摘要：目的:构建含结核分枝杆菌38kD蛋白基因的真核表达载体并转染HEK293T细胞,高效表达分泌性38kD蛋白。方法:设计合成的结核分枝杆菌38kD基因被克隆到T载体,然后亚克隆到真核表达载体pcDNA3.0,经酶切鉴定正确后,PEI转染法导入293T细胞,换不含血清的DMEM培养基培养3 d后收集细胞及上清,采用Western印迹检测38kD蛋白的表达。结果:酶切结果显示,获得正确的含38kD基因的重组表达载体;Western印迹结果显示表达载体导入293T细胞中后能在细胞及上清中检测到38kD蛋白表达。结论:构建了含重组结核分枝杆菌38kD蛋白基因的真核表达载体pcDNA3.0-38kD,该载体可在哺乳动物细胞HEK293T中高效分泌性表达38kD蛋白,为结核病诊断试剂盒研发奠定了基础。

摘要：该试验通过瘤胃体外培养,旨在比较不同时间点鲜食玉米秸秆青贮对瘤胃细菌多样性的影响。在屠宰场选取瘤胃液,供体牛为3头体重(350±13)kg的4岁西门塔尔母牛,单因素对比试验设计,以瘤胃体外发酵时间为唯一影响因素,每个时间点为1个试验组,每组3平行。3个瘤胃发酵罐为3个平行样,于发酵开始后的0 h(A组)、12 h(B组)、24 h(C组)、48 h(D组)每罐取样1份。结果表明,鲜食玉米秸秆青贮在不同时间点的瘤胃体外微生物菌群Ace指数、Chao1指数、Shannon指数、Simpson指数和覆盖率指数差异均不显著(P>0.05);在门水平上,4个时间点共同的优势菌门为厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidota)和变形菌门(Proteobacteria);随着鲜食玉米秸秆青贮在瘤胃中降解时间的不断延长,瘤胃内Bacteroidota逐渐减少,Proteobacteria逐渐增多。

摘要：2017年7月7日,由中国城市与区域实验室(CCRL)、中国区域科学协会、全国经济地理研究会共同发起举办的首届"中国城市群发展高端论坛"在上海举行。本次论坛以"城市群发展:新特点新思路新方向"为主题,就当前中国城市群发展的新特点、适应新型城镇化建设与新发展理念的新要求、促进中国城市群发展的新思路与城市群研究的新方向等若干重大问题进行了热烈讨论。论坛期间还成立了"中国城市群研究联盟",对于促进中国城市群理论与政策研究,推动中国城市群健康发展,讲好中国改革空间试验场故事,具有重大意义。本刊特刊发论坛正式发言或书面提交的部分研讨成果,以飨读者。特别感谢上海财经大学张学良教授帮助本刊联系专家并组稿。