摘要：介绍了I2C总线的特点,重点给出了基于Philips公司内嵌I2C总线结构微控制器80C552多主双向串行通信的设计与实现方法。

摘要：目的建立猪霍乱沙门菌和丙型副伤寒沙门菌的实时荧光PCR快速检测方法,应用于食品和食物中毒病人标本的猪霍乱沙门菌检测以及沙门菌属C群的鉴别诊断。方法根据GenBank公布的猪霍乱沙门菌和丙型副伤寒沙门菌的保守序列(CP000857.1),设计引物和改良分子信标探针,优化PCR程序和PCR成分,以11种细菌为对照,建立实时荧光PCR检测方法,并用71株常见血清型的沙门菌评价该方法的灵敏度和特异性,所建立的方法应用于70份食品样品的检测。结果该改良分子信标—荧光PCR方法的DNA最低检出限为10fg/反应体系,菌液最低检出限为20 CFU/反应体系;无交叉荧光信号产生。针对目标菌均出现特异荧光信号。对71株沙门菌属的检测,该方法的灵敏度和特异度为100%。70份食品样品用荧光PCR和传统方法检测猪霍乱沙门菌和丙型副伤寒沙门菌,结果均为阴性。该方法从菌株的核酸提取到检测仅需1.5小时,从样品处理到检测仅需1天时间。结论建立的实时PCR检测方法快速、灵敏度高、特异性强,可用于食品及食物中毒标本的猪霍乱沙门菌检测以及沙门菌属C群的鉴别诊断,保障食品安全。

摘要：目的采用xMAP液相悬浮芯片检测方法,建立一管同时检测金黄色葡萄球菌、沙门菌、副溶血弧菌、单增李斯特菌、大肠杆菌O157∶H7、创伤弧菌和空肠弯曲菌的快速筛查方法。方法根据GenBank公布的金黄色葡萄球菌肠毒素nuc基因、沙门菌侵袭性基因ssaR、副溶血弧菌通用基因toxR、单增李斯特菌的hlyA基因、大肠杆菌O157∶H7的rfbE基因、创伤弧菌的vvh基因和空肠弯曲菌的gyrA基因,设计特异性引物和探针,利用上游引物和生物素标记的下游引物对7个靶序列进行不对称实时PCR扩增,7重实时PCR扩增产物和制备的7种偶联探针的微球在同一体系中进行杂交,最后利用藻红蛋白和生物素的亲和作用报告荧光,从而建立7种食源性致病菌的xMAP液相悬浮芯片检测法。结果 xMAP液相悬浮芯片体系检测140株菌株,均出现特异性荧光中值信号,7种食源性致病菌检测互不干扰。DNA和菌液检出限分别为1～100ng和105～108cfu/ml对56份各类食品标本进行检测,检出金黄色葡萄球菌2份、沙门菌4份、副溶血弧菌7份、单增李斯特菌1份、创伤弧菌3份,未检出大肠杆菌O157∶H7和空肠弯曲菌,此结果与传统方法分离结果相一致。结论xMAP液相悬浮芯片技术从样品处理到检测结果需3.5h左右,该方法可应用于食品安全风险监测中食源性致病菌的快速筛查和食源性致病菌的分型鉴定。

摘要：目的建立快速高效的多重荧光PCR方法,用于鉴定常见15种沙门菌血清型。方法通过沙门菌基因组比对,发现12个膜蛋白STM4497基因可有效区分常见15种沙门菌血清型,将这12个基因分别标识为A^L基因,并设计引物探针用于建立常见15种沙门菌血清型分子鉴定方法,评估其最低检出限、特异度、可重复性等指标。并以传统血清学方法作对照,采用多重荧光PCR法对206株沙门菌进行鉴定,评估新建方法的一致性。结果多重荧光PCR法最低检出限1.1×10^-3~1.2×10^-3 ng/μL,特异度100%,相对标准偏差均<2.97%。与传统血清学方法比较,新建方法的Kappa值为0.92~1.00。结论建立的基于多重荧光PCR鉴定常见15种沙门菌血清型的方法快速、准确、特异性强。

摘要：主持人从一开始产生的“钢笔写字”概念,到现在的“硬笔书法”艺术一说,已走过了20多年的风雨之路。对钢笔写字和硬笔书法,很多人仍然模糊,并徘徊在硬笔书法和写字之间,误认为字写得好看就是硬笔书法艺术,甚至无法理解、欣赏和接受真正意义上的“硬笔书法”作品。《中国钢笔书法》杂志“e网传真”栏目委托中国硬笔论坛网站,在此邀请诸位书家书友对之展开讨论:什么是钢笔写字?什么是硬笔书法?它们之间有什么必然联系?谁更重要?如何进行互补和转化?

