摘要：对斗式提升机在安装前后的状态进行抽象,建立了几种静定和超静定模型,从而对提升机支座反力的计算方法进行了研究,克服了以往算法的不科学性,为结构设计提供更为精确的载荷数据基础资料。

摘要：为防γ射线大体积混凝土不出现裂缝,除了需要保证混凝土模板的强度挠度满足规范和设计要求外,并且对底板、墙体和顶板采取了一些有效的保温措施,确保了防γ射线大体积混凝土的施工质量。

摘要：指出了园林植物配置即是运用各种植物在绿地中进行艺术配置,以充分发挥植物观赏特性,创造良好的生态环境,营造富有意境的空间,从树种及花卉的选择、安排等方面探讨了孔雀河风景旅游带的植物配置。

摘要：指出了微灌工程优化设计就是在满足设计的前提下,使工程投资降到最低的可行性方案,分析了阻碍微灌发展的主要原因,探讨了降低微灌工程投资、推广大面积微灌的优化设计。

摘要：在介绍居住区绿地分类、居住区绿化设计原则、居住区绿地布局形式的基础上,分析库尔勒市居住区绿化设计与建设存在的问题,并提出提高居住区绿化质量的建议。

摘要：美育是形象化的教育,它贯穿于德育、智育、体育的全过程中,是辅助个性全面发展不可缺少的重要方面。美育与体育相互联结,交叉重叠,在体育中渗透着美育或者说具有美育的因素。 学校是培养人材的场所,长期以来,对于体育,人们只注重它在增强体质方面的作用,而忽视了它的美育作用。广大体育工作者在长期的教学实践中,深感体育和美育是健与美有机结合的整体,二者结合进行教学,收益非浅,提高了学生对美的感受,美的鉴赏和艺术创作能力。可是,学生在体育活动中对美的意识程度如何,在这方面的研究却很少有人涉及。本文力图能对体育教学中美的现象用体育美学理论进行分析,探讨知识结构及性别的差异,为体育教师提供理论依据,为学校体育教学的改革,提出一些切合实际的建议和看法。

摘要：实施素质教育,深化课堂教学改革,精心设计课堂教学形式,运用科学的教学方法和教学手段,改变传统的教学观念和思维方式,挖掘教学潜能,培养学生的创造思维和创造能力,促进学生的智力、技能和技术的全面发展,提高课堂教学质量,是目前体育教学落实素质教育的重要课题.

摘要：针对核废料从反应堆中卸出安全送入卧式剪切机进行后处理问题,本文设计了一种推杆式水平送料装置。该装置采用多仓体结构,设计为推料装置、组件接收装置以及水平料仓三大分离模块。推料装置采用重载液压缸和多段组合式推杆对燃料组件进行推送和回抓,组件接收装置采用旋转料仓对燃料组件进行接收和支撑,水平料仓采用背压式传感器零位测量装置和清洗系统与剪切装置配合实现组件安全剪切处理。同时该装置通过设计可靠的隔离密封装置,对核废料进行安全隔离防护,实现核废料到卧式剪切系统的安全可靠传送。

摘要：背景:目前国外有探讨细胞因子和黏附分子在缺血再灌注损伤时的表达,但均未涉及内源性细胞因子和微血管内皮细胞表面黏附分子在损伤后相关性的研究,对内源性白细胞介素1在损伤中的表达也仅限于mRNA水平。目的:探讨细胞间黏附分子1及其调节因子白细胞介素1β的表达在脊髓缺血再灌注损伤中作用机制。设计:随机分组设计、动物实验。单位:吉林大学体育学院运动医学系。材料:实验于2003-03/2004-01在吉林大学中日联谊医院中心实验室完成。选择健康雄性Wistar大鼠77只,随机数字表法分为正常对照组7只,单纯缺血组14只和缺血再灌注组56只。单纯缺血组:阻断血流30min7只,阻断血流60min7只;缺血再灌注组:根据脊髓缺血30min后再灌注30,60min,2,4,6,9,12,24h又分为8个时相点,每个时相点7只。方法:采用Zivin法复制脊髓缺血再灌注损伤动物模型。采用反转录-聚合酶链反应、免疫组织化学及免疫荧光激光共聚焦扫描显微镜技术检测脊髓缺血再灌注损伤后血管内皮细胞间黏附分子1mRNA和白细胞介素1βmRNA表达量。主要观察指标:白细胞介素1βmRNA表达、白细胞介素1多肽活性、细胞间黏附分子1mRNA和蛋白的表达、髓过氧化物酶活性。结果:纳入动物77只,均进入结果分析。①缺血再灌注组白细胞介素1βmRNA(A值)表达量明显高于单纯缺血组和正常对照组,差异显著(分别为1.07±0.33,0.60±0.22,0.57±0.12,t=3.7517,11.8526,P<0.01)。②缺血再灌注组白细胞介素1多肽活性(A值)明显高于单纯缺血组和正常对照组,差异显著[分别为(33.7±3.2),(23.8±4.5),(23.1±2.1),t=2.7988,9.9627,P<0.01]。③缺血再灌注组细胞间黏附分子1mRNA(A值)明显高于单纯缺血组和正常对照组,差异显著[分别为0.94±0.12,0.52±0.11,0.51±0.10,t=0.3270,6.1274,P<0.01]。④缺血再灌注4,6,12h各组细胞间黏附分子1蛋白的表达明显高于单纯缺血组和正常对照组,差异显著[分别为(316.90±26.00),(361.40±18.00),(406.00±23.00),(164.21±2.00),(180.00±32.00)μg/L,t=1.4103,9.1193,P<0.01]。⑤缺血再灌注12h组髓过氧化物酶活性明显高于单纯缺血组和正常对照组,差异显著[分别为(15.00±2.00),(7.50±1.67),(6.67±1.00)nkat/g,t=3.0122,P<0.01]。结论:再灌注损伤后脊髓内炎症反应是导致血脊髓屏障损害的重要分子基础,在继发性脊髓损伤过程中起到重要作用。