摘要：在自动配料系统中，将微计算机与ＰＬＣ相结合构成的混合控制系统符合配料系统的特点，有利于提高系统的可靠性。基于这一思想，给出了一种智能配料仪设计方案。该配料仪以Ｉｎｔｅｌ８０９８为核心，功能多样，接口方式灵活。文章从系统可靠性、灵活性及配料精度等方面对配料仪的设计进行了分析和讨论。

摘要：本文分析了一种用于油田管线参数综合检测的仪表的设计方法。该仪表突破了以往方法中对参数分别检测与显示的弱点，使系统成本大大降低。系统主体由Ｉｎｔｅ１９８０８单片机与ＰＳＤ３１１可编程外围接口器件构成，设计新颖，结构简单，从而具有高的可靠性．

摘要：针对考虑误差和齿面摩擦参数随机性的齿轮振动特性不明确的问题,综合统计法和集中质量法,数值研究误差和齿面摩擦参数的随机特性,分析轮齿误差对齿面摩擦参数的影响,建立计及误差和齿面摩擦参数随机性的直齿轮传动弯扭耦合振动模型;采用4阶龙格库塔法进行数值求解,得到齿轮传动的振动响应,探析齿轮误差和齿面摩擦参数随机性对齿轮振动特性的影响。结果表明,考虑误差和齿面摩擦随机性后,在两者的作用下齿轮动力学响应在频域与相图上表现出更为复杂的随机性,其中误差随机性对于齿轮系统动力学稳定性的干扰更强。研究结果为齿轮传动的动态设计提供理论参考。

摘要：对高职计算机专业数学在教学内容方面存在的问题进行深入分析,探讨了高职计算机专业数学教材建设的改革方向,并对高职计算机专业数学教材编写提出了几点设想。

摘要：研究了高职计算机数学的教学现状,在此基础上,提出以专业需求为导向,以培养学生职业能力为核心,以算法思想培养为着力点,进行课程改革;阐述了课程的教学思想和教学目标,从革新教学内容,按算法问题类型重构全新教材、创新教学方法、转变考核评价方式和建设跨学科复合型师资队伍等方面实施改革,以培养学生解决计算机专业问题的数学思维、算法思维和程序设计能力,实现数学与计算机专业的深度融合。

摘要：阻尼匹配及功率计算是制约电磁馈能悬架设计关键性问题.通过单轮二自由度行驶振动模型,利用基于舒适性和基于安全性的最佳阻尼比,建立了车辆悬架最优阻尼比数学模型.在此基础上,依据悬架功率等于原车载减振器耗散功率的原理,建立了悬架最佳功率设计数学模型.通过设计实例,对某车辆悬架的最大耗散功率和额定功率进行了设计计算,并对原车载减振器分别在最大速度和常规速度下的耗散功率进行了试验验证.试验结果分析可知,悬架最大功率和额定功率的设计值与原车载减振器特性试验的分析值相吻合,相对偏差为1.7%和1.4%,表明所建立的悬架功率设计数学模型是正确的.

摘要：根据卡车驾驶室单轮三质量行驶振动模型,对驾驶室悬置系统的最佳阻尼匹配进行研究,利用Matlab迭代积分,分别求解得到了三质量振动加速度和车轮动载幅频特性平方的积分表达式,并分别建立了基于舒适性和基于安全性的驾驶室悬置最佳阻尼比数学模型,在此基础上利用黄金分割优化设计方法,给出了舒适性和安全性相统一的卡车驾驶室悬置系统的黄金分割最优阻尼比.通过实例设计及仿真分析可知,所建立的驾驶室悬置最优阻尼比计算方法是正确的,对于卡车驾驶室悬置系统设计具有一定实际参考应用价值.

摘要：针对目前的安全帽佩戴检测方法在拥挤场景容易漏检和误检小目标和遮挡目标的问题,提出了一种基于YOLOv7-tiny安全帽佩戴检测方法。在YOLOv7-tiny主干网络中加入了协调注意力机制以提高网络对物体位置的感知能力;在特征融合部分设计新的加强特征提取网络结构来实现更高效的特征融合,并使用深度可分离卷积和损失函数SIoU来减少模型的收敛速度和提高检测精度;在预测头上新增一个特征层和检测尺度,进一步加强对小目标的检测能力。将改进的模型命名为DCS-YOLO,通过实验验证了DCS-YOLO模型的有效性,与原始模型相比,DCS-YOLO的模型平均精度达到93.43%,提高了4.67%,同时小目标和遮挡目标的漏检和误检得到了改善,具有良好的检测精度和检测速度,也更容易部署在计算资源和内存有限的设备上。

摘要：[目的]探索胃动蛋白1(gastrokine1,GKN1)在胃癌不同病理类型胃组织表达差异及其与胃癌临床病理特征相关性。[方法]检索PubMed、Embase、SCI、中国知网、CBM、万方等数据库并追溯文献,收集关于GKN1蛋白与胃癌病例对照研究,时限始于建库,止于2018年9月。筛选文献并评价质量,采用Stata12.0软件行系统评价和Meta分析。[结果]共纳入7个研究,其中胃癌患者619例,正常胃组织354例,肠上皮化生69例,不典型增生66例。GKN1在胃癌组织表达远低于正常胃组织(RR=0.131;95%CI:0.082,0.210;P=0.000)和肠上皮化生组织(RR=0.316;95%CI:0.197,0.507;P=0.000),差异均有统计学意义。而胃癌组织与不典型增生组织(RR=0.708;95%CI:0.189,2.658;P=0.609)以及不同Lauren分类(RR=1.981;95%CI:0.353,11.114;P=0.437)、淋巴结转移状态(RR=1.493;95%CI:0.638,3.497;P=0.355)蛋白表达无明显差别,差异无统计学意义。[结论]GKN1在胃癌组织显著低于正常胃组织和肠上皮化生组织,可能是胃癌抑制因素;受纳入研究样本量及质量限制,尚需大样本、设计严谨研究加以验证。