摘要：目的:建立检测香港海鸥形菌的实时荧光PCR方法。方法:根据香港海鸥形菌以16SrDNA基因设计探针和引物,建立检测香港海鸥形菌荧光PCR方法,并对建立的方法进行特异性、灵敏性的评价。结果:检测体系灵敏度高,菌液的最低检出限可达40 CFU/反应体系;特异性好,对329株细菌的检测符合率达100%。结论:建立的实时PCR检测方法可应用于食源性致病菌中香港海鸥形菌的快速检测。

摘要：目的:建立一种简便、特异的荧光定量PCR检测方法,用于金黄色葡萄球菌肠毒素的快速筛查检测。方法:按金黄色葡萄球菌肠毒素SEA～SEQ基因序列设计不同引物,在普通PCR检测体系中,加入SYBR Green I荧光染料,建立荧光PCR检测体系。对本课题组2006年-2009年分离的191株金葡菌进行SEA～SEQ基因检测。结果:荧光PCR法检测出金黄色葡萄球菌肠毒素阳性97株,阳性率为50.8%。肠毒素类型分布由高到低依次为A、C、B、D、E和G型。以ELISA方法作对照,荧光PCR检测法的灵敏度为100%,特异度为97.9%。结论:建立的荧光PCR检测金黄色葡萄球菌的肠毒素的方法可用于金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型,具有快速、敏感、特异性高的特点。

摘要：目的建立高效、特异、简便、快速的四重实时荧光PCR（real—timePCR）检测体系同时检测沙门菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌0157：H74种常见的主要食源性致病菌。方法从GenBank数据库中下载沙门菌侵袭性基因ssaR、金黄色葡萄球菌肠毒素nuc基因、单增李斯特菌的hlyA基因、大肠杆菌0157：H7的rfbE基因序列，设计引物和探针，利用HAND系统和多色探针编码技术，通过对PCR反应的组分和条件进行优化，建立针对肉类食品中4种食源性致病菌四重实时荧光PCR体系。结果成功建立了检测肉类食品中4种食源性致病菌四重实时荧光体系，DNA和细菌纯培养的最低检测限达到1～100fg／PCR和1～6．25CF-U／PCR，特异性均达98％以上。结论本文利用HAND系统和多色探针编码技术相结合，构建了针对4种食源性致病菌四重实时荧光PCR体系。可用于食品中食源性致病菌的快速筛查和食源性疾病暴发的快速诊断。

摘要：目的采用Luminex液相悬浮芯片检测方法,建立一管同时检测19种葡萄球菌肠毒素和蜡样芽胞杆菌肠毒素的快速筛查方法。方法根据GenBank公布的葡萄球菌肠毒素entA-entR基因、蜡样芽胞杆菌cesB,nheB基因,设计特异性引物和探针,优化反应体系和条件,建立19种肠毒素的Luminex液相悬浮芯片检测法。结果 Luminex液相悬浮芯片体系检测19种肠毒素互不干扰,经验证80株金葡菌和蜡样芽胞杆菌菌株,均出现特异性荧光中值信号。Lu minex液相悬浮芯片技术从样品处理到检测结果需3.5h左右。结论 Luminex液相悬浮芯片筛查方法可应用于食物中毒等应急检测的快速和高通量筛查。

摘要：目的建立一种快速鉴别非结核分枝杆菌的聚合酶链式反应方法，并与直接测序法比较，探讨该方法的可行性。方法根据分枝杆菌16—23srDNA间隔区序列设计引物，建立检测分枝杆菌的PCR分型方法，并利用该技术对5例临床分离株进行PCR扩增。借助凝胶电泳分析和直接测序分析进行临床分离株的分子分型。结果5例分离株均耐利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、丁胺卡那、环丙沙星、左氧氟沙星、硫异烟胺、力克肺座和比嗪酰胺，为多重耐药菌株。PCR扩增结果和直接测序结果相吻合，均为脓肿分枝杆菌。结论分枝杆菌高度保守的16～23srDNA间隔区序列可做为分枝杆菌鉴定的靶基因，建立快速、特异、敏感的PCR扩增体系，且从基因水平上可对分枝杆菌进行分子分型．为临床治疗提供快速、准确的实验数据。