摘要：为了研究生长激素(GH)基因在滩羊不同年龄、不同组织的表达差异,试验采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法,根据Gen Bank上已发表的GH基因序列设计特异性引物,以滩羊组织总RNA为模板,分析了GH基因在不同年龄阶段的胸肌、腿肌和背最长肌的基因表达量。结果表明:在三种肌肉组织中,GH基因含量在相同月龄不同组织中的表达模式为胸肌>腿肌>背最长肌;GH基因表达水平与宰前活重、胴体重和净肉重均呈正相关,只与净肉重呈显著正相关(P<0.05)。GH基因在不同组织中的含量随月龄的增加呈现递增趋势,在不同月龄、不同部位的表达水平差异极显著(P<0.01)。

摘要：为了建立一种基于TaqMan探针技术的快速、准确且经济的实时荧光PCR法用于检测滩羊肌肉抑制素(MSTN)基因单核苷酸多态性(SNP)分型,试验选择MSTN基因的多态位点设计1对TaqMan探针加入到PCR反应系统中对MSTN基因SNP进行分型,同时对MSTN基因的不同基因型与生长性状(出生重、断奶体重、三月龄体重和六月龄体重)进行关联研究。结果表明:MSTN基因rs417816017位点在滩羊群体中具有两种基因型YY、XY;XY型个体具有生长优势。说明基于TaqMan探针技术的特异的实时荧光PCR方法可实现MSTN基因的分型检测,可为深入开展滩羊育种提供备选基因。

摘要：为了分析线粒体DNA ND4基因在3个绵羊群体中的多态性,试验采用PCR扩增与基因测序的方法,以宁夏地方品种滩羊、小尾寒羊和蒙古羊为研究对象,利用已发表的羊ND4基因全序列设计特异性引物。结果表明:ND4基因在绵羊群体中具有多态性,扩增的目的基因序列长度为268 bp。

摘要：通过DNA测序不仅可以更好地认识生命的本质,了解生物的差异性、进化及发展史,而且为重组DNA的研究提供了方向,在疾病诊断及基因分型方面具有非常重要的实用价值。首先从发现DNA是遗传物质开始,简要回顾了第一、二和三代测序技术的整个发展历程,以及各自的优缺点和主要测序技术或平台;其次,重点介绍了由PacBio公司开发的第三代测序典型技术——单分子实时测序技术(SMRT)和ONT纳米孔测序技术的原理、方法和技术流程,并总结了第三代测序技术的应用领域,包括基因组重测序、do novo测序、转录组研究、甲基化检测、与疾病相关的结构变异检测,以及流行病学中病毒准种分析等应用;再次,比较了三代测序技术在转录组测序和表观遗传学研究中的技术优势,第三代测序技术在基因组重复区域或结构变异等研究领域具有非常明显的优势,对多种疾病的研究意义重大,已成为未来重要的精准诊断工具,此外,凭借对重要经济物种遗传信息的解析,育种工作者通过建立基因与性状的关联,对持有优良性状基因的个体进行人工选育,大大缩短了育种年限;最后,对第三代测序技术在医疗、农业、环境等领域的应用前景进行了展望。

摘要：为了分析宁夏滩羊主产区种公羊遗传分化情况,加强滩羊定向选育力度,充分开发利用优良品种的遗传特性,试验根据国际绵羊基因组联合会(ISGC)公布的用于亲缘鉴定的突变中,精心挑选7组单核苷酸多态性(SNPs)设计特异性引物,对3个种羊场的190只个体进行扩增测序,并利用生物信息分析软件对搜寻的SNPs进行遗传演变分析。结果表明:7个核心SNPs位点差异极显著(P<0.001),5个SNPs位点(DU206327_107、DU271929_382、DU480434_533、DU471913_499、DU444709_372)为种公滩羊的亲缘鉴定的SNPs标记组合,且3个场区的种公羊之间存在亲缘关系。说明尽管3个种羊场之间存在不同程度的基因变异,但遗传进化相对稳定。

摘要：[目的]研究MSTN基因在不同月龄滩羊不同肌肉组织中的表达差异。[方法]根据Gen Bank已发表的绵羊MSTN基因序列(NM_001009428.1)设计1对引物,以滩羊肌肉组织c DNA为模板,采用实时荧光定量PCR技术(Real-time PCR)检测MSTN基因在不同月龄滩羊的背最长肌、腿肌和胸肌中的表达量。[结果]MSTN基因在背最长肌中的表达量最高,其次为胸肌,腿肌中的表达量最低;随着月龄的增加,滩羊3种肌肉组织中的表达量均呈先升高、后降低、再升高的趋势。[结论]不同月龄滩羊肌肉中的MSTN m RNA表达量存在差异,这些差异可能会影响其生长发育和产肉性能等指标。

摘要：为了建立特异、敏感、快速检测鹦鹉热嗜衣原体的TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法,针对支原体ompA基因的保守区设计特异性引物和探针,建立鹦鹉热嗜衣原体TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR检测方法,验证方法的特异性、敏感性和稳定性。并对来自宁夏地区三个规模化奶牛养殖场的376份流产奶牛样品利用鹦鹉热嗜衣原体IHA诊断试剂盒和TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR进行检测。结果表明:建立的TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR方法敏感性为10 fg的总DNA,是一种可靠、快速、灵敏的检测鹦鹉热嗜衣原体的方法,并且成功应用于奶牛鹦鹉热嗜衣原体样本的检测。

摘要：由于CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)系统具有多功能基因编辑工具,研究人员能更精确、简便地编辑特定基因组元件.CRISPR技术可对特定位点的DNA或RNA序列进行识别和切割.由于DNA链断裂会启动细胞修复程序,结合CRISPR技术导致靶位点处可设计的基因插入、敲除或替换等.对CRISPR系统的分类进行简介,对CRISPR技术在医学、农业、畜牧领域及高通量筛选领域中的应用进行综述.