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红尾皇冠鱼无乳链球菌病LAMP检测方法的建立与应用: 收藏
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引用; 《大连海洋大学学报》2014年第6期29卷 561-565页; 作者：姚学良徐晓丽李贺密包海岩任涵玮郑艳坤天津市水产技术推广站天津300221; 以cfb基因保守序列的6个区域设计4条特异性引物,利用链置换DNA聚合酶（Bst DNA polymerase）在恒温（65℃）下保温40 min,建立了无乳链球菌Streptococcus agalactiae的LAMP技术。建立的LAMP方法能够特异性地检测无乳链球菌,检测灵敏度为...; 以cfb基因保守序列的6个区域设计4条特异性引物,利用链置换DNA聚合酶（Bst DNA polymerase）在恒温（65℃）下保温40 min,建立了无乳链球菌Streptococcus agalactiae的LAMP技术。建立的LAMP方法能够特异性地检测无乳链球菌,检测灵敏度为3.7×10^1～3.7×10^2cfu/mL,反应前加入显色剂钙黄绿素避免二次污染。现场应用中采用FTA卡采集红尾皇冠鱼Aequidens rivulatus病鱼肝脏组织病原菌,操作简便、快捷。研究表明,针对无乳链球菌cfb基因建立的LAMP检测方法具有较高的特异性及稳定性,尤其是具有快速、简便、成本低等优点,可用于无乳链球菌的野外现场快速检测。; 来源：详细信息评论

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