摘要：基于潮流损耗增量法均忽略了各转运业务间的相互影响,而且对于反向潮流引起附加网损为负值的情况没有提出解决办法。对此采用网损交叉项矩阵描述业务之间的相互影响,对于交叉项网损采用平均分摊法,使得损耗增量法更具有公平性与合理性;同时在深入分析的基础上提出一种处理附加网损为负值的方法,处理后避免了各转运业务分摊到负值的可能。最后通过算例将本文的方法与以往方法算得的分摊结果进行比较,充分说明了本文方法的合理性与公平性。

摘要：为研究结核杆菌毒力因子CFP10在结核杆菌感染细胞过程中的功能,本研究根据GenBank中登录的结核杆菌H37Rv的CFP10基因序列设计1对引物,以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增得到CFP10基因DNA片段。将扩增片段克隆于pGM18-T载体中,测序验证后,再将CFP10基因亚克隆至pEGFP-N1中,经核苷酸序列测定和酶切鉴定获得重组表达质粒pEGFP-N1-CFP10,分别转染293T细胞和U937细胞。经western blot分析表明CFP10-EGFP融合蛋白在293T细胞和U937细胞中均获得了表达。通过激光共聚焦显微镜观察显示在293T细胞和U937细胞,CFP10-EGFP融合蛋白主要分布于细胞质。本研究为进一步研究毒力因子CFP10在感染宿主细胞中的作用奠定了基础。

摘要：苏里格气田属于缓坡型三角洲沉积,受古气候及古地理的影响,不同的区块发育河道规模存在较大差异。本文从水平井整体开发区选区、井位部署及地质设计优化对水平井实施进行详细阐述,深入分析水平井整体开发区储层精细研究,提出苏里格整体开发区成功开发的技术思路和方法,为苏里格气田水平井规模开发提供有利保障,同时为相似地质条件的低渗砂岩气藏水平井开发提供借鉴。

摘要：为了研究结核杆菌毒力因子ESAT6在结核杆菌感染细胞过程中的功能。采用分子生物学方法,根据Gen-Bank中登录的结核杆菌H37Rv的ESAT6基因序列设计1对引物,以结核杆菌H37Rv基因组DNA为模板,PCR扩增得到ESAT6基因DNA片段。将扩增片段克隆于pGM18-T载体中,测序验证后,再将ESAT6基因亚克隆至pEGFP-N1中,经核苷酸序列测定和酶切鉴定获得重组表达质粒pEGFP-N1-ESAT6。用重组表达质粒pEGFP-N1-ESAT6转染293T细胞。结果显示:重组表达质粒pEGFP-N1-ESAT6测序结果正确,转染细胞后出现绿色荧光,经Western blot分析鉴定,可见约35kDa的预期蛋白条带,证实ESAT6-EGFP融合蛋白在293T细胞中获得了表达。研究结果为进一步研究毒力因子ESAT6在感染宿主细胞中所发挥胞内生存机制奠定了基础。