摘要：采用半微量相平衡方法研究了三元体系Pr(ClO_4)_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH在298.15K的溶解度,测定了饱和溶液的折光率.该体系在298.15K时生成两种化学计量的配合物:Pr(ClO_4)_3·18C6·3H_2O(1)和Pr(ClO_4)_3·2(18C6)·3H_2O(2).制备了两种固态配合物,用化学分析,IR,DTG和TG研究了配合物的组成和性质,采用量热法,测定了298.15K时18C6,配合物1和2在乙醇中的积分溶解热,以及Pr(ClO_4)_3·3H_2O在18C6-C_2H_5OH溶液中的积分溶解热.利用本文设计的热化学循环,求得了两种配合物的标准生成焓.

摘要：研究了陕北原油相应馏份生产２１０＃专用油墨溶剂油的工艺条件．实验采用了正交试验设计，数据处理采用了方差分析．结果表明：在实验研究范围内处理剂的种类和用量是影响处理效果的关键因素，而处理温度和处理时间对处理效果影响较小．最适宜工艺条件的验证实验表明：陕北原油可以生产质量符合地方企业标准（Ｑ／ＴＨＧ１６０—８４）的２１０＃专用油墨溶剂油。

摘要：以腐蚀速率为评价指标,以原料配比、反应时间、催化剂加量为考察因素,采用正交实验设计,得到了咪唑啉季铵盐缓蚀剂的最佳合成条件:苯甲酸与三乙烯四胺物质的量比为2∶1,先在140～160℃经缩合脱水反应2 h,再升温至220～250℃环化脱水反应2 h,得到咪唑啉中间体;然后使中间体与氯化苄在90℃左右反应4 h,得到咪唑啉季铵盐缓蚀剂主剂.将主剂与表面活性剂和溶剂复配,得到酸化缓蚀剂.采用静态挂片失重法和电化学方法考察了该缓蚀剂的缓蚀性能.结果显示:缓蚀剂质量分数为1%时,N80钢在90℃体积分数为15%的HCl介质中,缓蚀率为97%;缓蚀剂是以抑制阳极为主的混合型缓蚀剂.

摘要：以松香和羟乙基乙二胺为主要原料合成松香咪唑啉缓蚀剂,反应条件为原料摩尔比1∶1.2,环化时间6 h,环化温度230℃;以氯化苄为改性试剂对松香咪唑啉进行水溶性改型,得到咪唑啉季铵盐,反应条件为摩尔比1∶1.2,反应温度120℃,反应时间6 h。通过静态失重法测试了咪唑啉季铵盐在矿化水和含0.08%HCl的矿化水中的腐蚀情况,结果表明该缓蚀剂更适用于酸性介质,当缓蚀剂加量为150 mg/L时,缓蚀率达到72%;测试了在0.08%HCl的矿化水中电化学行为,表明了缓蚀剂主要抑制阴极腐蚀;通过线性模拟,表明了该缓蚀剂在金属表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,ΔGΘ<0在金属表面的吸附自发进行,吸附类型主要为物理吸附。

摘要：目前,我国多数气田已进入开采中后期,多数气井已出现井底积液的情况,普通泡沫排水剂难以满足现阶段天然气开采的需求。为此,通过正交设计实验法优化得到泡排剂的最佳配比,研制出了一种新型高效气井泡排剂——LYB-1。室内试验主要采用罗氏—迈尔斯评价方法,借助现场取得的地层水和凝析油对该泡排剂的起泡能力、携液能力、耐温能力、抗油能力、抗甲醇能力、缓蚀能力以及与地层水的配伍性等进行了系统的研究与分析。试验结果表明,该泡排剂与地层水具有良好的配伍性能和缓蚀性能,不仅具有优良的耐温能力、抗凝析油能力,而且具有较强的抗甲醇能力,是一种环保型的泡排剂。

