摘要：依据固相ＥＬＩＳＡ的基本原理，设计了一种体外检测特异性抗体分泌细胞（ＡＳＣ）的方法，用以取代常规应用的空斑形成细胞试验。并初步探讨了温度、时间及细胞数目对实验的影响，选择３７℃、２ｈ、２×１０６个细胞作为最适反应条件。本法简便、特异。

摘要：目的对人幽门螺杆菌（***）编码47kDa外膜微孔蛋白基因omp47克隆表达及特性鉴定，探索研制***疫苗的新途径。方法培养和收集***标准菌株NTTCll637及临床菌株，采用酚：氯仿抽提、纯化基因组DNA。设计上下游引物，并以该基因组为模板，采用聚合酶链反应（PCR）扩增omp47基因片断。将目的基因和与克隆载体PGEM-T连接后，转化至EcoliDH5a及BL21，碱裂解提取质粒经BamHl和Xhol双酶切鉴定并进行序列分析。重组蛋白采用IPTG诱导表达后，经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）鉴定、镍亲和层析纯化检测抗原活性。结果经酶切、测序分析表明，插入的基因片断为1284bp，编码427个氨基酸。与GenBank公布的***标准株26695、43504及J99序列比对，核苷酸同源性高达94%～96％，编码氨基酸同源性96%～99%。经SDS-PAGE检测，电泳图谱上显示一条相对分子量为47kda的新生蛋白带。Westernblot检测表明重组蛋白有较好的抗原性。结论成功克隆了外膜微孔蛋白OMP47的编码基因，为***疫苗的研制和试剂盒的开发奠定了良好的基础。

摘要：免疫学检验实践性很强，该课程理论和实验课时比为1：1。为使学生有较强的实践能力，根据教学计划、教学大纲要求，我们设计了免疫血清制备及应用的系列实验，作为免疫学检验实验教学改革内容。