为完善癌痛管理提供依据.方法 采用自行设计的癌痛相关认知调查表调查我院肿瘤科及相关科室医护人员48名,及自行设计的肿瘤患者疼痛情况调查表调查就诊于我院肿瘤科的癌症患者321名.结果 81.3％ （39/48）的医护人员会在治疗前对疼痛患者进行全面评估;22.9％（11/48）认为初始出现疼痛时应首先转移患者注意力;81.3％（39/48）认为应通过患者主诉来评估癌痛患者的疼痛强度;仍有6.3％（3/48）医护人员不清楚WHO三阶梯止痛原则,10.4％（5/48）不清楚疼痛评分方法;27.1％（13/48）的医护人员选择哌替啶处理爆发痛;对于慢性癌痛的治疗45.8％ （22/48）认为应该按需给药;22.9％（11/48）的医护人员认为应当用阿片类药物出现副反应时再处理.调查的癌症患者中疼痛发生的比例为44.2％（142/321）.癌痛患者使用止痛药物的顾虑主要有：认为止痛药物会成瘾（38/124,30.6％）、认为止痛药物副作用太大,尽量不用（31/124,25.0％）、担心疼痛加重是病情进展的信号（19/124,15.3％）.结论 医护人员和患者对癌痛诊疗和药物使用方面普遍存在错误认知,我院癌痛规范化管理措施有待提高.

摘要：目的:研究RNA干扰(RNA interference,RNAi)对肾癌细胞多药耐药基因(MDRl)表达的抑制作用,并分析干扰前后肾癌细胞对替尼泊苷(VM-26)敏感性的变化。方法:根据MDRl基因设计3条小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列,在质粒的介导下转染肾癌A498细胞,RT-PCR法分析转染前后MDR1mRNA表达水平,筛选出干扰效率最高的siRNA序列;进而利用慢病毒包装siRNA重组质粒,感染A498细胞,RT-PCR法筛选沉默效果最好的细胞株进行克隆,Western bolt法检测MDR1蛋白表达水平,MTT法对比干扰前后替尼泊苷对细胞半抑制浓度(IC50)的变化。结果:3条siRNA序列均能不同程度地抑制细胞MDR1基因的表达,其中siRNA-1序列能更有效地封闭MDRl基因,使MDRl mRNA表达水平下降67%;筛选出的稳转细胞株与未干扰细胞株相比,MDR1蛋白表达量明显下降,并使替尼泊苷对细胞的IC50降低约79.8%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:RNAi可抑制肾癌A498细胞MDRl基因的表达从而逆转其对替尼泊苷的耐药,使肾癌细胞化疗耐药逆转成为可能。

摘要：目的探讨转录水平基因沉默(TGS)技术和转录后水平基因沉默(PTGS)技术对肝素酶(HPA)基因干扰效果及其对肝癌SMCC-7721细胞侵袭能力的影响。方法从HPA基因启动子区和编码区分别设计并合成TGS和PTGS的小干扰RNA(siRNA),并转染肝癌细胞SMMC-7721;实时半定量PCR和Western blotting检测TGS和PTGS siRNA转染后48、72和96h HPA的表达,并设空白组作为对照;Transwell小室实验检测干扰后SMMC-7721细胞的侵袭能力。结果 TGS和PTGS两种技术在转染48h后,从mRNA和蛋白水平上均能成功干扰HPA表达;转染后72h,PTGS组HPA恢复表达,而TGS组仍保持沉默;转染后96h,两组HPA均恢复表达。Transwell小室实验表明,TGS和PTGS组HPA基因均能使SMCC-7721的穿膜细胞数减少,TGS组效果更明显。结论 TGS技术沉默肝癌SMMC-7721细胞中HPA基因的能力优于PTGS技术,并使肝癌细胞的侵袭能力显著降低。