摘要：大港油田枣园地区采用掺热水输送工艺，由于水质差且水温高，使掺水系统结垢严重，加热炉3～4个月就需清洗一次，给正常生产带来很大影响。为了更有效地清除掺水系统的积垢，研制出一种KYQX－1型酸性化学清垢剂。根据文献［1］给出的大港油田枣园地区掺水系统垢样分析结果，垢中含原油等有机质占34．34％，碳酸盐（主要是CaCO3，少量MgCO。）占***％，泥砂粘土矿物质占11．18％，Fe＼－ZO。腐蚀产物占***％。据此，我们对文献资料报道的各种类型化学清垢剂进行了综合分析和试验研究，同时考虑价格、工艺操作等因素，认为对大港油田枣园地区掺水系统结垢，宜选用酸性清垢剂比较理想，即可以通过酸液对积垢产生的溶解、剥离、气掀等三个方面的作用而将积垢清除。由于垢样中有机质含量较高，为了提高清垢效率，在酸液中复配了渗透剂、除油剂等表面活性物质，它们的渗透和分散作用可以使油污易于剥离脱落，并将其分散于水中，从而使酸与水垢有效接触，有利于发挥酸的作用。为了防止酸液对金属表面的腐蚀，在酸液中还加入了缓蚀剂。1．室内试验1·1试验方法参照文献［Zj的试验方法确定清垢效率（即垢的转化率），即：准确称取一定量的垢样加入到盛有清垢剂的烧...

摘要：采用硼酸保护法,以中间体硼酸双甘油酯和油酸为反应物,在负载型固体酸催化剂,氮气保护,二甲苯为携水剂的条件下合成了单油酸甘油酯。考察了物质的量比、反应温度、反应时间和催化剂用量对反应产率的影响,并评价了其抗磨性能。结果表明,合成单油酸甘油酯的最佳工艺条件为:中间体硼酸双甘油酯与油酸物质的量比为1∶1.5,反应温度为170℃,反应时间为4 h,催化剂用量为油酸质量的3%。在该条件下,酯化率可以达到86%以上。采用高频往复试验机测试了单油酸甘油酯的抗磨性能,在加入量为190μg/g时,可使钢球的磨斑直径从610.90μm降低为395.20μm。

摘要：在单相体系中 ,以十六烷基三甲基溴化铵为滴定剂 ,达旦黄 -溴百里酚蓝混合物作指示剂 ,测定了RSO3Na型表面活性剂。通过对影响滴定因素的考察 ,确定了滴定分析条件。结果表明 :当达旦黄与溴百里酚蓝的质量比为 5∶ 2 ,配成含有 0 .1 %达旦黄和 0 .0 4 %溴百里酚蓝的混合指示剂溶液 ,加量在 4滴～ 6滴 ,在p H值为 1 0 .0 0～ 1 1 .0 0的碱性介质中进行滴定较适宜。此时 ,以十六烷基三甲基溴化铵为滴定剂作空白滴定时 ,滴加 2滴～ 3滴 7.875× 1 0 - 4mol/L的滴定液即可明显地观察到终点颜色由绿色到紫色的转变 ;测定样品时 ,2滴～ 4滴滴定剂可清楚地判断终点 ,用该方法测定文中所选样品的相对平均偏差小于 1 .0 %。

摘要：采用半微量相平衡方法测定了三元体系Ｌａ（ＮＣＳ）_３·４．５Ｈ_２Ｏ－Ｂ_１５Ｃ_５－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ在２９８．１５Ｋ的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。结果表明：该体系中生成了一种化学计量的配合物Ｌａ（ＮＣＳ）_３·Ｂ_ｌ５Ｃ_５·４．５Ｈ_２Ｏ（Ｉ）。制备了固态配合物，用ＩＲ、ＴＧ、ＤＴＧ、ＤＳＣ及电导对其进行了表征。采用量热法测定了２９８．１５Ｋ时Ｂ_１５Ｃ_５和（Ｉ）在Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ中的积分溶解热以及Ｌａ（ＮＣＳ）_３·４．５Ｈ_２Ｏ在Ｂ_１５Ｃ_５－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ溶液中的热效应，依据本文所设计的热化学反应，求得了配合物（Ｉ）的标准生成焓。

摘要：采用正交实验设计探讨了环保型重油乳化剂聚乙二醇400双油酸酯的合成工艺条件,确定其最佳反应条件为:反应体系绝对压力0.07MPa,原料油酸与聚乙二醇400的摩尔比3.0,反应时间8 h,催化剂对甲苯磺酸的质量分数1.5%。综合评价结果表明,在此条件下制备的重油乳化剂纯化后具有很好的乳化性能,其亲水亲油平衡(HLB)值为6.1,乳化稳定时间为6.23 min;其与失水山梨醇单油酸酯Span 80(HLB值为4.3)复合后的产物(其HLB值为5.0)对重油的乳化功效高,达到了中微乳指标的要求。