摘要：目的 探讨临汾地区淋病奈瑟菌对环丙沙星的耐药性及其与gyrA基因喹诺酮类耐药决定区(QRDR)之间的关系.方法 采集33例淋球菌感染标本,通过药敏试验筛选出对环丙沙星耐药菌株,设计对应于淋球菌gyrA上QRDR区基因片段的引物,经过聚合酶链式反应(PCR)扩增其目的 基因片段,并对扩增产物进行DNA序列测定.结果 33株淋病奈瑟菌临床分离株对环丙沙星全部耐药;所有耐药菌株均经PCR扩增出大小为225 bp(对应于QRDR)的基因片段;测序结果显示耐药菌株都发生了91位点突变(Ser-91→Phe),其中单独91位点突变的有3株,发生91和95双位点突变的有30株,95位点突变类型有三种:Asp-95→Gly, Asp-95→Asn, Asp-95→Ala,以Asp-95→Gly最为常见,有19株,占gyrA 95位点突变株的63.3%.结论 临汾地区淋病奈瑟菌对环丙沙星的耐药情况很严重;gyrA基因突变在淋病奈瑟菌对环丙沙星耐药中起着重要作用.

摘要：目的　探讨产志贺样毒素大肠埃希菌（ Ｓ Ｌ Ｔ Ｅ Ｃ） 在小儿腹泻中的病原学地位。方法　根据肠出血性大肠埃希菌（ Ｅ Ｈ Ｅ Ｃ） Ｏ１５７ ： Ｈ７ 的 Ｓ Ｌ Ｔ１ 、 Ｓ Ｌ Ｔ２ 、ｅａｅ Ａ 基因片段设计了３ 对引物，采用聚合酶链反应检测大肠埃希菌中 Ｓ Ｌ Ｔ１ 、 Ｓ Ｌ Ｔ２ 和ｅａｅ Ａ 毒力基因。结果　２９ 株标准致泻大肠埃希菌（ Ｅ Ｈ Ｅ Ｃ、 Ｅ Ｐ Ｅ Ｃ、 Ｅ Ｔ Ｅ Ｃ） 和１０ 株其他肠道病原菌中，只有１ 株 Ｅ Ｈ Ｅ Ｃ检出 Ｓ Ｌ Ｔ１ 、 Ｓ Ｌ Ｔ２ 、ｅａｅ Ａ 毒力基因，其他均为阴性。从１ ０３２ 例腹泻患儿粪便中分离的４７４ 株未定型大肠埃希菌中，检出 Ｓ Ｌ Ｔ１ ２０ 株（４２ ％ ） ， Ｓ Ｌ Ｔ２ ７ 株（１５ ％ ） ；７４ 株肠产志贺样毒素且具侵袭力的大肠埃希菌（ Ｅ Ｓ Ｉ Ｅ Ｃ） 中检出 Ｓ Ｌ Ｔ１ １５ 株（２０３ ％ ） ， Ｓ Ｌ Ｔ２ ５株（６８ ％ ） 。结论　 Ｓ Ｌ Ｔ Ｅ Ｃ 是太原地区引起小儿腹泻的一种重要的致泻病原菌。

摘要：目的建立荧光定量PCR方法,用于检测军团菌属特异性16S rRNA基因,并探讨广州地区军团菌属感染状况。方法利用军团菌属特异性16S rRNA基因保守序列设计引物和探针,优化反应条件和反应体系,对嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及其他细菌进行检测,验证该方法的特异性、敏感性、重复性,对广东省中医院采集的532例肺部感染患者痰液标本进行检测。结果该方法检测军团菌属所有标准菌株均出现阳性信号,其他非军团菌属细菌检测结果均为阴性;检测灵敏度为102CFU/ml,临床检测532例肺部感染患者的痰液标本,荧光法检出军团菌阳性43例,阳性率为8.08%,16S rRNA PCR法加基因测序验证阳性率为7.71%,两者检测结果差异无统计学意义,表明其具有较好的符合性和等效性。结论 16S rRNA基因荧光定量PCR法检测患者痰液标本中军团菌属,具有快速、敏感、特异等特点,适用于临床军团菌属感染调查及快速检测。