摘要：【目的】寻找诊断细菌感染病原更为敏感和有效的方法。【方法】根据细菌１６ＳｒＲＮＡ基因的高度保守性，设计合成革兰阴性细菌的共同引物，采用聚合酶链反应检测已知的革兰阴性细菌９株，革兰阳性菌４株。【结果】革兰阴性菌检测阳性率为１００％，（检测革兰阳性细菌４株结果均为阴性）。采用倍比稀释法检出大肠杆菌的最低浓度为４ＣＦＵ／ｍｌ。【结论】所用引物具有良好的特异性和敏感性，能达到初步鉴定细菌种属的目的。

摘要：目的探讨TTV的基因变异及其与致病性的关系。方法在ORF1区的高变区设计特异性引物建立巢式多聚酶链反应(PCR),扩增献血员与慢性非甲-庚型重型肝炎患者血清中的TTVDNA。PCR产物纯化回收后进行分子克隆,每例挑选10个不同TTVDNA克隆进行测序。不同TTVDNA克隆之间及其与日本株TA278之间进行序列比较并进行进化树分析。结果成功地构建了TTVDNA克隆。与G1a亚型TA278的序列相比较有74%～95%的同源。献血员存在2种不同的TTV病毒株,其序列有7%的差异,都为G1a亚型。慢性非甲-庚型重型肝炎患者中存在7种不同的TTV病毒株,彼此之间序列有5%～24%不同,分别属于G1a和G1b亚型。结论慢性非甲-庚型重型肝炎患者中TTV的基因变异比献血员中的复杂得多。TTV基因变异的复杂性及其基因变异过程中可能产生的强毒力病毒株均有可能在其致病机制中起一定作用。G1b亚型可能有一定的致病性。

摘要：根据细菌１６ＳｒＲＮＡ基因的高度保守性，设计合成所有细菌、革兰氏阳性细菌及革兰氏阴性细菌的共同引物，采用聚合酶链反应检测已知细菌１３株，三对引物分别扩增的阳性率为１００％，倍比稀释法能检出细菌的最低浓度为４ＣＦＵ·ｍｌ－１，同时检测临床样本４０份，阳性率为６７５％（２７／４０），同期细菌培养阳性率为４５％（１８／４０），二者比较差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结果提示聚合酶链反应检测细菌１６ＳｒＲＮＡ基因具有高度的特异性和敏感性。