摘要：设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH_2CH(NH_2)COO][HB(pz)_3] (1)和VO(3,5-Me_2pz)[HB(3,5-Me_2pz)_3](CH_3COO)(2).通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并利用单晶X射线衍射技术解析了它们的结构.非等温热分解动力学研究表明,配合物1和2的热分解反应都是分两步进行的.通过计算,配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长(n=1/4);第二步反应的可能机理为化学反应.其非等温动力学方程分别为,dα/dT=(A/β)e^(-ElRY)(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]^(-3)和dα/dT=(A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2.分解反应的表观活化能分别是223.52和331.94 kJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是49.67和57.50.配合物2热分解的第一步反应的可能机理为化学反应;第二步反应的可能机理为成核与生长(n=1/2).其非等温动力学方程分别为,dα/dT= (A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2,和dα/dT=(A/β)e-^(-RlRT)(1/2)(1-α)[-ln(1-a)]^(-1).分解反应的表观活化能分别是300.56和444.72KJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是75.53和92.50.

摘要：设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、苯甲酸为配体的钒氧配合物VO[HB(pz)3](pzH)(C6H5COO)(1)和VO[HB(3,5-Me2pz)3](3,5-Me2pzH)(C6H5COO)(2)((HB(pz)3:聚吡唑硼酸钠盐;pzH:吡唑;HB(3,5-Me2pz)3:聚甲基吡唑硼酸钠盐;3,5-Me2pzH:3,5-二甲基吡唑).通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征.分析结果表明,配合物2的稳定性大于配合物1,中心钒原子周围的价键类型都属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果是一致的.

摘要：模拟卤代过氧化物酶活性中心钒的配位环境设计合成了新的蝎型聚吡唑硼酸盐钒氧化合物VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(HOOCCH2CH2COO)(1)和VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(C5H4NCOO)(2),通过X射线单晶衍射确定了它们的结构.基于钒(Ⅴ)在水体系中于弱酸性条件下具有催化苯酚红溴化成溴酚蓝的特性,研究了蝎型钒(Ⅳ)氧化合物的催化性能,发现类似条件下蝎型钒(Ⅳ)氧化合物同样存在仿生催化活性,运用分子轨道理论对催化机制进行了分析.

摘要：在室温条件下,甲醇体系中设计合成了一种新的以咪唑为配体的功能性钒氧配合物VO(imidazole)4(SO4).H2O(1)。进行了元素分析、红外光谱表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物1的晶体结构。配合物1的晶体属于正交晶系,空间群:Pna21,a=1.3844(3)nm,b=0.9786(2)nm,c=1.3617(3)nm,α=β=γ=90°,V=1.8447(6)nm3,Z=4。对配合物1的溴化催化活性进行了研究,通过实验得到了对苯酚红催化溴化的反应速率常数k=2.7600×107L2/(mol2.s)。讨论了配合物1的热稳定性,并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征。分析结果表明,V—O1的键序(1.0553)明显要比V—O2(0.3942)的键序大,V—N键序接近(0.3336～0.3419),配合物1的中心钒原子周围的价键类型均属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果一致。

摘要：本文以FDM 3D打印技术为研究基础,以颗粒状热塑性塑料为打印耗材,对适用于工业应用领域的中大型FDM 3D打印设备进行设计及应用研究,针对行业应用中遇到的技术及工艺问题,提出了自己的解决方案。

摘要：本文结合用户生产工作中的实际需求和复合卷材材料的性能特点,用自动化手段设计实现针对用户玻璃钢卷材二次加工生产的自动化产品系统。本文以台达新一代可编程控制器(PLC)开发工具ISPSoft进行编程架构,分析了系统各功能模块划分和用户对接方式,对系统实现过程进行了简要介绍。

摘要：随着数控技术的不断发展和应用领域的扩大,现在的数控技术和数控机床已广泛应用于IT、汽车、轻工、医疗、建筑、新能源等行业,用户加工工件也更加多样化、复杂化,这就给加工工件的调整带来一定困难,本文通过对数控系统的程序功能优化,从而满足用户在不调整工件的情况下,实现工件的高速高效率的加工应用。