摘要：目的探讨长链多不饱和脂肪酸（LPFA）对体外培养的成年海马少突胶质前体细胞（OPC）的存活及突起生长影响。方法采用成组设计，使用从成年大鼠海马分离培养的两种神经祖细胞，分别经花生四烯酸（AA）、二十碳五烯酸（EPA）或二十二碳六烯酸（DHA）处理后，以乳酸脱氢酶（LDH）分析法测定细胞活性；再行免疫细胞荧光染色后做突起的定量测量。结果EPA、DHA和AA在高浓度（50μmol／L）时使海马硫酸软骨素蛋白聚糖（NG2）阳性OPC数量显著增加（P〈0．05），而EPA和DHA还可使OPC突起长度显著增长（P〈0．05）。结论ω-3LPFA即EPA和DHA对OPC的增生和突起形成有促进作用。

摘要：当代篮球比赛更加激烈、精彩、引人入胜.要求运动员高度、速度、灵活相统一;技术、技巧不断提高;攻、守向着平衡发展;内线攻守仍然是高度与体力的对抗;战术向着朴实、精炼、灵活多变的方向发展;明星队员增多;训练工作坚持以科学训练与苦练、巧练相结合;临场指挥艺术也随之提高.尤其是1990年篮球规则再次修改后,将对训练工作提出新课题.90年代篮球比赛将对运动员在技术、战术、身体、意识和心理等方面的要求越来越高,这是篮球运动发展的总趋势.

摘要：背景:进展性脑卒中是临床常见的脑卒中类型,占脑梗死的26%～43%。目前尚无有效遏制病情进展的理想措施,致残率增高。脑血管疾病的多重危险因素在预防诊断和治疗过程中已经被重视,但是感染在脑卒中的发生发展中的作用,以及临床上抗病毒药物在治疗脑卒中过程中应用刚刚起步。目的:探讨进展性脑卒中临床特点及与人疱疹类病毒感染的相关性,为进展性脑卒中的临床诊治和早期康复提供依据。设计:以患者为研究对象,病例-对照研究。单位:一所大学医院的神经内科和一所大学的微生物学教研室。对象:47例进展性脑卒中为2001-04/2002-03河北医科大学第二医院神经内科住院患者。男21例,女26例。年龄15～78岁。临床表现:肢体瘫痪43例(92%),失语7例,意识障碍4例,癫痫发作1例,偏盲1例,共济失调5例,头晕24例。经CT或MRI证实为脑梗死;发病后病情进行性加重超过72h以上,常规治疗不能阻止病情恶化者。排除脑栓塞和可逆性脑卒中,脑出血,出血性脑梗死以及伴有全身其他严重疾病、冠心病、心房纤维颤动、重症糖尿病、高血压病史5年以上患者。193例非脑血管病对照者,包括头痛、失眠、颈肩痛患者。其中男100例,女93例。年龄25～60岁。方法:①神经功能缺损进展程度:按第四界全国脑血管疾病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损?

摘要：失眠是成人脑卒中后常见的睡眠问题。本文通过检索***成人脑卒中后失眠相关临床登记试验,评价了最近5年内各登记试验研究方法及设计的先进性与科学性,分析了不同分期脑卒中后失眠的研究特点及核心,并考察了世界范围内睡眠脑电监测的新进展及应用。指出在世界范围内,成人脑卒中后失眠方面的研究尚存在很大发展空间,需要专业人员和科技的支持,为成人脑卒中后失眠的临床评估及精准诊治提供具体客观详细的数据资料,以促进成人脑卒中患者的预后。

摘要：目的预测和分析空肠弯曲菌(CJ)细胞扩张毒素(CDT)cdtA、cdtB、cdtC蛋白的二级结构和B细胞抗原表位,为CJ疫苗研制提供基础资料。方法 PCR扩增cdtA、cdtB、cdtC基因,克隆入pGEM-T载体并测序,对重组质粒测序后进行生物信息学分析。以cdtA、cdtB、cdtC基因推导的氨基酸序列为基础,采用Chou-Fasman法、Ganmier-Robson法和Karplus-Schulz法预测该蛋白二级结构;按Kyte-Doolittle方案、Emini方案和JamesonWolf方案预测其B细胞抗原表位。结果克隆的cdtA、cdtB、cdtC基因全长分别为874bp、913bp、711bp。发现cdtA的840-32bp序列完全与标准株NCTC11168的1-807bp序列一致,cdtB的841-42bp序列完全与标准株NCTC11168的1-798bp序列一致,cdtC的667-96bp序列完全与标准株NCTC11168的1-570bp序列一致。cdtA第11～44和54～90区段,cdtB第5～70、78～112、137～187区段,cdtC第119～140和145～193区段及其附近可能是CJ-cdtA、cdtB、cdtC蛋白的B细胞表位优势区。结论成功扩增空肠弯曲菌O∶19菌株cdtA、cdtB、cdtC基因,测序表明与标准株序列高度同源,已有文献证明cdtA、cdtB、cdtC基因在不同CJ菌株中高度保守,符合疫苗候选抗原的基本特征;预测出cdtA、cdtB、cdtC蛋白的B细胞抗原表位优势区,这将为CJ新型疫苗的设计和单克隆抗体的筛选等方面的研究提供重要信息。

摘要：目的以空肠弯曲菌(CJ)细胞扩张毒素(cytolethal distending toxi,CDT)cdtA、cdtB及cdtC为目的基因,构建CJ-cdtA、cdtB及cdtC基因的真核表达重组载体pcDNA3.1(+)-cdtA,pcDNA3.1(+)-cdtB,pcDNA3.1(+)-cdtC,为CJ核酸疫苗的研制提供实验材料。方法用Primer5.0软件分析GenBank中空肠弯曲菌细胞扩张毒素cdtA、cdtB及cdtC基因序列,设计合成相应特异性引物,引入EcoRI、BamHⅠ和XhoⅠ酶切位点,PCR扩增cdtA、cdtB及cdtC目的基因片段,定向插入真核表达载体pcDNA3.1(+)多克隆酶切位点中,构建重组体pcDNA3.1(+)-cdtA、pcDNA3.1(+)-cdtB及pcDNA3.1(+)-cdtC;通过酶切分析、PCR鉴定及测序鉴定,筛选阳性重组体。结果扩增出特异的cdtA、cdtB及cdtC基因片段,大小约为807bp、798bp、570bp;双酶切及测序鉴定证明成功构建了CJ真核表达重组载体pcDNA3.1(+)-cdtA、pcDNA3.1(+)-cdtB及pcDNA3.1(+)-cdtC。结论 PCR扩增得到了大小约为807bp、798bp、570bp的CJ-cdtA、cdtB及cdtC目的基因片段;并成功构建了pcDNA3.1(+)-cdtA、cdtB及cdtC真核表达重组载体。